Glyklatsidin terveys

Käyttöohjeet:

Verkkoapteekkien hinnat:

Gliclatsidi on toisen sukupolven sulfonyyliurean johdannainen, suun kautta annettava hypoglykeeminen aine, joka stimuloi haiman beeta-solujen insuliinin eritystä.

Julkaisumuoto ja koostumus

Lääkkeen annosmuoto on tablettia, joka sisältää:

  • 80 mg gliklatsidia;
  • Apukomponentit: natriumtärkkelysglykolaatti, laktoosi, kalsiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi, hydroksipropyyliselluloosa.

Gklaklatsiditabletteja, 60 kpl, myydään. pakkauksessa (10 kpl yhdessä läpipainopakkauksessa) ja 120 kpl. muovisäiliöissä.

Lisäksi lääkettä on saatavana tabletteina, joissa on muokattua vapautumista Gliclazide MV: stä, joka sisältää:

  • 30 mg gliklatsidia;
  • Lisäkomponentit: hypromelloosi, kalsiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi, laktoosimonohydraatti, talkki.

Nämä pillerit myydään 10 pakkauksessa. läpipainopakkauksissa (1, 2, 3 tai 6 kappaletta pakkauksessa) sekä 10 tai 20 tabletin polymeeritölkeissä.

Käyttöaiheet

Gliclazide-ohjeiden mukaan lääkkeen käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellitus, mukaan lukien diabeettisen mikroangiopatian alkuperäiset oireet..

Osana monimutkaista terapiaa (yhdessä muiden sulfonyyliureajohdannaisten kanssa) Gliclazidea määrätään mikroverenkiertohäiriöiden ehkäisemiseksi..

Vasta

Gliclatsidin käyttö on vasta-aiheista:

  • Diabeettinen prekoma ja kooma;
  • Tyypin 1 diabetes mellitus;
  • Diabeettinen ketoasidoosi;
  • Munuaisten / maksan vajaatoiminta;
  • Tartuntataudit, joihin liittyy ruoan imeytymishäiriöitä ja hypoglykemian kehittymistä;
  • leukopenia;
  • Suolitukos;
  • Hyperosmolaarinen kooma;
  • Mahan pareesi.

Lisäksi lääkettä ei tule ottaa:

  • Palovammat, vakavat vammat, laajat leikkaukset ja muut tilat, jotka vaativat välitöntä insuliiniterapiaa;
  • Lisääntyneellä herkkyydellä gliklatsidille, kaikille apuaineosille, sulfonyyliureoille ja sulfonamideille;
  • Raskauden aikana;
  • Tarvittaessa imidatsolijohdannaisten samanaikainen käyttö (mukaan lukien mikonatsoli);
  • Naiset, jotka imettävät.

Tarkka lääketieteellinen valvonta glyklatsidin käytön aikana ja henkilökohtainen annos on valittava potilaille, joilla on kilpirauhasen toimintahäiriö, kuumeoireyhtymä, sekä alkoholin väärinkäyttäjille..

Annostelu ja hallinnointi

Hoito lääkäri määrittää lääkkeen spesifisen annoksen. Tässä tapauksessa otetaan huomioon potilaan ikä, sairauden kliinisten oireiden esiintyminen ja vakavuus sekä vaadittu paasto-glykeemitaso ja 2 tuntia aterian jälkeen.

Gliclazide-ohjeiden mukaan alkuperäinen päiväannos on 80 mg, keskimääräinen on 160 mg, suurin sallittu on 320 mg. Lääke tulee ottaa kahdesti päivässä 30-60 minuuttia ennen ateriaa.

MV-glyklatsidin aloitusannos on 30 mg. Jos terapeuttinen vaikutus on riittämätön noin joka toinen viikko, annosta voidaan suurentaa vähitellen vuorokausiannokseen, joka on korkeintaan 120 mg (4 tablettia). Modifioidusti vapauttavat tabletit tulee ottaa kerran päivässä aamiaisen aikana..

Sivuvaikutukset

Gliclazide-valmistetta käytettäessä voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

  • Hemopoieettisesta järjestelmästä: trombosytopenia, leukopenia, anemia;
  • Ruoansulatuskanavasta: dyspeptiset häiriöt (useimmiten pahoinvointi, vakavuus epigastriumissa, ripuli), ruokahaluttomuus (sen vakavuus vähenee lääkkeen kanssa syömisen aikana), maksan vajaatoiminta (mukaan lukien kolestaattinen keltaisuus ja maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen) ;
  • Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, makulapapulaarinen ihottuma, kutina;

Jos glyklatsidin annostusohjelmaa rikotaan ja noudatetaan riittämätöntä ruokavaliota, voi kehittyä hypoglykemia (glukoosipitoisuuden lasku alle 3,5 mmol / l ja perifeerisen veren alle normaalin). Tämä tila voi ilmetä sellaisina oireina kuin päänsärky, vaikea heikkous, nälkä ja väsymys, lisääntynyt hikoilu, ahdistus, ärtyneisyys, tahattomuus, keskittymiskyvyttömyys, aggressiivisuus, heikentynyt näkö, masennus, viivästynyt reaktio, avuttomuuden tunne, aistihäiriöt, vapina, afaasia., hypersomnia, huimaus, kouristukset, delirium, tajunnan menetys, matala hengitys, bradykardia, itsehallinnan menetys.

Lääkkeen yliannos johtaa useimmissa tapauksissa hypoglykemian kehittymiseen jopa hypoglykeemiseen koomaan asti. Jos henkilö, joka on ottanut liian suuren annoksen Gliclazidea, on tajuissaan, hänelle on annettava välittömästi sokeriliuos tai dekstroosi (suun kautta). Jos potilas on tajuton, hänelle osoitetaan 40-prosenttinen dekstroosiliuos / johdetaan glakagonia. Tajunnan palautumisen jälkeen hypoglykemian uudelleen kehittymisen välttämiseksi potilaalle tulee antaa ruokaa, joka sisältää runsaasti helposti sulavia hiilihydraatteja..

erityisohjeet

Huumehoitoa on täydennettävä vähäkalorisella, vähähiilihydraattisella ruokavaliolla.

Gliclatsidin käytön aikana sinun on tarkistettava säännöllisesti paastogeenin taso ja syömisen jälkeen.

Gliclazide MV: tä voidaan tarvittaessa käyttää yhdessä muiden hypoglykemia-aineiden kanssa - alfa-glukosidaasin estäjät, insuliini tai biguanidit.

analogit

Gliclatsidin rakenneanalogit (ts. Vaikuttavan aineen mukaan) ovat Glidiab, Gliclada, Glucostabil, Diabetalong, Gliclazide-AKOS, Diabeton MV, Diabinax, Diabefarm MV, Diabefarm, Diatika.

Seuraaville lääkkeille on tunnusomaista myös samanlainen vaikutusmekanismi: Meglimid, Glemauno, Amaryl, Glibenez retard, Glibenclamide, Glibeks, Glimepirid, Glemaz, Glidanil, Glurenorm, Glimidstad, Glumedeks, Miridelmanidilmidilidmidilidmidilidmidid..

Varastointiehdot

Glyklatsidi - apteekkien reseptilääke.

Säilytä lääke korkeintaan 25 ºC lämpötilassa. Tablettien säilyvyysaika on 2 vuotta.

Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

gliklatsidi

Verkkoapteekkien hinnat:

Gliclatsidi on suun kautta annettava lääke, jolla on hypoglykeeminen vaikutus. On sulfonyyliurean johdannainen II sukupolvesta.

Julkaisumuoto ja koostumus

Glyklatsidia on saatavana 80 mg: n tabletteina..

Lääkkeen vaikuttava aine on 1- (3-atsabisyklo [3.3.0] ontil-3) - (para-tolyylisulfonyyli) urea. Tablettien apukomponentteja edustavat kalsiumstearaatti, talkki ja maissitärkkelys.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Gliclazidea määrätään tyypin 2 diabetekseen (insuliinista riippumaton), jolla on kohtalainen vaikeusaste ja jolla on alustava diabeettisen mikroangiopatian ilmenemismuoto..

Yhdessä muiden sulfonyyliureajohdannaisten kanssa lääkettä käytetään estämään mikroverenkiertohäiriöt.

Vasta

Gliclazidin käytön vasta-aiheet ovat sairaudet ja tilat, kuten:

  • Insuliiniriippuvainen diabetes mellitus (tyyppi 1);
  • Diabeettinen kooma ja ennen katoa esiintyvä tila;
  • ketoasidoosi;
  • Vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
  • Yliherkkyys sulfonamideille ja sulfonyyliurean johdannaisille;
  • Akuutit tartuntataudit;
  • Trombosytopenia, leukopenia ja granulosytopenia;
  • Kirurgiset toimenpiteet;
  • Raskaus ja imetys
  • Lasten ja nuorten ikä;
  • Antaminen samanaikaisesti imidatsolijohdannaisten (mukaan lukien mikonatsoli) ja simetidiinin kanssa.

Annostelu ja hallinnointi

Lääke otetaan suun kautta ennen ateriaa..

Gliclatsidin alkuperäinen päivittäinen annos on ohjeiden mukaan 80 mg. Keskimääräinen vuorokausiannos riippuu taudin kliinisistä oireista ja paasto glykemian indikaattoreista ja kaksi tuntia aterian jälkeen. Yleensä se on 160-320 mg. Moninkertainen sisäänpääsy - kahdesti päivässä.

Sivuvaikutukset

Gliclatsidin levittämisen jälkeen esiintyvistä haittavaikutuksista voidaan todeta seuraavat:

  • Hematopoieettisesta järjestelmästä (joissakin tapauksissa): leukopenia, agranulosytoosi, trombosytopenia ja anemia (palautuva);
  • Ruoansulatuskanavasta (harvoin): pahoinvointi ja oksentelu, ruokahaluttomuus, epigastrinen kipu, ripuli;
  • Allergiset reaktiot: kutina ja ihottuma;
  • Endokriinisestä järjestelmästä: hypoglykemia (lääkkeen yliannostuksella).

erityisohjeet

Gliclazide-hoidon aikana potilaan on noudatettava vähäkalorista, vähähiilihydraattista ruokavaliota.

Koko hoidon ajan on tarpeen mitata säännöllisesti verensokeritasot ennen ja jälkeen ateriat, sekä seurata päivittäisiä glukoosivaihteluita..

Kirurgisen toimenpiteen yhteydessä tai diabeteksen dekompensaation tapauksessa tulisi harkita mahdollisuutta käyttää insuliinivalmisteita.

Kehittyneellä hypoglykemialla, jos potilas on tajuissaan, annetaan suun kautta sokeriliuos (tai glukoosi). Tajunnan menetystapauksissa suositellaan suonensisäisen glukoosinjektion antamista tai annettava glukagonia (ihon alle, laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti). Heti kun potilas on palauttanut tietoisuuden, hänelle on annettava hiilihydraattipitoista ruokaa, mikä auttaa välttämään hypoglykemian uudelleen kehittymistä.

Gliclatsidin ja verapamiilin yhteiskäyttöä tarkkaillaan säännöllisesti verensokeripitoisuuksien suhteen, ja kun akarboosia määrätään, on tarpeen seurata ja säätää huolellisesti kaikkien hypoglykeemisten aineiden annostusohjelmaa..

analogit

Seuraavat lääkkeet ovat Gliclazidin rakenneanalogeja: Glidiab, Diabatica, Diabinax, Glucostabil, Vero-Gliclazide, Diabeton, Diabefarm, Diabresid, Glidiab MV, Diabefarm MV, Gliclada, Diabetalong ja Diabeton MV.

Varastointiehdot

Gliclatsidia säilytetään kuivassa, pimeässä paikassa korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa, johon lapset eivät pääse. Tablettien varastointiaika on 3 vuotta, minkä jälkeen lääke on hävitettävä.

Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.