Berlition - käyttöohjeet, analogit, arvostelut, hinta

Sivusto tarjoaa viitetietoja vain tiedoksi. Sairauksien diagnosointi ja hoito tulee suorittaa asiantuntijan valvonnassa. Kaikilla lääkkeillä on vasta-aiheita. Asiantuntijaneuvonta vaaditaan!

Berlitionin nimet, julkaisumuodot ja koostumus

Tällä hetkellä lääke Berlition on saatavana kahdessa annosmuodossa:
1. pillerit;
2. Konsentraatti liuosta varten.

Tabletit sisältävät 300 mg aktiivista ainetta ja konsentraatti liuoksen valmistamiseksi on 300 mg tai 600 mg. Lisäksi aktiivisen aineen pitoisuus konsentraatissa on aina sama ja on 25 mg / ml. Ja aktiivisen komponentin kokonaisannostelu saavutetaan konsentraatin tilavuudesta ampullissa: 300 mg sisältyy 12 ml: n ampulleihin ja 600 mg: aan 24 ml: aan..

Yleisiä nimiä "Berlition 300" tai "Berlition 600" käytetään usein osoittamaan lääkkeen annos. Konsentraattia liuoksen valmistamiseksi kutsutaan usein yksinkertaisesti "Berlition" -ampulliksi. Joskus voit kuulla Berlition-kapseleista, mutta nykyään ei ole sellaista annosmuotoa, ja henkilöllä on mielessä oraalisen lääkityksen muunnos.

Aktiivisena aineosana Berlition sisältää alfa-lipoiinihappoa, jota kutsutaan myös tioktiseksi. Apukomponenteina liuoksen valmistamiseen tarkoitettu tiiviste sisältää propyleeniglykolia ja injektionesteisiin käytettävää vettä. Ja Berlition-tabletit apukomponenteina sisältävät seuraavat aineet:

  • Laktoosi;
  • Mikrokiteinen selluloosa;
  • Magnesiumstearaatti;
  • Kroskarmelloosinatrium;
  • povidoni;
  • Piidioksidi hydratoitu.

Berlition-tabletteja on saatavana 30, 60 tai 100 kappaleen pakkauksissa, 300 mg konsentraattia - 5, 10 tai 20 ampullia ja 600 mg konsentraattia - vain 5 ampullia.

Konsentraatti on ilmatiiviisti suljetuissa läpinäkyvissä ampulleissa. Itse tiiviste on läpinäkyvä, maalattu vihertävän keltaiseksi. Tabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia ja väriltään keltaisia. Tablettien yhdellä pinnalla on riski. Vian vuoksi tabletilla on epätasainen rakeinen pinta, joka on maalattu keltaiseksi.

Berlitionin terapeuttiset vaikutukset

Berlitionin terapeuttiset vaikutukset saadaan sen alfa-lipoiinihapolla. Seuraavat Berlition-vaikutukset vahvistetaan tällä hetkellä kokeellisesti:

  • Antioksidanttivaikutus. Lääke auttaa tuhoamaan vapaat radikaalit, jotka vahingoittavat soluja aiheuttaen niiden ennenaikaisen kuoleman;
  • Maksaa suojaava vaikutus. Tioktihappo normalisoi maksan ja suojaa kehoa eri tekijöiden, kuten alkoholin ja huumeiden, kielteisiltä vaikutuksilta;
  • Hypolipideeminen vaikutus. Lääke vähentää haitallisten lipidifraktioiden pitoisuutta veressä;
  • Hypokolesteroleminen vaikutus. Lääke vähentää kolesterolipitoisuutta veressä;
  • Hypoglykeeminen vaikutus. Lääke vähentää sokeripitoisuutta veressä ja estää diabeteksen komplikaatioita;
  • Vieroitusvaikutus. Lääke eliminoi päihteiden oireet..

Tioktihappoa syntetisoivat normaalisti ihmisen kehon solut, ja sen aktiivisuusspektri on samanlainen kuin ryhmän B vitamiineilla. Vieroitus ja hepatoprotektoiva toiminta parantavat yleistä tilaa, vähentävät verensokeripitoisuutta ja parantavat hermosolujen (neuronien) ravitsemusta..

Verensokeripitoisuuden laskun saavuttaminen johtuu solujen herkkyyden lisääntymisestä insuliinille ja resistenssin vähenemisestä. Tämän seurauksena diabetes mellitusta sairastavilla potilailla glukoosipitoisuus vähenee verisuonten sisäpinnalla ja hermosolujen vapaiden radikaalien glykosylaatio- ja vauriointensiteetti vähenee. Tämä puolestaan ​​vähentää hermokuitujen ja solujen hypoksiaa, suojaa niitä vapailta radikaaleilta ja parantaa myös niiden ravintoa ja toimintaa. Tämän seurauksena diabetes mellitusta sairastavilla potilailla estetään neuropatia, joka liittyy liialliseen proteiiniglykosylaatioon. Toisin sanoen Berlition parantaa ääreishermoston työtä pysäyttäen polyneuropatian oireet (polttaminen, kipu, tunnottomuus jne.).

Käyttöaiheet

Ohjeet lääkkeen Berlition

Berlition-tabletit

Neuropatian hoidossa lääke tulee ottaa kaksi tablettia kerran päivässä. Eli kaksi tablettia otetaan kerrallaan. Berlition tulee niellä pureskelematta ja juomatta paljon vettä (vähintään puoli lasia). Tabletit otetaan aamulla, puoli tuntia ennen ensimmäistä ateriaa. Hoidon kesto riippuu paranemisen nopeudesta, oireiden lievittämisestä ja tilan normalisoitumisesta. Hoito kestää keskimäärin 2 - 4 viikkoa. Neuropatian hoitojakson jälkeen voit jatkaa Berlitionin ottamista yhdellä tabletilla päivässä tukevana hoitona, jolla pyritään estämään uusiutuminen.

Lisäksi Berlition-tabletteja voidaan ottaa osana monimutkaista maksasairauksien, myrkytyksen ja ateroskleroosin hoitoa kerrallaan. Pääsyn kesto määräytyy palautumisnopeuden mukaan.

Berlitionin käyttöohjeet ampulleissa (Berlition 300 ja 600)

Ampullien konsentraattia käytetään valmistamaan liuos, joka annetaan laskimonsisäisinä infuusioina (tiputtajina). Lisäksi tiivisteitä, joiden vaikuttavan aineen pitoisuus on 300 mg ja 600 mg, käytetään yhtä paljon. Valinnan määrää se, mitä annosta henkilö tarvitsee tietyllä ajanjaksolla. Infuusiot ovat parempia kuin tabletit, joilla on vaikeita kliinisiä neuropatian oireita.

Berlition-infuusioita käytetään pääasiassa neuropatioiden hoitoon. Myrkytys-, ateroskleroosi- ja maksasairaudet hoidetaan tableteina. Jos henkilö ei kuitenkaan voi ottaa tabletteja, hänelle ruiskutetaan Berlitionia laskimonsisäisesti 300 mg: n vuorokausiannos (1 ampulli 12 ml)..

Laskimonsisäistä infuusiota varten tarkoitetun liuoksen valmistamiseksi yksi Berlition 12 ml: n tai 24 ml: n (300 mg tai 600 mg) ampulli on laimennettava 250 ml: aan fysiologista suolaliuosta. Neuropatian hoitamiseksi liuosta, joka sisältää 300 mg tai 600 mg Berlitionia, annetaan kerran päivässä 2 - 4 viikon ajan. Sitten he siirtyvät Berlition-tabletteihin ylläpitoannostuksella 300 mg päivässä..

Laskimoon annettava liuos on valmistettava välittömästi ennen käyttöä, koska se menettää nopeasti ominaisuutensa. Valmiit liuokset on suojattava auringonvalolta, käärimällä astia kalvolla tai paksulla läpinäkymättömällä paperilla. Laimennettua konsentraattia voidaan käyttää korkeintaan 6 tunnin ajan, jos liuosta varastoitiin pimeässä paikassa..

Jos infuusioliuosta ei ole mahdollista valmistaa, laimentamaton konsentraatti voidaan antaa laskimonsisäisesti ruiskua ja hajotinta käyttämällä. Tällöin konsentraatti tulee antaa hitaasti, enintään 1 ml minuutissa. Tämä tarkoittaa, että 12 ml: n ampulli on annettava vähintään 12 minuutin ajan ja vastaavasti 24 ml: n ampulli 24 minuutin ajan..

Berlition voidaan antaa lihaksensisäisesti 2 ml: ssa konsentraattia injektiota kohti. Enemmän kuin 2 ml konsentraattia ei voida injektoida samalle lihasalueelle. Tämä tarkoittaa, että 12 ml konsentraatin (1 ampulli) lisäämiseksi on tarpeen tehdä 6 injektiota lihaksen eri osiin jne..

Berlition - tiputin pitämisen säännöt

Vain steriiliä suolaliuosta voidaan käyttää konsentraatin liuottimena..

erityisohjeet

Koko Berlition-sovelluksen ajan tulisi pidättäytyä juomasta alkoholijuomia, koska ne vähentävät lääkkeen tehoa. Suuret alkoholiannokset ja Berlition voivat johtaa vakaviin myrkytyksiin, joilla on suuri kuoleman todennäköisyys..

Diabetespotilaiden on seurattava Berlition-hoidon alussa verensokeripitoisuutta 1–3 kertaa päivässä. Jos glukoosipitoisuus laski Berlitionin käytön aikana normin alarajaan, on tarpeen vähentää insuliinin tai hypoglykeemisten aineiden annosta.

Kun annostellaan Berlitionia laskimonsisäisesti, allerginen reaktio voi kehittyä kutinaa tai pahoinvointia. Tässä tapauksessa sinun on välittömästi lopetettava ratkaisun käyttöönotto.

Jos liuos pistetään liian nopeasti, sinulla voi olla pään raskauden tunne, kouristukset ja kaksoisnäkö. Nämä oireet häviävät itsenäisesti eivätkä edellytä lääkityksen lopettamista..

Koko Berlition-käyttökerran ajan on noudatettava varovaisuutta ajaessasi autoa ja töitä, jotka vaativat suurta huomiota.

yliannos

Berlitionin yliannostukseen liittyy pahoinvointia, oksentelua ja päänsärkyä. Yliannostustapauksissa oireenmukaista hoitoa tulee suorittaa, kunnes tuskalliset oireet häviävät kokonaan.

Kun otetaan yli 5000 mg Berlitionia tai annetaan laskimonsisäisesti, yliannostus voi aiheuttaa vakavia oireita, kuten:

  • Psykomotorinen levottomuus;
  • Epäselvä tietoisuus;
  • Cramps
  • asidoosi;
  • Veren glukoosipitoisuuden jyrkkä lasku hypoglykeemiseen koomaan asti;
  • Luuston lihassekroosi;
  • DIC;
  • Punasolujen hemolyysi;
  • Luuytimen tukahduttaminen;
  • Useiden elinten ja järjestelmien riittämättömyys.

Jos Berlition aiheuttaa vakavan yliannostuksen, on kiireellisesti välttämätöntä hoitaa henkilö sairaalahoitoon, jossa suoritetaan mahahuuhtelu, sorbenttien antaminen ja oireenmukainen hoito kivullisten oireiden poistamiseksi. Berlitionilla ei ole spesifistä vastalääkettä, ja hemodialyysi, suodatus ja hemoperfuusio eivät kiihdytä Berlitionin erittymistä.

Berlition käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Berlition on kemiallisesti vuorovaikutuksessa ionisten metallikompleksien kanssa, joten se voi vähentää niitä sisältävien lääkkeiden, esimerkiksi sisplastiinin, jne. Kliinisten vaikutusten vakavuutta..

Koska kyky olla kemiallisesti vuorovaikutuksessa metalli-ionien kanssa, ei ole suositeltavaa ottaa magnesium-, rauta- tai kalsiumvalmisteita Berlitionin ottamisen jälkeen, koska niiden sulavuus heikkenee. Tässä tapauksessa on suositeltavaa ottaa Berlition aamulla ja valmisteita, jotka sisältävät metalliyhdisteitä iltapäivällä tai illalla. Sama pätee maitotuotteisiin, joissa on paljon kalsiumia..

Eri tinktuureissa olevat alkoholijuomat ja etyylialkoholi vähentävät Berlitionin tehokkuutta.

Berlition-tiiviste on yhteensopimaton glukoosi-, fruktoosi-, dekstroosi- ja Ringer-liuosten kanssa, koska tioktihappo muodostaa heikosti liukenevia yhdisteitä sokerimolekyylien kanssa.

Berlition parantaa hypoglykeemisten lääkkeiden ja insuliinin vaikutusta, joten samanaikaisessa käytössä on tarpeen vähentää niiden annosta.

Berlitionin sivuvaikutukset

Haittavaikutukset, kun käytetään Berlitionia eri ikäisillä ja sukupuolilla olevilla ihmisillä, ovat harvinaisia. Lisäksi sivuvaikutusten ilmaantuvuuden ja sukupuolen tai iän välillä ei ole korrelaatiota. Eli niitä havaitaan nuorilla ja vanhoilla ihmisillä, samoin kuin miehillä ja naisilla, joilla on sama taajuus.

Berlition voi aiheuttaa seuraavia sivuvaikutuksia eri elimistä ja järjestelmistä:
1. Hermoston puolelta:

  • Maun muutos tai rikkomus;
  • Cramps
  • Diplopia (kaksoisnäön tunne).
2.Ruoansulatuskanavasta (vain tabletit):
  • Pahoinvointi;
  • oksentelu
  • Närästys.
3. Veren järjestelmän osa:

Vasta

Berlition (300 ja 600) - analogit

Tällä hetkellä Venäjän ja IVY-maiden lääkemarkkinoilla on Berlitionin analogeja ja synonyymejä. Synonyymit ovat lääkkeitä, jotka sisältävät, kuten Berlition, alfa-lipoiinihappoa aktiivisena komponenttina. Analogit ovat lääkkeitä, joiden terapeuttiset vaikutukset ovat samanlaisia ​​kuin Berlitionin, mutta jotka sisältävät muita vaikuttavia aineita.

Seuraavat lääkkeet ovat synonyymi Berlition:

  • Lipamidi - tabletit;
  • Lipoiinihappo - tabletit ja liuos lihakseen injektoitavaksi;
  • Lipotioksoni - konsentraatti liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäiseen antamiseen;
  • Neyrolipon - kapselit ja tiiviste laskimoon annettavan liuoksen valmistamiseksi;
  • Oktolipen - kapselit, tabletit ja tiiviste laskimoon annettavan liuoksen valmistamiseksi;
  • Thiogamma - tabletit, liuos ja infuusiokonsentraatti;
  • Thioctacid 600 T - liuos laskimonsisäiseen antamiseen;
  • Thioktacid BV - tabletit;
  • Tioktihappo - tabletit;
  • Tialepta - tabletit ja infuusioneste;
  • Tioliponi - konsentraatti liuoksen valmistamiseksi laskimoon annettavaksi;
  • Espa-Lipon - tabletit ja tiiviste laskimoon annettavan liuoksen valmistamiseksi.

Seuraavat lääkkeet ovat Berlitionin analogeja:
  • Bifiform Kids - pureskeltavat tabletit;
  • Gastricumel - homeopaattiset tabletit;
  • Verho - kapselit;
  • Orfadiini - kapselit;
  • Kuvan - pillereitä.

Berlition (300 ja 600) - arvostelut

Lääke Berlitionista on vähän arvosteluja, mutta suurin osa niistä on positiivisia. Ihmiset, jotka jättivät myönteisiä arvosteluja, käyttivät Berlitionia pääasiassa erilaisista lähteistä peräisin olevan neuropatian hoitoon, esimerkiksi vesirokkojen jälkeen, selkärankaväylän nivelrikkoa vastaan, jolla oli hermojen puristusta, diabetes mellitus jne. Ennen hoidon aloittamista ihmiset havaitsivat neuropatian selkeiden kliinisten oireiden esiintymisen tuskalla tuskalla. hermot, hiipivä tunne, tunnottomuus, vapina jne. Berlitionin käytön jälkeen nämä epämiellyttävät neuropatian oireet joko hävisivät kokonaan tai lievittyivät merkittävästi. Siksi ihmiset, jotka käyttivät Berlitionia neuropatioiden hoitoon, jättivät enimmäkseen positiivisia arvosteluja lääkkeestä. Jotkut katsaukset osoittivat, että hoidon positiivinen vaikutus oli odottamaton, koska ennen sitä kokeiltiin erilaisia ​​menetelmiä neuropatian oireiden poistamiseksi..

Berlition-valmisteen kielteisiä arvioita on hyvin vähän, ja ne johtuvat pääasiassa siitä, ettei siitä ole odotettua vaikutusta. Toisin sanoen ihmiset luottavat yhteen efektiin, ja tulos oli hiukan erilainen. Tässä tilanteessa huumeissa on voimakas pettymys, ja ihmiset jättävät kielteisen arvion..

Lisäksi lääkärit, jotka noudattavat tosiseikkoihin perustuvan lääketieteen periaatteita tiukasti, jättävät Berlitionista negatiivisia arvosteluja. Koska Berlitionin kliinistä tehoa ei ole osoitettu, he uskovat, että lääke on kohtuuton eikä ehdottomasti ole välttämätöntä neuropatioiden hoidossa diabetes mellituksen ja muiden tilojen tai sairauksien hoidossa. Ihmisen tilan subjektiivisesta paranemisesta huolimatta lääkärit pitävät Berlitionia täysin hyödyttömänä ja jättävät hänestä negatiivisia arvosteluja..

Berlition tai tioktacid?

Berlition ja tioktahappo ovat synonyymejä lääkkeitä, ts. Vaikuttavana aineosana ne sisältävät saman aineen - alfa-lipoiinihapon, jota kutsutaan myös tioktihapoksi. Molempien lääkkeiden valmistajat ovat arvostettuja lääketieteellisiä huolenaiheita, joilla on hyvä maine (Berlin-Chemie ja Pliva), joten Berlitionin ja tioktacidin laatu on sama.

Laskimoon annettavaa tioktacidiä myydään kauppanimellä Thioctacid 600 T, ja se sisältää 100 mg tai 600 mg vaikuttavaa ainetta ampullaa kohti. Berlition injektiota varten on saatavana annoksina 300 mg ja 600 mg. Siksi lipoiinihapon käyttö tarvittaessa pieninä annoksina on edullista tiohappohappoon. Jos joudut syöttämään 600 mg lipoiinihappoa, voit valita minkä tahansa työkalun henkilökohtaisten mieltymystesi perusteella. Sekä Berlition että Thioctacid ovat saatavana myös tablettimuodossa, joten jos tarvitset oraalista lääkettä, voit valita minkä tahansa lääkkeen.

Esimerkiksi tioktaciditabletteja on saatavana 600 mg: n annoksina ja Berlition - 300 mg: n annoksina, joten ensimmäinen on otettava yksi päivässä ja toinen vastaavasti kaksi. Mukavuuden kannalta Thioktacid on suositeltavampi, mutta jos ihmistä ei hämmentää tarve ottaa kaksi tablettia päivittäin kerrallaan, Berlition on täydellinen hänelle.

Lisäksi lääkkeillä on henkilökohtainen sietokyky riippuen kunkin ihmisen kehon ominaisuuksista. Tämä tarkoittaa, että yksi ihminen sietää Berlitionia paremmin ja toinen - tioktahappoa. Tällaisessa tilanteessa on välttämätöntä valita lääke, joka siedetään parhaiten ja joka ei aiheuta sivuvaikutuksia. Mutta tämä voidaan määrittää vain kokeellisesti yrittämällä ottaa erilaisia ​​lääkkeitä.

Jos kliiniset oireet ovat kuitenkin melko vakavia tai tabletit eivät auta, suositellaan antamaan alfa-lipoiinihappoa sisältäviä lääkkeitä suonensisäisesti. Tällaisessa tilanteessa on tarpeen käyttää Berlitionia konsentraatin muodossa suonensisäisesti annettavan liuoksen tai Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletit, ampullit, 300 ja 600) - hinta

Berlitionia tuottaa saksalainen lääkeyhtiö Berlin-Chemie ja vastaavasti se tuodaan IVY-maihin. Siksi lääkeaineiden kustannuserot apteekeissa selittyvät kuljetuskustannuksilla, valuuttakurssien vaihtelulla ja tietyn apteekkiverkon kaupan marginaalilla. Koska kaikki nämä tekijät eivät vaikuta lääkkeen laatuun, kalliimpaan ja halvempaan hintaan myytävän Berlitionin välillä ei ole eroa. Siksi voit ostaa halvimman vaihtoehdon.

Tällä hetkellä Berlitionin kustannukset ovat Venäjän kaupunkien apteekeissa seuraavat:

  • Berlition-tabletit 300 mg 30 kappaletta - 720 - 850 ruplaa;
  • Berlition-konsentraatti 300 mg (12 ml) 5 ampullia - 510 - 721 ruplaa;
  • Berlition-tiiviste 600 mg (24 ml) 5 ampullia - 824 - 956 ruplaa.

Mistä voin ostaa?

Suositusten mukainen berlition tulisi myydä reseptillä, mutta todellisuudessa melkein jokaisessa apteekissa lääke jaetaan ilman reseptiä. Siksi Berlition-tabletteja ja tiivistettä voi ostaa mistä tahansa tavanomaisesta apteekista tai verkkoapteekin kautta.

Ostaessasi sinun on kiinnitettävä huomiota viimeiseen käyttöpäivään, joka on 2 vuotta tableteille ja 3 vuotta tiivisteelle, valmistuspäivästä lukien. Tabletit ja liuos on varastoitava kuivassa ja pimeässä paikassa ilman valoa ja auringonvaloa, ilman lämpötilassa korkeintaan 25 o C. Lääke voidaan säilyttää jääkaapissa välttäen jäätymistä..

Jos Berlitionin viimeinen käyttöpäivämäärä on vanhentunut tai lääke on varastoitu väärin, sen käytöstä tulisi luopua.

Kirjoittaja: Nasedkina A.K. Biolääketieteen asiantuntija.

Berlithion ® 600 (Berlithion ® 600)

Vaikuttava aine:

Farmakologinen ryhmä

Hinnat apteekeissa Moskovassa

Lääkkeen nimiHinta yhdestä yksiköstä.Hinta per pakkaus, hiero.apteekit
Berlition ® 600
infuusiokonsentraatti, liuosta varten 25 mg / ml, 5 kpl..

kannattavasti626.60 apteekissa755.00 apteekissa880.00 apteekissa Berlition ® 600
infuusiokonsentraatti, liuosta varten 25 mg / ml, 5 kpl..
kannattavasti798.00 apteekissa880.00 apteekissa Berlition ® 600
infuusiokonsentraatti, liuosta varten 25 mg / ml, 5 kpl 881.00 apteekissa

Jätä kommentti

Nykyisen tiedon kysyntäindeksi, ‰

Venäjän federaation lääkärien mielipide lääkkeestä Berlition ® 600

  • Yleisarvosana8,73(10: stä)
    tehokkuus4,45(5: stä)
    turvallisuus4,29(5: stä)
    Yksityiskohdat projektista ja luokituslaskentamenetelmät

Rekisteröidyt elintärkeät ja välttämättömät lääkkeet

Rekisteröintitodistukset Berlition ® 600

Yrityksen RLS ® virallinen verkkosivusto. Kodin tietosanakirja lääkkeistä ja lääkevalikoimasta venäläisestä Internetistä. Lääkeluettelo Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille pääsyn lääkkeiden, ravintolisien, lääkinnällisten laitteiden, lääkinnällisten laitteiden ja muiden tuotteiden ohjeisiin, hintoihin ja kuvauksiin. Farmakologinen opas sisältää tietoja vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, sivuvaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeiden käyttötavasta, lääkeyhtiöistä. Lääkehakemisto sisältää lääkkeiden ja lääkkeiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen lähettäminen, kopiointi, levittäminen on kiellettyä ilman LLC RLS-Patentin lupaa.
Kun siteeraat sivuston www.rlsnet.ru sivuilla julkaistuja tiedotusmateriaaleja, tarvitaan linkki tietolähteeseen.

Paljon mielenkiintoisempia asioita

© VENÄJÄLääkkeiden rekisteröinti RLS ®, 2000-2020.

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua..

Tiedot on tarkoitettu lääketieteen ammattilaisille..

Berlition® 600 -kapselit

Käyttöopas

  • Venäjän kieli
  • қазақша

kauppanimi

Berlition® 600 -kapselit

Kansainvälinen tavaramerkki

Annosmuoto

1 kapseli sisältää

vaikuttava aine - tioktihappo 600 mg

apuaineet: kiinteä rasva, keskiketjuiset triglyseridit.

kuori: 70% sorbitoliliuos, ei kiteytyvä (vedettömän aineen suhteen), 85% glyseriini (vedettömän aineen suhteen), gelatiini, titaanidioksidi (E 171), karmiinilakka (E 120).

Kuvaus

Pehmeät liivatekapselit ovat pitkänomaisia ​​vaaleanpunaisia. Sisältö - keltainen tahna

Muut lääkkeet ruoansulatuskanavan sairauksien ja aineenvaihduntahäiriöiden hoitoon. Erilaiset muut lääkkeet ruoansulatuskanavan sairauksien ja aineenvaihdunnan hoitoon. Tioktihappo

ATX-koodi A16AX01

Farmakologiset ominaisuudet

Ihmisillä tioktihappo imeytyy nopeasti suun kautta annettuna. Ensimmäisen maksan läpi kulkevan ilmeisen vaikutuksen takia sisäisesti otetun tioktihapon absoluuttinen hyötyosuus (verrattuna iv-antoon) on noin. kaksikymmentä prosenttia. Kudoksissa tapahtuvan nopean jakautumisen takia tioktihapon puoliintumisaika plasmasta ihmisillä on noin 25 minuuttia.

Tioktihapon suhteellinen biologinen hyötyosuus suun kautta otettuna kiinteissä annosmuodoissa on yli 60% suhteessa oraaliliuoksiin. Plasman enimmäispitoisuus on noin 4 mcg / ml, saavutettu noin 0,5 tuntia 600 mg tioktihapon oraalisen annon jälkeen.

Eläinkokeissa (rotat, koirat) radioaktiivista leimaa käyttämällä oli mahdollista tunnistaa pääasiassa munuaisten erittymisreitti (80-90%), nimittäin metaboliittien muodossa. Ihmisillä esiintyy myös virtsasta vain merkityksettömiä määriä erittynyttä ehjää ainetta. Biotransformaatio tapahtuu pääasiassa sivuketjun oksidatiivisella lyhentymisellä (beetahapetus) ja / tai vastaavien tiolien S-metyloinnilla.

Tioktihappo reagoi in vitro metalli-ionikompleksien (esim. Sisplatiinin) kanssa. Tioktihappo sokerimolekyylien kanssa pääsee liukenemattomiksi kompleksisiksi yhdisteiksi.

farmakodynamiikka

Tioktihappo on vitamiinimäinen, mutta endogeeninen aine, joka toimii koentsyyminä alfa-ketohappojen oksidatiivisessa dekarboksyloinnissa. Diabetes mellituksen aiheuttama hyperglykemia johtaa glukoosin laskeutumiseen verisuonten matriisiproteiineihin ja progressiivisen glykosylaation lopputuotteiden muodostumiseen ("Advanced Glycosylation End Products"). Tämä prosessi johtaa endoneuraalisen veren virtauksen vähenemiseen ja endoneuraaliseen hypoksiaan / iskemiaan, johon liittyy perifeerisiä hermoja vaurioittavien vapaiden happea radikaalien lisääntynyt tuotanto. Ääreishermoissa on havaittu myös antioksidanttien, kuten glutationin, ehtymistä. Kokeelliset tutkimukset osoittavat, että tioktihappo on mukana näissä biokemiallisissa prosesseissa, vähentäen lopullisten glykosylaatiotuotteiden muodostumista, parantaen endoneuraalista verenvirtausta ja lisäämällä glutationi-antioksidantin fysiologisia tasoja. Se toimii myös antioksidanttina hapen vapaita radikaaleja vastaan ​​diabeteksen kärsimissä hermoissa. Nämä kokeessa havaitut vaikutukset viittaavat siihen, että tioktihapon avulla ääreishermojen toimivuutta voidaan parantaa. Tämä koskee diabeettisen polyneuropatian herkkyyshäiriöitä, jotka voivat ilmetä dysestesiana ja parestesiana (esimerkiksi polttaminen, kipu, tunnottomuus tai indeksointi). Kliiniset tutkimukset osoittavat tioktihapon hyödyllisiä vaikutuksia diabeettisen polyneuropatian oireellisessa hoidossa, johon liittyy tunnettuja oireita, kuten polttaminen, parestesiat, tunnottomuus ja kipu.

Käyttöaiheet

- parestesia diabeettisessa polyneuropatiassa

Annostelu ja hallinnointi

Päivittäinen annos on 1 kapseli lääke Berlition® 600 -kapselia (vastaa 600 mg tioktihappoa), joka otetaan kerran, noin 30 minuuttia ennen ensimmäistä ateriaa.

Vakavan parestesian yhteydessä voit ensin suorittaa infuusiohoidon tioktihapolla.

Lapset ja teini-ikäiset

Lapset ja nuoret eivät saa ottaa Berlition® 600 -kapselia

Berlition® 600 -kapselit tulee ottaa tyhjään vatsaan, nielemällä kokonaisina ja juomalla runsaasti nesteitä. Samanaikainen syöminen voi vaikeuttaa imeytymistä. Siksi on erityisen tärkeää potilaille, joilla on pitkä mahalaukun tyhjentymisaika, ottaa lääke puoli tuntia ennen aamiaista..

Pitkäaikaishoito voi olla tarpeen, koska se on krooninen sairaus diabeettisen polyneuropatian tapauksessa..

Diabeettisen polyneuropatian hoidon perusta on diabeteksen optimaalinen hallinta.

Sivuvaikutukset

Usein (≥ 1/100 - 10 kapselia, 600 mg aikuisilla ja> 50 mg / kg painosta lapsilla), välitön lähettäminen sairaalaan ja toimenpiteet esitetään yleisesti hyväksyttyjen hoitoperiaatteiden mukaisesti päihteiden ollessa kyseessä (esimerkiksi oksentamisen aiheuttama, mahahuuhtelu) aktiivihiili jne.). Yleistyneiden kouristuskohtausten, maitohappoasidoosin ja muiden elämää uhkaavien päihdyttämisen seurausten hoidon olisi oltava johdonmukaisia ​​nykyaikaisen tehohoidon periaatteiden kanssa ja se tulisi suorittaa oireenmukaisesti. Tällä hetkellä ei ole varmuutta sovelluksen hyödyistä - tioktihapon pakotetun eliminoinnin puitteissa - hemodialyysi-, hemoperfuusio- tai hemofiltraatiomenetelmistä..

Vapautusmuoto ja pakkaus

15 kapselia asetetaan läpipainopakkauspakkaukseen, joka sisältää PVC-kalvoa (vuorattu PVDH) ja alumiinifoliota.

1 tai 2 muotopakkausta sekä lääketieteellisiä käyttöohjeita valtion ja venäjän kielellä on pahvipakkauksessa.

Varastoi korkeintaan 25 ° C lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen!

Apteekkien lomaehdot

Rekisteröintitodistuksen valmistaja / omistaja

BERLIN-HEMI AG (MENARINI-RYHMÄ)

Gliniker Veg 125

12489 Berliini, Saksa

Pakkaaja

Catalent Germany Schorndorf GmbH, Saksa

Kuluttajien valituksia tuotteiden (tavaroiden) laatua Kazakstanin tasavallan alueella vastaanottavan organisaation osoite:

JSC "Berlin-Chemie AG": n edustus Kazakstanin tasavallassa

Puhelinnumero: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Berlition 600

Verkkoapteekkien hinnat:

Berlition 600 - aineenvaihdunta-aine; sillä on antioksidantteja, hypoglykeemisiä ja neurotrofisia vaikutuksia.

Julkaisumuoto ja koostumus

Lääkettä on saatavana konsentraatin muodossa infuusionesteen valmistamiseksi: läpinäkyvä, vihertävänkeltainen [24 ml tummassa lasiampullissa, 25 ml, jossa on kolme raitaa (vihreä - keltainen - vihreä) ja merkki, joka osoittaa murtuman sijainnin (valkoinen); 5 ampullia muovilavoissa; pahvipakkauksessa yksi lava ja käyttöohjeet Berlition 600].

Koostumus 1 konsentraattiampullea kohti:

  • vaikuttava aine: alfa-lipoiinihappo (tioktihappo) - 600 mg (25 mg 1 ml: ssa konsentraattia);
  • apukomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi, etyleenidiamiini.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Tioktihappo on epäsuora / suora vaikutus endogeeninen antioksidantti ja a-ketohappojen oksidatiivisen dekarboksylaation koentsyymi. Se vähentää plasman glukoosipitoisuutta ja lisää glykogeenipitoisuutta maksassa; stimuloi kolesterolin vaihtoa; vähentää insuliiniresistenssiä; säätelee lipidien ja hiilihydraattien metaboliaa.

Antioksidanttiominaisuuksiensa ansiosta tioktihappo suojaa soluja vapaiden radikaalien haitallisilta vaikutuksilta, vähentää proteiineiden lopullisen glykosylaatiotuotetuotteiden määrää hermosoluissa, parantaa endoneuraalista verenkiertoa ja mikrotsirkulaatiota ja lisää glutationin (antioksidantti) fysiologista tasoa.

Diabetespotilailla alfa-lipoiinihappo vaikuttaa glukoosin hapettumisen pentoosifosfaattireittiin vähentäen siten polyolien kertymistä ja vähentäen hermokudoksen turpoamista..

Tioktihapon osallistuminen rasvojen aineenvaihduntaan johtuu sen kyvystä lisätä fosfolipidien biosynteesiä, ja tämä puolestaan ​​auttaa palauttamaan solukalvojen vaurioitunut rakenne. Alfa-lipoiinihappo normalisoi myös energian metaboliaa ja hermoimpulssien johtamista..

Tioktihappo eliminoi alkoholiaineenvaihduntatuotteiden (asetaldehydi ja pyruviinihappo) myrkyllisten vaikutusten vaikutukset; vähentää kehossa olevien vapaiden radikaalien ylimääräistä pitoisuutta; vähentää endoneuraalista hypoksiaa ja iskemiaa.

farmakokinetiikkaa

Kun lääke annetaan laskimonsisäisesti, tioktihapon maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 30 minuutin kuluttua. C-arvomax noin 20 μg / ml. Metaboloituu sivuketjun hapetuksella, samoin kuin konjugaatiolla. Vd (jakaantumistilavuus) on 450 ml / kg. Tioktihappo ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta (pääasiallinen erittymisreitti). Eliminaation puoliintumisaika on noin 25 minuuttia..

Käyttöaiheet

Berlition 600 on tarkoitettu alkoholipotilaiden ja diabeettisen polyneuropatian hoitoon..

Vasta

Lääke on vasta-aiheinen naisille raskauden ja imetyksen aikana, alle 18-vuotiaille lapsille ja murrosikäisille sekä henkilöille, jotka ovat yliherkkiä tioktihapolle tai lääkkeen apuaineille.

Berlition 600: käyttöohjeet (annostus ja menetelmä)

Berlition 600 annetaan laskimonsisäisesti infuusioliuoksen muodossa.

Hoidon alussa lääke määrätään annoksella 600 mg päivässä (1 ampulli konsentraattia). Hoitojakso on yleensä 2–4 viikkoa, minkä jälkeen suoritetaan ylläpitohoito tablettien muodossa olevalla tioktihapolla annoksella 300–600 mg päivässä. Hoidon yleisen keston ja toistuvien hoitojaksojen tarpeen määrittää lääkäri.

Infuusionesteen valmistamiseksi laimennetaan yhden ampullin sisältö 250 ml: aan fysiologista suolaliuosta. Valmis liuos annetaan laskimonsisäisesti, hitaasti (vähintään 30 minuuttia). Tioktihappo on valoherkkä, joten lääkettä ei tule laimentaa etukäteen. Valmistettu liuos on suojattava valolta..

Sivuvaikutukset

  • aineenvaihdunta: erittäin harvoin - plasman glukoosipitoisuuden lasku, toisinaan jopa hypoglykemiaan asti (ilmenee oireina, kuten huimaus, päänsärky, näön hämärtyminen ja voimakas hikoilu);
  • keskus- ja perifeerinen hermosto: hyvin harvoin - maunmuutos, binokulaarisen näköhäiriö, kouristukset;
  • verenkiertoelimistö: erittäin harvoin - tromboflebiitti, verenvuototulehdus, lisääntynyt verenvuoto verihiutaleiden toiminnan heikentymisen vuoksi;
  • allergiset reaktiot: hyvin harvoin - nokkosihottuma, kutina, ihottuma iholla; yksittäistapaukset - anafylaktinen sokki;
  • paikalliset reaktiot: erittäin harvoin - polttava tunne infuusiokohdassa;
  • muut: hengitysvaikeudet ja pään raskauden tunne (ilmenevät nopeasti lääkkeen antamisen yhteydessä ja siirtyvät itselleen).

yliannos

Berlition 600: n lievän yliannostuksen yhteydessä havaitaan päänsärkyä, pahoinvointia ja oksentelua. Vakavammissa tilanteissa potilaalla kehittyy yleistyneitä kouristuksia, kehittyy hypoglykemia ja luurankolihasten akuutti nekroosi, luuytimen toiminta on vaimennettu, psykomotorista levottomuutta, hemolyysiä, DIC: tä ja monelinhäiriöitä oireyhtymää havaitaan, happo-emästasapaino on häiriintynyt.

Vakavan päihteen ollessa potilas on kiireellisesti sijoitettava sairaalaan. Lääkäreiden valvonnassa suoritetaan tarvittava oireenmukainen ja intensiivinen hoito..

Spesifistä vastalääkettä ei ole. Hemodialyysi, tioktihapon pakkosuodatusmenetelmät ja hemoperfuusio eivät ole tehokkaita.

erityisohjeet

Erityisiä hypoglykeemisiä aineita käyttävien diabetespotilaiden on tarkistettava säännöllisesti verensokeripitoisuutensa (etenkin Berlition 600 -hoidon alussa). Tämä on välttämätöntä hypoglykeemisen tilan oikea-aikaiseksi estämiseksi. Joissakin tapauksissa insuliinin tai hypoglykeemisten lääkkeiden annoksen muuttaminen voi olla tarpeen suun kautta tapahtuvaa antamista varten..

Laskimoon annettaessa voi esiintyä yliherkkyysreaktioita. Iho kutina, pahoinvointi, pahoinvointi tai muut yliherkkyyden merkit ovat osoitus tioktihapon välittömästä poistamisesta.

Alkoholi vähentää Berlition 600: n tehokkuutta, joten hoitojakson aikana sinun tulisi luopua alkoholia sisältävien juomien käytöstä.

Vain 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta voidaan käyttää konsentraatin liuottimena. Valmistettu liuos on säilytettävä pimeässä paikassa, suojattuna valolta alumiinifoliolla. Liuoksen säilyvyysaika on enintään 6 tuntia.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Berlition 600: n vaikutuksesta potilaan kykyyn keskittyä tai nopeasti reagoida tilanteeseen ei ole tietoa, koska erityisiä tutkimuksia ei ole tehty. Lääkehoidon aikana on oltava varovainen suorittaessasi työtä, joka liittyy lisääntyneeseen hengen- ja terveysriskiin.

Raskaus ja imetys

Berlition 600: n käyttöä raskaana oleville ja imettäville naisille ei suositella, koska lääkkeen käytöstä tällä potilasryhmällä ei ole riittävästi kliinistä kokemusta..

Käytä lapsuudessa

Berlition 600 on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille ja murrosikäisille (tioktihapon turvallisuutta ja tehoa lapsilla ei ole tutkittu).

Huumeiden vuorovaikutus

Berlition 600 pystyy muodostamaan kelaattikomplekseja raudan, magnesiumin, kalsiumin ja muiden metallien kanssa, joten niiden samanaikaista nimitystä tulisi välttää..

Tioktihappo tehostaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten lääkkeiden hypoglykeemistä vaikutusta ja vähentää myös sisplatiinin terapeuttista vaikutusta.

Etanoli vähentää merkittävästi Berlition 600: n vaikutusta.

Infuusionesteen valmistamiseksi et voi käyttää fruktoosi-, dekstroosi-, glukoosi-, Ringer- ja liuoksia, jotka ovat vuorovaikutuksessa disulfidisiltojen ja SH-ryhmien kanssa..

analogit

Berlition 600: n analogit ovat: Tiolepta, tioktihappo-injektiopullo, Thiogamma, Thioktacid 600 T, lipoiinihappo, alfa-lipoiinihappo, tioktihappo, lipotioksiini, Berlition 300, Thioktacid BV, Espa-Lipon, Octolipen, Lipolion, Tolipion, Tolipion,.

Varastointiehdot

Varastoi korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa paikassa, joka on suojattu valolta ja lasten ulottumattomissa. Tiiviste ei saa olla jäädytetty.

Viimeinen käyttöpäivä - 3 vuotta.

Apteekkien lomaehdot

Resepti saatavana.

Berlition 600 arvostelua

Lääke on ansainnut monia myönteisiä arvosteluja, koska se ei ole vain tehokas, vaan myös potilaiden hyvin siedetty. Antitoksisen vaikutuksensa vuoksi Berlition 600: ta käytetään usein alkoholismin hoidossa. Se auttaa myös diabeteksen komplikaatioiden ehkäisyssä ja hoidossa, koska se on tehokkaampi kuin jotkut analogit.

Katsausten mukaan Berlition 600: lla ei ole melkein mitään vikoja paitsi melko korkeat kustannukset.

Hinta Berlition 600 -apteekista

Berlition 600 -konsentraatin hinta infuusionesteen valmistamiseksi on 600 yksikköä / 24 ml ampullissa, 5 ampullin pakkauksissa, keskimäärin 880 ruplaa.

Mihin Berlition-tiputin on tarkoitettu?

Tämä lääke parantaa maksa-, hermosto- ja aivosolujen toimintaa. Yleisemmin lääketieteellisessä käytännössä käytetään Berlition 600: ta, jonka ampullit käytetään tippaajan täyttämiseen. Liuos poistaa haitallisia aineita, stimuloi kudosten troofisia prosesseja ja normalisoi aineenvaihduntaa.

Koostumus ja päästömuoto

Farmakologisen aineen aktiivinen komponentti on alfa-lipoiinihappo (tioktihappo). Tislattu vesi, propyleeniglykoli, etyleenidiamiini täydentää sitä..

Lääkettä tuottaa saksalainen lääkeyhtiö Berlin-Chemie / Menarini. Se on valmistettu injektioliuoksen muodossa ja asetetaan hermeettisesti suljettuihin läpinäkyvän lasin ampulleihin. Pakkaus sisältää 5 kpl. 24 ml. Niiden mukana on käyttöohjeet.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääkkeen vaikutuksella on seuraavat vaikutukset:

  • antioksidanttivaikutus;
  • nopea verensokerin lasku veressä;
  • toksiinien poistaminen kehosta;
  • kolesterolifraktioiden normalisointi;
  • parantunut rasvan aineenvaihdunta;
  • lisääntynyt glykogeenituotanto maksasoluissa jne..

Alfa-lipoiinihappotaso saavuttaa huippunsa puoli tuntia Berlitionin antamisen jälkeen, tiputin annettiin potilaalle. Lääkkeessä tapahtuu useita muutoksia maksassa, ja 90% siitä erittyy munuaisten kautta 25 minuutin kuluttua. 10% poistuu muista kehon järjestelmistä.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Useimmiten lääkitys määrätään alkoholimyrkytyksen, eri etiologioiden hepatiitin, diabeettisen polyneuropatian, rasvamaksan monimutkaisessa hoidossa..

Se on hyödyllinen pahentamalla diabeteksen, myrkytyksen, hyperglykemian oireita..

Injektiota määrätään parantamaan potilaiden tilaa, jotka kärsivät ääreishermoston sairauksista ja polyneuropatiasta.

Berlitionin käytölle ampulleissa on vasta-aiheita.

Lääkettä ei tule antaa alle 18-vuotiaille potilaille. Sitä ei käytetä koko raskauden ja sitä seuraavan imetyksen ajan.

Älä käytä farmakologista ainetta, jolla on lisääntynyt herkkyys sen komponenteille.

Berlition 600 ampullina: käyttöohjeet

Potilaan hoidossa on tärkeätä ja välttämätöntä nimittää Berlition-tiputin - mitä varten se asetetaan, sinun on kerrottava tarkemmin.

Lääkkeen käyttö on valittu keino akuuttien tilojen lievittämiseen tai vaikean neuropatian hoitoon. Ihmisen hyvinvoinnin parantuessa asiantuntija korvaa hoidon usein tablettimuodoilla.

Lääkettä käytetään useimmiten tippojen antamiseen. Ota 1 ampulli ja laimenna se 250 ml: aan 0,9-prosenttista suolaliuosta.

Infuusiopullo tulee kääriä tiiviisti vaaleanpitävään tummaan folioon.

Suurin sallittu infuusioaika (laskimonsisäinen tiputus) ei saa ylittää 30 minuuttia.

Annostelu ja hallinnointi

Lääkettä, joiden annos on 300 mg ja 600 mg, käytetään samoihin käyttöaiheisiin ja samalla tavalla. Lääkäri määrittää annettavan vaikuttavan aineen määrän potilaan tilan vakavuudesta ja taudin laiminlyönnistä riippuen. Yleensä suositellaan tippaajaa. Jos sellaista ei ole, tee injektiot.

Berlitionia annetaan laskimonsisäisesti hitaasti, korkeintaan 1 ml minuutissa. Toisin sanoen 12 ml: n ampulli on käytettävä 12 minuutissa ja 24 ml: n ampulli 24: ssä.

Intramuskulaariset injektiot suoritetaan käyttämällä 2 ml: n annosta. Suurempaa tilavuutta ei voida injektoida potilaan pehmytkudoksiin. Siksi on tarpeen tehdä 6 injektiota eri kohtiin yhdessä annoksessa.

Päivää suositellaan antamaan korkeintaan 0,6 g tai 1 ampulli.

Kurssin keston määrittää vain asiantuntija ja se on noin 21 päivää. Jatkossa potilaan täydellinen tutkimus on tehtävä. Laskimonsisäistä hoitoa voidaan jatkaa tarvittaessa.

Jos ihmisen tila paranee, 0,3 - 0,6 g päivässä annetaan suun kautta tabletteina.

Haittavaikutukset ja yliannostus

Jos lääkkeen käyttöohjeita ei noudateta, kehon negatiivisia reaktioita ei voida sulkea pois.

Useammin kuin toiset:

  • allerginen reaktio;
  • vaikea kipu ja kireys lääkkeen antamisen alueella;
  • lisääntynyt hypoglykemia;
  • huimaus;
  • Tuplanäkö;
  • runsas ihottuma;
  • migreeni;
  • verenpurkaumat;
  • veren hyytymisen jyrkkä lasku;
  • kramppeja
  • astmakohtaukset jne.

Yli sallitun lääkeannoksen havaitaan dyspepsisiä oireita ja päänsärkyä.

Vakavan myrkytyksen tapauksessa, joka tapahtuu, kun yli 80 mg vaikuttavaa ainetta annetaan potilaan painon kilogrammaa kohti, joskus kehittyy maaninen tila, sekavuus, epileptiomuotoiset kohtaukset.

  • putoaminen koomaan;
  • lihasten surkastuminen;
  • yleisen aineenvaihdunnan rikkominen;
  • elimen vajaatoiminta;
  • plasman glukoosin jyrkkä lasku;
  • veren muodostumisen tukahduttaminen;
  • muotoiltujen elementtien tuhoaminen;
  • kehon pH-muutos;
  • verisuonitukos.

erityisohjeet

Jos lääkitystä annetaan diabeetikoille, sinun on seurattava jatkuvasti verensokerin glukoositasoa. Siksi lääkäri tutkii henkilön täydellisesti ennen liuoksen käyttöä. Jos kehon normaalit indikaattorit ovat heikentyneet, lopeta suun kautta otettavien lääkkeiden tai pienempien insuliiniannosten ottaminen.

Ennen farmakologisen aineen käyttöä sinun on myös tehtävä testi allergisten reaktioiden esiintymiseksi. Jos kutinaa, pahoinvointia tai turvotusta havaitaan, et voi laittaa tippaa.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset ja alkoholin yhteensopivuus

Lääkettä ei voida yhdistää hypoglykeemisiin aineisiin ja insuliiniin, koska ne tehostavat toistensa vaikutusta.

Rautaa sisältävät lääkkeet muodostavat liukenemattomia komplekseja, kun ne yhdistetään vaikuttavan aineen kanssa. Samasta syystä älä käytä lääkkeitä, jotka sisältävät erilaisia ​​sokereita..

Kun Berlition 300 tai 600 ja sisplatiinia annetaan samanaikaisesti, lääkkeiden vaikutus heikkenee. Nämä farmakologiset aineet eivät ole yhteensopivia Ringerin liuoksen, glukoosin, dekstroosin, fruktoosin kanssa. Et voi yhdistää niitä disulfidia tai SH-ryhmiä sisältävien lääkkeiden kanssa.

Alkoholi ja muut alkoholia sisältävät aineet heikentävät tiputtajan vaikutusta. Siksi koko käyttöjakson ajan ne ovat vasta-aiheisia.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Koko Berlition-hoidon ajan on välttämätöntä kieltäytyä suorittamasta tehtäviä, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä.

Ei ole suositeltavaa ajaa, käyttää hienostuneita laitteita tai ajaa vaarallista tuotantoa.

Tällaiset tilat liittyvät tosiasiaan, että lääkehoito johtaa huomion, motorisen toiminnan ja reaktion tilapäiseen heikkenemiseen. Potilas ei sulje pois äkillistä huimausta, hengenahdistusta, vapinaa, näkövammaisuutta.

Myynti- ja varastointiehdot

Farmakologinen aine jaetaan apteekeista vain reseptillä. Joissakin paikoissa sitä on saatavana kaupallisesti, mutta sen käyttö on sallittua lääkärin suosituksesta ja valvonnassa.

Tabletit sisältävää lääkettä säilytetään 2 vuotta, ja liuosta tulee käyttää 3 vuotta. Viitepäivän tulisi olla pakkauksessa mainittu valmistuspäivä.

Ampullit on pidettävä kuivassa, pimennetyssä paikassa lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C. Ne saavat sijoittaa jääkaapin seinälle. Varmista, että lapset ja lemmikkieläimet eivät pääse huumeisiin..

Säilytysjakson päätyttyä tai ampullien eheyttä loukaten niiden käyttö on kielletty.

Ennen Berlitionin käyttöä kotona, sinun on saatava asiantuntijan täysi hyväksyntä.

Analogit (lyhyesti)

Jos lääkkeen käyttöön liittyy lääketieteellisiä haasteita, se tulee korvata farmakologisilla aineilla, joilla on samanlainen vaikutusmekanismi..

Useimmiten lääkäri määrää:

  1. Actovegin.
  2. Gastricumel.
  3. dalargiini.
  4. Lipin.
  5. Lipothioxone.
  6. Neuroliponi.
  7. Oktolipen.
  8. Orfadin.
  9. Plasmol.
  10. Tiogammu.
  11. Tioktacidi 600 T.
  12. Thiolipone.
  13. Erbisol.

Kaikkia lääkkeitä määrää vain asiantuntija ja niitä käytetään sen tiukassa valvonnassa..

Berlition 600: käyttöohjeet

Lääke Berlition 600 on lääke, jolla on voimakas antioksidanttivaikutus kehossa ja joka säätelee hiilihydraattien ja rasvojen metabolisia prosesseja.

Vapautusmuoto ja koostumus lääke

Lääke Berlition 600 on saatavana konsentraatin muodossa liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäiseen infuusioon. Lääke on pakattu muovikuormalavoihin 24 ml: n ampulleissa, 5 kappaletta pahvilaatikossa, johon on liitetty yksityiskohtaiset ohjeet.

Berlition 600 -konsentraatti on kirkas liuos, kelta-vihreä väri. Lääkkeen tärkein aktiivinen komponentti on tioktihappo (600 yksikköä 1 ampullissa), etyleenidiamiini ja injektiovesi toimivat apukomponenteina.

Lääkkeen farmakologiset ominaisuudet

Konsentraatin tärkein aktiivinen komponentti - tioktihappo on hapettumisenestoaine, jonka toiminnan tarkoituksena on sitoutua vapaita radikaaleja - komponentteja, jotka aiheuttavat pahanlaatuisten onkologisten prosessien kehittymisen. Lääkkeen vaikutuksesta verensokeritaso laskee, hiilihydraattien ja rasvan aineenvaihdunta normalisoituu, veren kolesterolitasot normalisoituvat..

Lääkkeellä on selvä antioksidanttivaikutus kehossa, jonka seurauksena verisuonten verenkierto suonissa paranee, maksan toiminta normalisoituu ja maksasolujen suojaavat ominaisuudet lisääntyvät.

Tioktihappo neutraloi alkoholitoksiinien vaikutusta potilaan maksasoluihin ja sisäelimiin kokonaisuutena, vähentää hypoksia- ja iskemian riskiä, ​​eliminoi kipua, parestesiaa, raajojen tunnottomuutta.

Käyttöaiheet

Berlition 600 -konsentraattia määrätään potilaille seuraavien sairauksien hoitamiseksi:

  • Hiilihydraatti- ja rasva-aineenvaihdunnan rikkominen;
  • Diabeettinen polyneuropatia;
  • Alkoholimyrkytys ja polyneuropatia alkoholimyrkytysten taustalla;
  • Vakava maksasairaus.

Vasta

Tätä lääkettä voidaan käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaan. Ennen hoidon aloittamista, sinun tulee lukea huolellisesti liitteenä olevat ohjeet, koska lääkkeellä on joitain rajoituksia ja vasta-aiheita:

  • Ikä 18 vuotta;
  • Raskauden ja imetyksen ajanjakso;
  • Yksilöllinen suvaitsemattomuus konsentraatin aktiivisille tai apuaineille.

Annostus ja lääkkeen antaminen

Konsentraatti on tarkoitettu valmistamaan liuos laskimonsisäiseen tiputusinfuusioon. Tiiviste on mahdollista kasvattaa vain fysiologisella natriumkloridiliuoksella.

Käyttöaiheista ja potilaan yleisestä tilasta riippuen lääkäri valitsee lääkkeen annoksen yksilöllisesti ja määrittää hoidon keston.

Ohjeiden mukaan aikuisilla potilailla, joilla on vaikea diabeettinen polyneuropatia, määrätään 1 ampulli Berlition 600 -konsentraattia päivässä. Vakavien tupakointivaurioiden varalta potilaille määrätään 2 lääkeamulloa päivässä, toisin sanoen 1200 mg tioktihappoa. Konsentraattiterapiakurssin kesto on enintään yksi kuukausi, minkä jälkeen potilas siirretään tarvittaessa jatkohoitoon Berlition-tableteilla.

Lääkkeen tiputusinfuusion aikana potilaan tulee olla aina lääkärin näköalalla, koska anafylaktisen sokin, yleisen heikkouden tai muiden epämiellyttävien ilmiöiden kehittyminen hoidon aikana ei ole harvinaista.

Potilaiden, joilla on diabeettinen polyneuropatia, hoidon aikana Berlition 600 -liuoksella, tulee mitata säännöllisesti verensokeritasoja ja tarvittaessa säätää hypoglykeemisten lääkkeiden päivittäistä annosta..

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tätä lääkettä ei ole määrätty raskaana olevien naisten hoitoon, koska tietoja tioktihapon vaikutuksista raskauteen ja sikiön kehitykseen puuttuu lääketieteessä.

Lääkkeen käyttö imetyksen aikana on mahdollista vain, jos nainen keskeyttää imetyksen, koska ei tiedetä tunkeutuuko lääkkeen vaikuttava aine rintamaitoon.

Sivuvaikutukset

Berlition-hoidon aikana potilailla ilmenee usein seuraavia haittavaikutuksia:

  • Ruoansulatuskanavan puolelta - pahoinvointi, oksentelu, huono maku suussa, ripuli tai ummetus, kipu oikeassa hypochondriumissa, lisääntynyt kaasunmuodostus;
  • Hermosto - pään kuumuuden tunne, raskaus, päänsärky, kaksoisnäkö, kouristusoireyhtymän kehittyminen (useimmiten nämä sivuvaikutukset ilmenevät lääkkeen liian nopean infuusion suoneen taustalla);
  • Sydämen ja verisuonten puolelta - sydämen kipu, hengenahdistus, takykardia;
  • Lisääntynyt hikoilu;
  • Allergiset ihoreaktiot - urtikaria, ihottumat, angioedeeman tai anafylaktisen sokin kehittyminen;
  • Hypoglykemian kehitys;
  • Vaikeuksia hengittää;
  • Tuntoharha.

Huumeiden yliannostus

Kun potilaalle annetaan suuri määrä lääkettä, yliannosilmiöt kehittyvät nopeasti, mikä ilmenee yllä kuvattujen sivuvaikutusten lisääntymisenä. Lisäksi potilailla on sekavuus, ärtyneisyys, lisääntynyt psykomotorinen levottomuus. Kun infusoidaan liian suuria konsentraattiannoksia, potilaalle voi kehittyä vaikea päihteet, jopa koomaan tai kuolemaan.

Lääkkeen yliannostuksen oireiden vakavuus paranee, kun käytetään infuusioliuosta samanaikaisesti Berlition-tablettien kanssa sekä lääkkeen yhdistelmällä etyylialkoholin tai alkoholijuomien kanssa..

Yliannostuksen oireiden kehittyessä potilas sijoitetaan välittömästi sairaalaan. Lääkkeen vasta-ainetta ei ole olemassa. Tioktihapon yliannostuksen hoito käsittää enterosorbenttien käytön ja tarvittaessa oireenmukaista hoitoa.

Lääkkeen vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa

Berlition 600 -hoidon aikana etyylialkoholia sisältävien lääkkeiden sekä alkoholijuomien käyttö on kielletty. Tämä voi johtaa vakavaan päihteeseen ja lääkkeen yliannostuksen kehittymiseen..

Berlition-hoidon taustalla on todettu hypoglykemialääkkeiden terapeuttisen vaikutuksen lisääntyneen, minkä vuoksi diabetespotilaat vaativat päivittäisen lääkeannoksen korjaamista.

Kun lääke on annettu laskimonsisäisesti, potilaalle ei suositella käytettävä maitotuotteita, kalsiumia, magnesiumia tai rautavalmisteita vielä 8 tunnin ajan. Näiden komponenttien yhdistelmä tioktihapon kanssa johtaa monimutkaisten yhdisteiden muodostumiseen, jotka voivat häiritä potilaan maksaa ja munuaisia.

erityisohjeet

Koska huimausta havaitaan joskus Berlition 600 -hoitoa saavilla potilailla, ei suositella ajamista autolla tai monimutkaisilla mekanismeilla, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä hoidon aikana.

Tablettien analogit Berlition 600

Seuraavat valmisteet ovat koostumukseltaan ja terapeuttiselta vaikutukseltaan samanlaisia ​​Berlition 600: n kanssa:

Lääkkeen annostelu - ja varastointiolosuhteet

Lääke Berlition 600 -konsentraatti jaetaan apteekeissa lääkärin määräyksellä. Ampullit on säilytettävä alkuperäispakkauksessa poissa lasten ulottuvilta välttäen lääkkeen suoraa auringonvaloa. Konsentraatin kanssa avaamattoman ampullin säilyvyysaika on 3 vuotta valmistuspäivästä, edellyttäen että sitä säilytetään korkeintaan 15-20 asteen lämpötilassa.

Valmistettu infuusioliuos soveltuu korkeintaan 6 tuntiin edellyttäen, että suora auringonvalo ei kuulu lääkepullon päälle.

Berlition 600 -konsentraatin keskimääräinen hinta Moskovan apteekkeissa on 1 520 ruplaa 5 ampullin pakkauksessa.