Berlition 300 ja 600 - käyttöohjeet, katsaukset, analogit ja vapautusmuodot (tabletit tai 300 mg kapselit, injektiot ampullina injektioiksi) hepatoprotektiivisesta lääkkeestä hepatiitin, maksakirroosin, aikuisten, lasten ja raskauden hoitoon

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Berlition 300 ja 600 käyttöohjeet. Esitetyt ovat sivuston kävijöiden - tämän lääkkeen kuluttajien - katsaukset sekä lääketieteen asiantuntijoiden mielipiteet hepatoprotektorin Berlition 300 ja 600 käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö on lisätä aktiivisesti arvioita lääkkeestäsi: lääke auttoi tai ei auttanut pääsemään eroon taudista, mitkä komplikaatiot ja sivuvaikutukset havaittiin. Valmistaja ei ehkä ilmoittanut niitä huomautuksessa. Berlition 300: n ja 600: n analogit käytettävissä olevien rakenneanalogien läsnä ollessa. Käyttö hepatiitin, maksakirroosin, alkoholisen ja diabeettisen polyneuropatian hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Berlition 300 ja 600 - endogeeninen antioksidantti (sitoo vapaita radikaaleja), muodostuu kehossa alfa-ketohappojen oksidatiivisen dekarboksyloinnin aikana. Mitokondrioiden monienentsyymikompleksien koentsyyminä se osallistuu pyruvichapon ja alfa-ketohappojen oksidatiiviseen karboksylaatioon.

Auttaa vähentämään verensokeria ja lisäämään glykogeenipitoisuutta maksassa, sekä voittamaan insuliiniresistenssin. Biokemiallisen vaikutuksen luonteen mukaan se on lähellä B-vitamiineja. Osallistuu lipidien ja hiilihydraattien metabolian säätelyyn, stimuloi kolesterolin aineenvaihduntaa, parantaa maksan toimintaa.

Sillä on maksa suojaava, hypolipideeminen, hypokolesteroleeminen, hypoglykeeminen vaikutus.

Rakenne

Tioktinen (alfa-lipoiini) happo + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen Berlition imeytyy nopeasti ja kokonaan ruuansulatuksesta. Ruoan saanti vähentää imeytymistä. Hyötyosuus on 30%. Sillä on "ensimmäinen kulku" maksan läpi. Metaboliitien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugaation seurauksena. Tioktihappo ja sen metaboliitit erittyvät virtsaan (80-90%).

viitteitä

  • krooninen hepatiitti;
  • fibroosi ja maksakirroosi;
  • rasvainen maksasairaus;
  • metallien myrkyllinen vaikutus;
  • diabeettinen polyneuropatia;
  • alkoholipolyneuropatia.

Vapauta lomakkeet

300 mg kalvopäällysteisiä tabletteja (joskus nimeltään virheellisesti kapseleiksi).

Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (Berlition 300) (injektiot injektiopulloissa).

Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (Berlition 600).

Käyttö- ja annosteluohjeet

Sisällä määrätään 600 mg (2 tablettia) kerran päivässä. Tabletit otetaan tyhjään vatsaan, noin 30 minuuttia ennen ensimmäistä ateriaa, pureskelematta ja juomatta paljon nesteitä. Hoidon kesto määrittää lääkäri yksilöllisesti.

300-600 mg päivässä annetaan laskimonsisäisesti (hitaasti hitaasti tai tippuu tiputtimen muodossa).

Sivuvaikutus

  • ruoansulatushäiriöt;
  • pahoinvointi oksentelu;
  • närästys;
  • hypoglykemia (parantuneen glukoosin imeytymisen vuoksi);
  • kramppeja
  • thrombocytopathy;
  • verenvuotoinen ihottuma (purppura);
  • tromboflebiitti;
  • allergiset reaktiot;
  • ihottuma;
  • kutina
  • nokkosihottuma.

Vasta

  • lasten ikä (tehoa ja turvallisuutta ei ole vahvistettu);
  • raskaus (riittävän kokemuksen puutteesta lääkkeen käytöstä);
  • imetys (riittävän kokemuksen puutteesta lääkkeen käytöstä);
  • yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen Berlition käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska puuttuvat riittävät kliiniset tiedot, jotka vahvistavat lääkkeen turvallisuuden ja tehokkuuden tässä potilasryhmässä.

Käyttö lapsille

Vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

erityisohjeet

Lääkeliuos on suojattava valolta altistumiselta, esimerkiksi käyttämällä alumiinifoliota. Valolta suojattu liuos voidaan säilyttää noin 6 tuntia. Diabetespotilaat tarvitsevat jatkuvaa verensokeripitoisuuden seurantaa, etenkin hoidon alkuvaiheessa. Joissakin tapauksissa on tarpeen pienentää insuliinin tai suun kautta annettavan hypoglykeemisen lääkkeen annosta hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi.

Berlitionia käyttävien potilaiden tulisi pidättäytyä alkoholin käytöstä..

Huumeiden vuorovaikutus

Tioktinen (alfa-lipoiinihappo) on vuorovaikutuksessa ionisten metallikompleksien (esimerkiksi sisplatiinin) kanssa. Siksi samanaikaisella annolla sisplatiinin vaikutus voi vähentyä.

Aamulla Berlitionin ottamisen jälkeen suositellaan rauta- ja magnesiumvalmisteiden käyttöä sekä maitotuotteiden (niiden kalsiumpitoisuuden vuoksi) käyttöä lounaan jälkeen tai illalla..

Kun etanolia (alkoholia) ja sen metaboliitteja käytetään samanaikaisesti, se voi vähentää tioktiinihapon (alfa-lipoiinihapon) terapeuttista aktiivisuutta.

Berlitionin samanaikaisen käytön ansiosta insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden hypoglykeeminen vaikutus paranee.

Lääkkeen Berlition 300 ja 600 analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit:

  • Alfalipoiinihappo;
  • Lipamide;
  • Lipoiinihappo;
  • Lipothioxone;
  • Neuroleipone;
  • Oktolipen;
  • Thiogamma;
  • Tioktacidi 600;
  • Tiokthappo;
  • Tiolepta;
  • Thiolipone;
  • Espa lipon.

Analogit farmakologisessa ryhmässä (hepatoprotektorit):

  • Antraliv;
  • Berlition 300;
  • Berlition 600;
  • Bongjigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Gepa Merz;
  • Gepabene;
  • Heptral;
  • Cavehol;
  • Karsil;
  • Legalon;
  • Liv. 52;
  • Livodex;
  • metioniini;
  • MetrOP;
  • Ornicketil;
  • Progepar;
  • Maito ohdake;
  • Jälleenmyynti Pro;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • Silibinin;
  • Silimar;
  • silymarin;
  • Sirepar;
  • Tiokthappo;
  • Thiolipone;
  • Thiotriazoline;
  • Tykveol;
  • Urdox;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoksikolihappo;
  • Ursodex;
  • Ursoliv;
  • Ursorom Rompharm;
  • Ursosan;
  • Ursofalk;
  • Phosphogliv;
  • fosfonium;
  • Hepabos
  • Choludexan;
  • Erbisol;
  • Eslidine;
  • Välttämätöntä H;
  • Välttämätön Forte N;
  • Välttämättömät fosfolipidit;
  • Essliver.

"Berlition 600", ampullit: käyttöohjeet, koostumus, analogit ja arvostelut

Lääke on työkalu, jolla on antioksidanttivaikutus kehossa. Lisäksi lääkitys säätelee hiilihydraattien ja rasvojen metaboliaa..

Lääke valmistetaan konsentraatin muodossa liuoksen valmistamiseksi laskimoon annettavaksi. Berlition 600: lla ei ole 10 ampullia pakkauksessa, lääkettä jaetaan apteekeista vain 5 kappaletta laatikossa.

"Berlition 600" on kelta-vihreä liuos. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on tioktihappo (600 yksikköä yhdessä ampullissa), etyleenidiamiini ja vesi toimivat lisähivenaineina.

Farmakologiset vaikutukset

Lääkkeen pääaktiivisena ainesosana pidetään antioksidanttia, jonka vaikutuksena on sitoutua vapaita radikaaleja, jotka provosoivat pahanlaatuisten kasvainten esiintymisen. Lääkkeen vaikutuksesta veren glukoositaso laskee, samoin kuin hiilihydraattien ja rasvojen aineenvaihdunta vakiintuu, kolesteroli normalisoituu.

Lääkkeellä on selvä antioksidanttivaikutus kehossa, jonka seurauksena verenkierto kapillaarien kautta paranee, maksan toiminta vakautetaan ja maksasolujen suojaavat ominaisuudet paranevat.

Tioktihappo eliminoi alkoholimyrkkyjen vaikutukset ihmisen maksasoluihin ja sisäelimiin kokonaisuutena, ja vähentää myös hypoksian ja iskemian todennäköisyyttä, poistaa kipua, parestesiaa, jalkojen ja käsivarsien tunnottomuutta..

viitteitä

Käyttöohjeiden mukaan Berlition 600 mg ampullit määrätään ihmisille seuraavien sairauksien poistamiseksi:

  1. Hiilihydraatti-rasva-aineenvaihdunta.
  2. Diabeettinen polyneuropatia (sairaus, jota pidetään diabeteksen komplikaationa ja jota esiintyy, kun verensokeritaso on paljon korkeampi kuin normaali).
  3. Alkoholimyrkytys.
  4. Polyneuropatia ja alkoholimyrkytys (perifeeristen hermojen useat vauriot, jotka ilmenevät perifeerisestä lievähalvauksesta, aistihäiriöistä, troofisista ja vegetovaskulaarisista häiriöistä pääasiassa distaalisissa raajoissa).
  5. Vakava maksavaurio.

Vasta

Ohjeiden mukaan Berlition 600 -ampulleja voidaan käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaan. Ennen hoidon aloittamista sinun on perehdyttävä perusteellisesti merkintään, koska lääkkeellä on tiettyjä vasta-aiheita:

  1. Ikä kahdeksantoista.
  2. raskaus.
  3. imetys.
  4. Henkilökohtainen intoleranssi aineille.

Kuinka ottaa huumeita?

"Berlition 600" ampullit on tarkoitettu laskimonsisäisen infuusionesteen valmistukseen. Laimenna lääke on sallittu tiukasti fysiologinen natriumkloridiliuos.

Lääkäri valitsee lääkemääräyksistä ja potilaan yleisestä terveydentilasta henkilökohtaisesti lääkkeen annoksen ja määrittää hoidon keston.

Ohjeiden mukaan aikuisille, joilla on diabeettinen polyneuropatia, määrätään ankarasti yksi ampullia lääkettä päivässä. Vaikeissa maksasairauksissa ihmisille määrätään kaksi ampullia päivässä, toisin sanoen 1200 milligrammaa tioktihappoa.

Lääkehoito kestää enintään yhden kuukauden, minkä jälkeen henkilö siirretään tarvittaessa jatkohoitoon Berlition-tableteilla.

Lääkkeen tiputuksen aikana potilaan tulee olla jatkuvasti lääkärin valvonnassa, koska hoidon aikana voi esiintyä anafylaktista shokkia, yleistä heikkoutta tai muita epämiellyttäviä ilmiöitä..

Diabeettisesta polyneuropatiasta kärsivän hoidon aikana Berlition 600-ampulleilla verensokeri tulee mitata jatkuvasti ja tarvittaessa mukauttaa päivittäistä annosta hypoglykeemisistä lääkkeistä.

Onko Berlition 600 sallittu raskauden aikana?

Tätä lääkettä ei ole tarkoitettu sellaisten naisten hoitoon, jotka ovat asemassa, koska tioktihapon vaikutuksen turvallisuudesta raskauden aikana ja syntymättömän vatsan sisäisestä kehityksestä ei ole tietoa.

Lääkkeen käyttö imetyksen aikana on mahdollista vain tilanteessa, jossa nainen lopettaa hepatiitti B: n, koska ei tiedetä, päätyykö lääkkeen vaikuttava aine maitoon.

Sivuvaikutukset

Berlition 600-ampullien hoidon aikana ihmisillä voi esiintyä tiettyjä negatiivisia reaktioita:

  1. Huono maku suuontelossa.
  2. Ripuli (patologia, jossa henkilöllä on lisääntynyt suoliston liike, kun taas uloste muuttuu nestemäiseksi).
  3. Suolitukos.
  4. Ilmavaivat (liiallinen kaasujen kerääntyminen suolistoon).
  5. Kuumuuden tunne päässä.
  6. Migreeni (neurologinen sairaus, jolle on ominaista episodisten tai säännöllisten ja tuskallisten päänsärkyjen esiintyminen).
  7. Diplopia (yleinen visuaalisen toiminnan rikkomus, jolle on ominaista kahden kuvan muodostaminen yhden sijaan objekteja tutkittaessa).
  8. Kouristusoireyhtymän kehitys.
  9. Kipu sydämessä.
  10. Hengenahdistus (hengitysvajaus, johon liittyy muutos sen taajuudessa ja syvyydessä).
  11. Takykardia (kohonnut syke 100 rytmistä minuutissa).
  12. Hyperhidroosi (yleinen patologinen tila, jolle on tunnusomaista lisääntynyt hikoilu).
  13. Urtikaria (allerginen sairaus, jolle on tunnusomaista rakkuloiden muodostuminen iholle ja limakalvoille).
  14. Angioödeeman kehitys (akuutti tila, jolle on tunnusomaista limakalvon, ihonalaisen kudoksen ja ihon paikallisen turvotuksen nopea kehitys).
  15. Anafylaktinen sokki (akuutti patologinen tila, joka tapahtuu allergeenin ilmetessä, mikä johtaa vakaviin hemodynaamisiin häiriöihin ja hypoksiin).
  16. Hypoglykemian kehitys (patologinen tila, joka liittyy epänormaalin matalaan verensokeriin).
  17. Vaikeuksia hengittää.
  18. Parestesia (yksi herkkyyshäiriötyypeistä, jolle on tunnusomaista spontaanisti ilmaantuvat muurahaisten polttamis-, pistely-, indeksointi-tunteet).

yliannos

Kun henkilölle pistetään suuri annos lääkettä, tapahtuu nopeasti myrkytys, jolle on ominaista haittavaikutusten lisääntyminen. Lisäksi potilailla on ärtyneisyys ja lisääntynyt psykomotorinen levottomuus. Liian suuret annokset liuosta lisäämällä henkilö voi kokea vakavan päihteen, jopa koomaan tai kuolemaan.

Lääkemyrkytysoireiden vakavuus kasvaa, kun injektioliuosta käytetään yhdessä Berlition-tablettien kanssa, samoin kuin lääkkeen käyttäessä samanaikaisesti etanolin kanssa.

Jos esiintyy myrkytyksen merkkejä, potilas hoidetaan välittömästi sairaalassa. Tioktihappomyrkytyshoito koostuu enterosorbenttien käytöstä ja oireenmukaista hoitoa.

vuorovaikutus

Berlition 600-ampullien hoidon aikana on kiellettyä käyttää etanolia sisältäviä valmisteita sekä alkoholijuomia. Tämä voi johtaa vakavaan päihteeseen ja huumeiden myrkytykseen..

Hoidettaessa lääkkeellä havaitaan hypoglykemia-aineiden farmakologisen vaikutuksen lisääntyneen, joten diabeetikoiden on sopeutettava lääkkeiden päivittäistä annosta.

Kun lääke on injektoitu laskimonsisäisesti, henkilön ei tule käyttää maitotuotteita samoin kuin kalsiumia, magnesiumia tai rautaa sisältäviä valmisteita vielä kahdeksan tuntia. Näiden aineiden yhdistelmä tioktihapon kanssa johtaa monimutkaisten yhdisteiden muodostumiseen, jotka voivat häiritä maksan ja munuaisten toimintaa..

ominaisuudet

Koska huimausta voi joskus havaita Berlition 600: ta käyttävällä henkilöllä, hoidon aikana on mahdotonta ajaa autoa tai käyttää monimutkaisia ​​mekanismeja, jotka vaativat lisää huomiota. On tärkeää muistaa.

Analogit ampullista "Berlition 600"

Seuraavien lääkkeiden katsotaan olevan koostumukseltaan ja farmakologisilta vaikutuksiltaan samanlaisia ​​kuin Berlition 600:

Ennen kuin vaihdat alkuperäisen lääkkeen, ota yhteyttä lääkäriin..

Varastointiolosuhteet

Ampullit "Berlition 600" jaetaan apteekeissa lääkärin määräämien ohjeiden mukaan. Lääke on pidettävä alkuperäispakkauksessaan lasten ulottumattomissa, välttämättä suorasta auringonvalosta. Kestoaika - 36 kuukautta, kun sitä säilytetään korkeintaan 15-20 asteen lämpötilassa.

Valmistettu infuusioliuosinfuusio soveltuu korkeintaan kuuteen tuntiin. Lääkkeen keskimääräinen hinta vaihtelee 900: sta 1100 ruplaan.

mielipiteitä

Arviot Berlition 600 -ampeleista erilaisilla foorumeilla, potilailla, jotka ovat saaneet sitä terapiaa, ovat positiivisia 95%: lla tapauksista ja kertovat paitsi hoidon hyvistä tuloksista, myös siitä, ettei tällaisessa terapiassa ole kielteisiä oireita.

Lääke määrätään yleensä diabetekseen ja maksan patologisiin prosesseihin. Vain lääketieteen asiantuntija voi kuitenkin määrätä lääkkeen, jos käyttöaiheita on.

Berlithion ® 600 (Berlithion ® 600) käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen omistaja:

Se on tehty:

Yhteystiedot puheluihin:

Annosmuoto

reg. Nro: LP-001615, päivätty 28.3.2012 - Voimaantulo
Berlition ® 600

Berlition ® 600 -lääkkeen vapautusmuoto, pakkaus ja koostumus

Infuusiokonsentraatti, liuosta varten, vihertävän keltainen, läpinäkyvä.

1 ml1 ampeeri.
tioktihappo25 mg600 mg

Apuaineet: etyleenidiamiini - 0,155 mg, vesi d / i - enintään 24 mg.

24 ml - tumman lasin ampullit, tilavuudeltaan 25 ml (5), valkoisella etiketillä, joka osoittaa katkoviivan ja kolme raitaa (vihreä-kelta-vihreä) - muovikuormalavat (1) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Tioktinen (alfa-lipoiinihappo) on endogeeninen antioksidantti, jolla on suorat (sitoo vapaita radikaaleja) ja epäsuorat vaikutukset. Se on alfa-ketohappojen dekarboksyloinnin koentsyymi. Se auttaa vähentämään veren plasman glukoosipitoisuutta ja lisäämään maksan glykogeenipitoisuutta, vähentää myös insuliiniresistenssiä, osallistuu hiilihydraattien ja lipidien aineenvaihdunnan säätelyyn, stimuloi kolesterolin vaihtoa. Antioksidanttiominaisuuksiensa vuoksi tioktihappo suojaa soluja hajoamistuotteidensa aiheuttamilta vaurioilta, vähentää proteiinien progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumista diabetes mellituksen hermosoluissa, parantaa mikroverenkiertoa ja endoneuraalista verenvirtausta ja lisää glutationi-antioksidantin fysiologista sisältöä. Auttamalla vähentämään verensokeripitoisuutta veressä, se vaikuttaa vaihtoehtoiseen glukoosimetaboliaan diabetes mellituksen hoidossa, vähentää patologisten metaboliittien kertymistä polyolien muodossa ja vähentää siten hermokudoksen turvotusta. Koska tioktihappo osallistuu rasvojen metaboliaan, se lisää fosfolipidien, erityisesti fosfoinositidien, biosynteesiä, mikä parantaa solukalvojen vaurioitunutta rakennetta; normalisoi energian aineenvaihduntaa ja hermoimpulssien johtamista. Tioktihappo eliminoi alkoholimetaboliittien (asetaldehydi, pyruviinihappo) myrkylliset vaikutukset, vähentää vapaiden happea radikaalien liiallista muodostumista, vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa, heikentäen polyneuropatian oireita parestesian, poltutustunnon, kivun ja raajojen tunnottomuuden muodossa. Siksi tioktihapolla on antioksidanttia, neurotrofista vaikutusta, se parantaa lipidien metaboliaa..

Tioktihapon käyttö etyleenidiamiinisuolan muodossa voi vähentää mahdollisten sivuvaikutusten vakavuutta.

farmakokinetiikkaa

Kun tioktihappoa lisätään tai lisätään, Cmax-veriplasmassa 30 minuutin kuluttua on noin 20 μg / ml, AUC - noin 5 μg / h / ml. Sillä on "ensimmäinen kulku" maksan läpi. Metaboliitien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugaation seurauksena. Vd - noin 450 ml / kg. Plasman kokonaispuhdistuma on 10 - 15 ml / min / kg. Se erittyy munuaisten kautta (80–90%), pääasiassa metaboliittien muodossa. T 1/2 - noin 25 minuuttia.

Berlition 600 lääke

Yusupov-sairaalan lääkärit käyttävät Berlition 600: ta osana alkoholin ja diabeteksen polyneuropatian monimutkaista hoitoa. Lääke määrätään potilaiden kattavan tutkimuksen jälkeen johtavien valmistajien uusimpien laitteiden ja nykyaikaisten laboratoriotutkimusmenetelmien avulla. Kaikki potilaiden hoidon edellytykset on luotu:

  • Euroopan mukavuustasot;
  • Korkealaatuinen ruokavalio;
  • Venäjän federaatiossa rekisteröityjen lääkkeiden käyttö.

Lääkkeen Berlition 600 valmistaja on saksalainen farmakologinen kampanja Berlin-Chemie / Menarini. Saatavana injektiona. Yhdessä pakkauksessa on 5 24 ml: n ampullia ja ohjeet lääkkeen berlition 600 käytöstä.

Koostumus ja farmakologinen vaikutus

Lääkkeen berlition 600 tärkein vaikuttava aine on tioktihappo. Injektioliuoksen koostumus sisältää apuaineosat: etyleenidiamiini ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Berlition on lääke, joka sisältää alfa-lipoiinihappoa. Lääkkeen aktiivinen komponentti on kehossa muodostuva vitamiinin kaltainen aine. Tioktinen (alfa-lipoiini) happo toimii koentsyyminä alfa-ketohappojen oksidatiivisessa dekarboksyloinnissa.

Potilailla, joilla on diabetes mellitus, lääke myötävaikuttaa pyruviinihapon pitoisuuden muutokseen veriplasmassa. Berlitionilla on seuraava vaikutus:

  • Estää glukoosin laskeutumisen verisuonten matriisiproteiineihin, glykosoinnin lopputuotteiden muodostumisen (reaktiot glukoosin, fruktoosin ja lipidien, proteiinien ja nukleiinihappojen vapaiden aminoryhmien välillä, ilman entsyymejä);
  • Parantaa endoneuraalista verenkiertoa;
  • Stimuloi glutationin - antioksidantin - muodostumista.

Monimutkaisesta vaikutuksestaan ​​johtuen Berlition 600 parantaa ääreishermoston toimintaa potilailla, joilla on aisti-diabeettinen polyneuropatia. Tioktihappo parantaa maksan toimintaa. Kun tioktihappo otetaan, se imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Aktiivisen komponentin huippupitoisuus veriplasmassa havaitaan 30 minuutin kuluttua. Lääkkeen puoliintumisaika on noin 25 minuuttia. Lääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta metabolisten tuotteiden muodossa, pieni osa erittyy muuttumattomana.

Vasta

Lääke berlition 600: n käyttöä ampulleissa koskevien ohjeiden mukaan vasta-aiheet tippaajien asettamiselle lääkkeen kanssa ovat:

  • Lasten ikä (lääkkeen tehoa ja turvallisuutta ei ole vahvistettu);
  • Raskaus (riittävän kokemuksen puutteesta lääkkeen käytöstä);
  • Imetys (riittävän kokemuksen puutteesta lääkkeen käytöstä);
  • Lisääntynyt henkilökohtainen herkkyys pääaineelle ja aineosille.

Pisaran tiputuksen jälkeen lääkkeen berlition 600: lla haittavaikutuksia esiintyy joillakin potilailla:

  • Dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu, närästys;
  • Cramps
  • Hypoglykemia (parantuneen glukoosin imeytymisen takia);
  • Verenvuotoinen ihottuma (purppura);
  • trombosytopenia;
  • tromboflebiitti.

Allergiset reaktiot ihottuman muodossa iholla, kutina, urtikaria ovat mahdollisia. Tässä tapauksessa lääkärit peruuttavat Berlition-injektiot ja suorittavat anti-allergisen hoidon antihistamiineilla ja glukokortikoideilla ohjeiden mukaisesti..

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Etyylialkoholin käyttö on kielletty Berlition 600 -hoidon aikana. Alfa-lipoiinihappo vähentää sisplatiinin tehokkuutta yhdessä käytettäessä. Lääke tehostaa hypoglykeemisten aineiden vaikutusta. Kun määrätään lääkettä diabeetikoille, Yusupov-sairaalan lääkärit seuraavat verensokerin tasoa ja säätävät tarvittaessa diabeteslääkkeiden annosta.

Tioktihappo muodostaa monimutkaisia ​​yhdisteitä magnesiumin, raudan ja kalsiumin kanssa. Näitä elementtejä sisältävien lääkkeiden sekä maitotuotteiden käyttö on sallittua aikaisintaan 6–8 tuntia lääkkeen annon jälkeen laskimoon 600.

Antotapa, lääkityksen annos

Voidaanko berlitionia antaa lihakseen? Lääke on tarkoitettu laskimonsisäiseen infuusioon. Hoidon alussa lääke Berlition 600 määrätään tiputtajien muodossa päivittäisenä 600 mg: n annoksena (yksi ampulli). Ennen käyttöä ampullin sisältö laimennetaan 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja annetaan hitaasti 30 minuutin aikana laskimonsisäisesti.

Vaikuttavan aineen valoherkkyyden vuoksi valmistetaan tippaajien liuos välittömästi ennen käyttöä. Lääketieteellinen henkilökunta suojaa valmistettua liuosta altistumiselta valolle alumiinifoliolla. Valolta suojattu liuos voidaan säilyttää noin 6 tuntia..

Berlition 600 -hoidon kesto vaihtelee kahdesta neljään viikkoon. Myöhemmin oraalisen tioktihapon ylläpitohoito suoritetaan päivittäin 300-600 mg: n annoksena. Yusupov-sairaalan lääkärit määrittävät hoitojakson keston ja tarpeen toistaa yksilöllisesti. Berlition 600: n laskimonsisäistä tiputtamista vaativista vakavista tapauksista keskustellaan asiantuntijaneuvoston kokouksessa, johon osallistuvat korkeimman luokan professorit ja lääkärit.

Yliannostusoireet

Yliannostuksen takia berlition voi aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia ja oksentelua. Kun annosta lisätään edelleen, sekavuus ja psykomotorinen kiihtyminen kehittyvät. Yli 10 g alfa-lipoiinihapon ottaminen voi johtaa vakavaan päihteeseen. Berlition myrkytyksen vakavuus kasvaa, kun lääkettä käytetään yhdessä etanolin kanssa.

Seuraavat oireet havaitaan potilailla vakavan tioktihappomyrkytyksen yhteydessä:

  • Yleistyneiden kohtausten kehittyminen;
  • Maitohappoasidoosi;
  • Alentunut verensokeri
  • Hemolyysis (punasolujen tuhoaminen);
  • Heikentynyt luuytimen toiminta
  • Hajautettu intravaskulaarinen hyytyminen;
  • Useiden elinten vajaatoiminta;
  • Shokki.

Yusupov-sairaalan lääketieteellinen henkilökunta ei salli berlition 600: n sallittujen annosten ylittämistä tippaajina. Saatuaan potilaat, jotka ottivat suuria lääkeannoksia kotona, he sijoitetaan sairaalahoitoon tehohoitoyksikössä.

Spesifistä vastalääkettä ei ole. Jos myrkytetään lääkkeen oraalisilla muodoilla, suoritetaan mahahuuhtelu ja annetaan enterosorbentteja potilaille sisällä. Lääkkeen vakavan yliannostuksen yhteydessä berltioon annetaan intensiivistä terapiaa. Tarvittaessa suoritetaan oireenmukaista hoitoa ja plasmafereesiä..

Koska Berlition 600: n vaikutusta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja kykyyn havaita tai arvioida tilannetta ei ole erityisesti tutkittu, lääkärit suosittelevat Berlition 600 -hoidon aikana potilaille varovaisuutta ajaessasi ajoneuvoja ja mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotorisen nopeutta reaktiot.

Berlition® 600 -kapselit

Käyttöopas

  • Venäjän kieli
  • қазақша

kauppanimi

Berlition® 600 -kapselit

Kansainvälinen tavaramerkki

Annosmuoto

1 kapseli sisältää

vaikuttava aine - tioktihappo 600 mg

apuaineet: kiinteä rasva, keskiketjuiset triglyseridit.

kuori: 70% sorbitoliliuos, ei kiteytyvä (vedettömän aineen suhteen), 85% glyseriini (vedettömän aineen suhteen), gelatiini, titaanidioksidi (E 171), karmiinilakka (E 120).

Kuvaus

Pehmeät liivatekapselit ovat pitkänomaisia ​​vaaleanpunaisia. Sisältö - keltainen tahna

Muut lääkkeet ruoansulatuskanavan sairauksien ja aineenvaihduntahäiriöiden hoitoon. Erilaiset muut lääkkeet ruoansulatuskanavan sairauksien ja aineenvaihdunnan hoitoon. Tioktihappo

ATX-koodi A16AX01

Farmakologiset ominaisuudet

Ihmisillä tioktihappo imeytyy nopeasti suun kautta annettuna. Ensimmäisen maksan läpi kulkevan ilmeisen vaikutuksen takia sisäisesti otetun tioktihapon absoluuttinen hyötyosuus (verrattuna iv-antoon) on noin. kaksikymmentä prosenttia. Kudoksissa tapahtuvan nopean jakautumisen takia tioktihapon puoliintumisaika plasmasta ihmisillä on noin 25 minuuttia.

Tioktihapon suhteellinen biologinen hyötyosuus suun kautta otettuna kiinteissä annosmuodoissa on yli 60% suhteessa oraaliliuoksiin. Plasman enimmäispitoisuus on noin 4 mcg / ml, saavutettu noin 0,5 tuntia 600 mg tioktihapon oraalisen annon jälkeen.

Eläinkokeissa (rotat, koirat) radioaktiivista leimaa käyttämällä oli mahdollista tunnistaa pääasiassa munuaisten erittymisreitti (80-90%), nimittäin metaboliittien muodossa. Ihmisillä esiintyy myös virtsasta vain merkityksettömiä määriä erittynyttä ehjää ainetta. Biotransformaatio tapahtuu pääasiassa sivuketjun oksidatiivisella lyhentymisellä (beetahapetus) ja / tai vastaavien tiolien S-metyloinnilla.

Tioktihappo reagoi in vitro metalli-ionikompleksien (esim. Sisplatiinin) kanssa. Tioktihappo sokerimolekyylien kanssa pääsee liukenemattomiksi kompleksisiksi yhdisteiksi.

farmakodynamiikka

Tioktihappo on vitamiinimäinen, mutta endogeeninen aine, joka toimii koentsyyminä alfa-ketohappojen oksidatiivisessa dekarboksyloinnissa. Diabetes mellituksen aiheuttama hyperglykemia johtaa glukoosin laskeutumiseen verisuonten matriisiproteiineihin ja progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumiseen ("Advanced Glycosylation End Products"). Tämä prosessi johtaa endoneuraalisen veren virtauksen vähenemiseen ja endoneuraaliseen hypoksiaan / iskemiaan, johon liittyy perifeerisiä hermoja vaurioittavien vapaiden happea radikaalien lisääntynyt tuotanto. Ääreishermoissa on havaittu myös antioksidanttien, kuten glutationin, ehtymistä. Kokeelliset tutkimukset osoittavat, että tioktihappo on mukana näissä biokemiallisissa prosesseissa, vähentäen lopullisten glykosylaatiotuotteiden muodostumista, parantaen endoneuraalista verenvirtausta ja lisäämällä glutationi-antioksidantin fysiologisia tasoja. Se toimii myös antioksidanttina hapen vapaita radikaaleja vastaan ​​diabeteksen kärsimissä hermoissa. Nämä kokeessa havaitut vaikutukset viittaavat siihen, että tioktihapon avulla ääreishermojen toimivuutta voidaan parantaa. Tämä koskee diabeettisen polyneuropatian herkkyyshäiriöitä, jotka voivat ilmetä dysestesiana ja parestesiana (esimerkiksi polttaminen, kipu, tunnottomuus tai indeksointi). Kliiniset tutkimukset osoittavat tioktihapon hyödyllisiä vaikutuksia diabeettisen polyneuropatian oireellisessa hoidossa, johon liittyy tunnettuja oireita, kuten polttaminen, parestesiat, tunnottomuus ja kipu.

Käyttöaiheet

- parestesia diabeettisessa polyneuropatiassa

Annostelu ja hallinnointi

Päivittäinen annos on 1 kapseli lääke Berlition® 600 -kapselia (vastaa 600 mg tioktihappoa), joka otetaan kerran, noin 30 minuuttia ennen ensimmäistä ateriaa.

Vakavan parestesian yhteydessä voit ensin suorittaa infuusiohoidon tioktihapolla.

Lapset ja teini-ikäiset

Lapset ja nuoret eivät saa ottaa Berlition® 600 -kapselia

Berlition® 600 -kapselit tulee ottaa tyhjään vatsaan, nielemällä kokonaisina ja juomalla runsaasti nesteitä. Samanaikainen syöminen voi vaikeuttaa imeytymistä. Siksi on erityisen tärkeää potilaille, joilla on pitkä mahalaukun tyhjentymisaika, ottaa lääke puoli tuntia ennen aamiaista..

Pitkäaikaishoito voi olla tarpeen, koska se on krooninen sairaus diabeettisen polyneuropatian tapauksessa..

Diabeettisen polyneuropatian hoidon perusta on diabeteksen optimaalinen hallinta.

Sivuvaikutukset

Usein (≥ 1/100 - 10 kapselia, 600 mg aikuisilla ja> 50 mg / kg painosta lapsilla), välitön lähettäminen sairaalaan ja toimenpiteet esitetään yleisesti hyväksyttyjen hoitoperiaatteiden mukaisesti päihteiden ollessa kyseessä (esimerkiksi oksentamisen aiheuttama, mahahuuhtelu) aktiivihiili jne.). Yleistyneiden kouristuskohtausten, maitohappoasidoosin ja muiden elämää uhkaavien päihdyttämisen seurausten hoidon olisi oltava johdonmukaisia ​​nykyaikaisen tehohoidon periaatteiden kanssa ja se tulisi suorittaa oireenmukaisesti. Tällä hetkellä ei ole varmuutta sovelluksen hyödyistä - tioktihapon pakotetun eliminoinnin puitteissa - hemodialyysi-, hemoperfuusio- tai hemofiltraatiomenetelmistä..

Vapautusmuoto ja pakkaus

15 kapselia asetetaan läpipainopakkauspakkaukseen, joka sisältää PVC-kalvoa (vuorattu PVDH) ja alumiinifoliota.

1 tai 2 muotopakkausta sekä lääketieteellisiä käyttöohjeita valtion ja venäjän kielellä on pahvipakkauksessa.

Varastoi korkeintaan 25 ° C lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen!

Apteekkien lomaehdot

Rekisteröintitodistuksen valmistaja / omistaja

BERLIN-HEMI AG (MENARINI-RYHMÄ)

Gliniker Veg 125

12489 Berliini, Saksa

Pakkaaja

Catalent Germany Schorndorf GmbH, Saksa

Kuluttajien valituksia tuotteiden (tavaroiden) laatua Kazakstanin tasavallan alueella vastaanottavan organisaation osoite:

JSC "Berlin-Chemie AG": n edustus Kazakstanin tasavallassa

Puhelinnumero: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Berlition

Berlition on työkalu aineenvaihduntaprosessien säätelemiseen ihmisissä, joilla on ongelmia hiilihydraattien ja lipidien aineenvaihdunnassa.

Vaikutus perustuu α-lipoiinihapon kykyyn lisätä pyruvichapon tasoa veriplasmassa. Tässä tapauksessa glukoosin kertyminen verisuoniin estetään, maksan toiminta paranee, endoneuraalinen verenvirtaus paranee ja antioksidanttikomponentti glutationi muodostuu aktiivisemmin.

Tässä artikkelissa tarkastellaan miksi lääkärit määräävät Berlitionia, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja hinnat tämän lääkkeen apteekeissa. Todelliset katsaukset ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Berlitionia, voidaan lukea kommenteista.

Koostumus ja päästömuoto

Päällystetyt tabletit. Niillä on pyöreä kaksoiskupera muoto ja vaaleankeltainen väri. Tabletit on pakattu 10 kappaleen solupakkauksiin, pahvilaatikkoon, jossa on 10, 6 tai 3 läpipainopakkausta.

1 tabletti sisältää 300 tai 600 mg alfa-lipoiinihappoa (tioktista) happoa ja apuaineita (magnesiumstearaatti, kroskarmelloosinatrium, laktoosimonohydraatti, hydratoitu piidioksidi, povidoni ja mikroselluloosa).

Kliiniset ja farmakologiset ryhmät: antioksidantit, jotka säätelevät hiilihydraattien ja lipidien metaboliaa.

Mikä auttaa Berlitionia?

Lääkettä käytetään seuraavien sairauksien hoidossa:

  1. Eri luonteen hepatiitti (myrkyllinen, virus);
  2. Maksakirroosi;
  3. Hepatoosi (rasvainen maksasairaus);
  4. Krooninen myrkytys millä tahansa yhdisteillä ja aineilla;
  5. Sepelvaltimoiden ateroskleroosi;
  6. Diabeettinen neuropatia, jossa ääreisjärjestelmän hermojen herkkyys ja johtavuus heikentyvät glukoosin aiheuttamien vaurioiden vuoksi;
  7. Alkoholinen neuropatia alkoholin metaboliittien aiheuttamien vaurioiden ja ääreishermoston häiriöiden kanssa.

farmakologinen vaikutus

Berlition on lääke, joka sisältää alfa-lipoiinihappoa. Sillä on koentsyymin rooli alfa-ketohappojen oksidatiivisessa dekarboksyloinnissa. Diabetespotilailla lääke myötävaikuttaa pyruviinihapon pitoisuuden muutokseen veriplasmassa.

  • Berlition estää glukoosin laskeutumisen verisuonen matriisiproteiineihin, glykosoinnin lopputuotteiden muodostumisen, parantaa endoneuraalista verenkiertoa ja stimuloi glutationin - antioksidantin - muodostumista.

Tämän vaikutuksen takia Berlition parantaa ääreishermoston toimintaa potilailla, joilla on aisti-diabeettinen polyneuropatia. Lisäksi tioktihappo parantaa maksan toimintaa potilailla, joilla on maksasairaus..

Käyttöohjeet

Berlition 300: n viralliset käyttöohjeet ovat samat kuin Berlition 600: n käyttöohjeet kaikille tämän lääkkeen annosmuodoille (injektioliuos, kapselit, tabletit).

  • Päällystettyjen tablettien ja kapselien muodossa Berlition otetaan suun kautta. Ja on tärkeätä muistaa, että niiden pureskelu on kielletty. Lääkkeen päivittäinen annos suositellaan otettavaksi kerrallaan, optimaalisesti - tyhjään mahaan, puoli tuntia ennen aamiaista. Hoitojakso kestää yleensä pitkän ajan. Kummassakin tapauksessa hoitava lääkäri laatii sen potilaan yksilöllisten ominaisuuksien ja sairauden vakavuuden perusteella..
  • Infuusioiden valmistukseen tarkoitettu lääke Berlition määrätään alun perin 300-600 mg: n vuorokausiannoksena, jota annetaan laskimonsisäisesti päivittäin tippauksessa vähintään 30 minuutin ajan 2 - 4 viikon ajan. Välittömästi ennen infuusiota valmistetaan lääkeliuos sekoittamalla 1 300 mg (12 ml) tai 600 mg (24 ml) ampullin sisältö 250 ml: aan injektoitavaa natriumkloridia (0,9%)..

Vaikuttavan aineen valoherkkyyden vuoksi infuusioneste on valmistettava välittömästi ennen käyttöä. Valmistettu infuusioliuos soveltuu käytettäväksi 6 tunnin sisällä valmistuksesta, edellyttäen että sitä säilytetään pimeässä paikassa.

Vasta

Et voi käyttää lääkettä sellaisissa tapauksissa:

  1. Samanaikainen käyttö dekstroosiliuoksen kanssa;
  2. Käyttö lapsipotilailla;
  3. Samanaikainen käyttö soittajan liuoksen kanssa;
  4. Mikä tahansa raskauskolmannes;
  5. Potilaiden yliherkkyys Berlitionille tai sen komponenteille;
  6. Imetysjakso;
  7. Yksilöllinen suvaitsemattomuus Berlitionin tai sen komponenttien suhteen.

Sivuvaikutukset

Berlitionin käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

  1. Sydän ja verisuoni: kasvojen ja ylävartalon hyperemia, takykardia, kireyden tunne ja rintakipu;
  2. Ruoansulatuskanava: oksentelu ja pahoinvointi, ummetus tai ripuli, maunmuutokset, dyspeptiset oireet;
  3. Perifeeriset ja keskushermostot: nopean laskimonsisäisen injektion jälkeen saattaa kehittyä kouristuksia, pään raskauden tunne ja diplopia;
  4. Allergiset oireet - ihottuma, urtikaria, kutina, ekseema, anafylaktinen sokki.

Joskus annettaessa suonensisäisesti suuria lääkeannoksia, anafylaktinen sokki voi kehittyä. Päänsärky, huimaus, näkövaikeudet, hengenahdistus, purppura ja trombosytopenia eivät ole poissuljettuja..

analogit

Berlitionin analogit ovat Alpha-Lipon ja Thiogamma -tabletit. Ne sisältävät myös tioktihappoa, joka vaikuttaa ruuansulatukseen ja aineenvaihduntaprosesseihin. Injektioliuoksen muodossa Berlitionin analogit ovat Dialipon, Thioktacid, Lipoic acid, Espa-Lipon ja Thioctodar..

Liuos laimennettiin isotonisessa natriumkloridiliuoksessa ja annettiin laskimonsisäisesti. Sitä käytetään diabeettisen polyneuropatian vaikeisiin muotoihin, aineenvaihduntahäiriöihin, maksasairauksiin ja kroonisiin päihteisiin. Injektiot annetaan kerran päivässä 1-2 viikon ajan..

Keskimääräinen hinta BERLITION 600, keskittyä apteekkeihin (Moskova) 840 ruplaa.

Lääke Berlition - verisuonia laajentava lääke osteokondroosin hoidossa

Osteokondroosin monimutkaisessa terapiassa sisältyy usein lääkkeitä, jotka lisäävät uudistavaa vaikutusta, verisuonia laajentavia lääkkeitä. Ne lisäävät verenkiertoa, palauttavat neurovaskulaarisen toiminnan, normalisoivat hermokudosten energiaprosessien virtausta.

Tällaiset aineet parantavat neuronien solujen ravintoa, minkä vuoksi sillä on palauttava vaikutus kaikkiin soluissa tapahtuviin prosesseihin ja auttaa ylläpitämään elinten tai kudosten toiminnallisuutta ja rakenteellista rakennetta. Samankaltaisia ​​lääkkeitä ovat Berlition..

Berlitionin terapeuttinen vaikutus

Berlition on antioksidantti- ja maksasuojausryhmien lääke, jolla on myös hypoglykeemisiä ja lipidejä alentavia ominaisuuksia, jotka vähentävät verensokeria ja ylimääräisiä lipidejä.

Lääkkeen vaikuttava aine on a-lipoiini (tioktihappo). Tätä ainetta on läsnä melkein kaikissa ihmisen elimissä, mutta sen pääosa on paikallisesti maksassa, sydämessä ja munuaisissa. Tioktihappo on voimakas antioksidantti, joka auttaa vähentämään raskasmetallien, toksiinien ja muiden myrkyllisten yhdisteiden haitallisia toksisia vaikutuksia. Lisäksi tämä aine suojaa maksaa ulkoisilta vahingollisilta vaikutuksilta, parantaa sen toimintaa..

Tioktihappo normalisoi lipidien ja hiilihydraattien aineenvaihduntaa, auttaa alentamaan sokeria ja laihduttamaan. Biokemiallisella vaikutuksella α-lipoiinihappo on melkein identtinen B-ryhmän vitamiinien kanssa, se stimuloi kolesterolimetabolisia prosesseja, estää ateroskleroottisten kerrostumien kehittymistä ja edistää niiden resorptiota ja erittymistä kehosta.

Berlitionin aktiivisten komponenttien vaikutuksesta glykosylaatioprosessin sivutuotteiden tuotanto vähenee. Seurauksena neuro-perifeerinen toiminta paranee huomattavasti, glutationin määrä nousee (kehomme tuottama voimakkain antioksidantti ja suojaa viruksilta, myrkyllisiltä aineilta ja monilta sairauksilta).

Kuvaus, julkaisumuoto ja koostumus

Lääke vapautuu infuusioliuoksen muodossa ja tabletteina. Infuusiokonsentraatti laitetaan 24 ml: n (Berlition 600) tai 12 ml: n (Berlition 300) ampulleihin, pakkaus sisältää 5, 10 tai 20 ampullia.

Liuoksen koostumus Berlition 300 ja 600:

  • Tioktihapposuolat (300 tai 600 mg);
  • Apukomponentit, kuten injektiovesi, etyleenidiamiini ja propeeniglykoli.

Berlitionin tablettimuoto on pakattu 10 tabletin solulevyihin, pakkaus sisältää 3, 6 tai 10 samanlaista levyä.

Kuvassa on lääke Berlition 300 tabletin muodossa

Tablettien koostumus Berlition 300 ja 600:

  • Tioktihappo (300 tai 600 mg);
  • Apuaineet: kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, povidoni, kroskarmelloosinatrium, laktoosi, mikrokiteinen selluloosa.

Lääke valmistaa saksalainen yritys Berlin-Chemie / Menarini.

Lue myös siitä, kuinka voiteen muodossa olevaa D iklofenakia käytetään nivelten hoitoon.

Käyttöaiheet

Lääkkeen a-lipoiinihappo on osoitettu:

  1. Diabeettisen tai alkoholipitoisen polyneuropatioiden kanssa;
  2. Eri lokalisaatioiden osteokondroosilla;
  3. Eri etiologioiden maksapatologioiden kanssa (maksakirroosi, mistä tahansa alkuperästä johtuva hepatiitti, rasvamaksan toimintahäiriö jne.);
  4. Sepelvaltimoiden ateroskleroottiset vauriot;
  5. Krooninen intoksikointi metallisuolojen ja muiden myrkyllisten aineiden kanssa.

Vasta

Berlition on vasta-aiheinen esimerkiksi

  • Yliherkkyys, intoleranssi tioktihapolle tai lääkkeen muille komponenteille;
  • Alle 18-vuotiaat lapset;
  • Raskaus tai imetys;
  • Galaktosemia, laktoosi-intoleranssi.

Sivuvaikutus

Lääkkeen kliinisten tutkimusten aikana havaittiin, että se voi harvoissa tapauksissa aiheuttaa ei-toivottuja reaktioita:

  1. Pahoinvointi-oksenteluoireet, närästys;
  2. Kouristuvat lihassupistukset, makuhäiriöt, kuvan haaroittuminen silmissä;
  3. Alentunut verensokeri ja tälle sairaudelle ominaiset oireet, kuten huimaus, päänsärky ja hyperpotentsiteetti;
  4. Ihmisille, joilla on taipumus allergisiin oireisiin, anafylaktinen sokki on mahdollista (yksittäisissä kliinisissä tapauksissa);
  5. Kutiava iho, ihottuma, urtikaria;
  6. Verenvuototyyppiset ihottumat, tromboflebiitti, lisääntynyt verenvuoto, pistevuodot;
  7. Arkuus tai polttaminen pistos- tai infuusiokohdassa;
  8. Hengitysvaikeudet;
  9. Nopean annon myötä kallonsisäinen paine nousee voimakkaasti, ja siihen liittyy äkillinen raskauden tunne päässä.

Ohjeet lääkityksen käytöstä ja annostelusta

Lääkkeen annostus ja käyttötapa riippuu sairaudesta ja lääkkeen muodosta..

Enimmäkseen injektioita ja infuusioita käytetään neuropaattisten tilojen hoidossa, ja tabletteja määrätään kaikissa muissa tapauksissa, vaikka poikkeukset ovatkin mahdollisia - tämän päättää lääkäri.

tabletit

Berlition tabletti muodossa määrätään kerran päivässä, 2 tablettia kerrallaan. Lääke on nieltävä kokonaisena vahingoittamatta tabletin eheyttä. Lääke on tarpeen juoda vähintään puoli lasillista vettä.

Joskus ylläpitääkseen vartaloa pääruoan jälkeen, he jatkavat lääkkeen ottamista tabletti kerran päivässä. Samanlainen toimenpide estää mahdollisia uusiutumisia ja pahenemisia..

Ampullit 300 ja 600

Infuusioneste annostellaan tapauksesta riippuen. Lääkäri itse päättää, minkä annoksen lääkettä potilas tarvitsee yksilöllisesti.

Yleensä Berlition-tippaaja annetaan alkoholipitoisuudesta tai diabeetikasta peräisin olevien neuropaattisten vaurioiden varalta. Vaikka potilaalla on vaikea myrkytys tai tajuttomuus, hän ei pysty ottamaan pillereitä, hänelle annetaan Berlition 300-injektio (ampulli päivässä).

Järjestelmän asettamiseksi lääkkeen ampulli laimennetaan suolaliuoksella (250 ml). Tällainen liuos tulisi valmistaa vasta ennen infuusiota, muuten se menettää nopeasti terapeuttisen vaikutuksen. Lisäksi sinun ei pidä antaa auringonvalon päästä jo valmisteltuun infuusioliuokseen, joten lääkepullot on yleensä kääritty paksuun paperiin tai folioon.

Joissain tilanteissa lääkkeen antaminen on kiireellistä, mutta käsillä ei ole liuotinta (suolaliuosta), jolloin konsentraatin annetaan antaa erityistä hajotinta ja ruiskua..

  • Huomio! Jos annostellaan hajottajan ja ruiskun kautta, konsentraatti tulee infusoida hitaasti nopeudella 1 ml / min. Toisin sanoen 24 ml: n ampulli annetaan vähintään 24 minuutissa, 12 ml: n 12 minuutissa.

Berlitionin anto lihaksensisäisesti on sallittua, mutta vain tietyn järjestelmän mukaan, joka kieltää yli 2 ml väkevän liuoksen lisäämisen yhteen lokalisaatioon, toisin sanoen ampullin injektoimiseksi 24 ml: aan, 12 injektiota on tehtävä eri lihasalueille.

Ole varovainen suorittaessasi infuusioprosessia, joka vaatii tiettyjen sääntöjen noudattamista. Infuusionesteen valmistamiseksi on tarpeen laimentaa lääkeampullin sisältö (24 tai 12 ml) 250 ml: aan suolaliuosta. Tällöin tiputin tulee antaa hitaasti, korkeintaan 1,7 ml / min. Laimenna väkevä liuos vain steriilillä suolaliuoksella. Tilkkaamisen aikana terveydenhuollon tarjoajan tulee varmasti huolehtia potilaasta, koska on olemassa anafylaksia.

Yliannostusoireet

Käytäntö osoittaa, että terapeuttisen annoksen ylittyessä potilailla esiintyy seuraavia oireita:

  • Kouristuvat lihasten supistukset;
  • Luuston lihaskudoksen kuolema;
  • Sameus mielessä;
  • Lisääntynyt kehon happamuus (asidoosi);
  • Pahoinvointi, oksentelu, päänsärky;
  • Psykomotorisen heräte;
  • Heikentynyt luuytimen toiminta;
  • Verensokerin jyrkkä lasku veressä hypoglykemian aiheuttamaan koomaan asti;
  • Punasolujen liiallinen tuhoaminen (patologinen hemolyysi);
  • Intravaskulaarinen hyytyminen;
  • Useiden elinten toimivuuden puute.

Jos otetaan yli 10 g tioktihappoa, kehittyy vaikea päihte, joka voi olla tappava.

Raskauden aikana

Minkä tahansa lääkkeen käyttö on kielletty raskaana olevien ja imettävien naisten hoidossa.

Yhteensopivuus alkoholin kanssa

Yhdessä etyylialkoholin kanssa kehon myrkyttäminen on mahdollista, joten lääkkeen samanaikainen käyttö alkoholin kanssa on vasta-aiheista..

vuorovaikutus

  • Samanaikaista käyttöä etyylialkoholin kanssa ei voida hyväksyä;
  • Yhdistelmähoidolla glukoosia vähentävillä lääkkeillä Berlition parantaa niiden terapeuttista vaikutusta, joten diabeetikoiden hoidossa on tarpeen luovuttaa säännöllisesti verta sokerille;
  • Vähentää merkittävästi sisplastiinin (voimakkaasti kasvaimia estävän lääkkeen) tehokkuutta;
  • Koska α-lipoiinihappo reagoi raudan, magnesiumin ja kalsiumin kanssa, on sallittua ottaa lääkkeitä, joilla on samankaltaisia ​​komponentteja, ja kuluttaa maitotuotteita 7-8 tuntia Berlitionin käytön jälkeen.

Mikä on parempi, berlition tai oktolipen

Oktolipen on halvempi venäläinen Berlition-analogi, ts. Näillä lääkkeillä on identtinen vaikuttava aine.

Berlition 300 -tabletit №30 - 746-864₽;

Berlition 600 -tabletit nro 30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampullit nro 5, 12 ml - 477-595₽;

Berlition 600 ampullit nro 5, 24 ml - 864-976.

Lääkkeen analogit

Kuuluisimmat myytävänä olevat Berlition-korvikkeet:

  • Lipamide;
  • Oktolipen;
  • Thioctacid;
  • Thiolipton;
  • Lipoiinihappo;
  • Orfadin;
  • Gastricumel;
  • Kuvan-;
  • Neyrolipon ja pr.

Arvostelut

Vaikka ohjeet eivät sisällä tätä, minulle määrättiin se osteokondroosista. Lääkäri selitti, että tämä lääke parantaa osteokondroosista kärsivien nivelten palautumista ja palauttaa verenkiertoa. He lävisivät Berlitionia useita päiviä, tunsin paranemista, mutta samaan aikaan minua hoidettiin muilla lääkkeillä (pirasetaami, kondroksidi jne.). Yleensä se auttoi minua.

Näin tällaisia ​​pillereitä vakavan myrkytyksen jälkeen työpaikalla, hoidon jälkeen selkäni kipsi vähemmän osteokondroosin takia. Näin: parani yksi, mutta tunsi olonsa paremmaksi toisessa paikassa.