Berlition 300 -tabletit - käyttöohjeet

OHJE
lääkinnälliseen käyttöön

Rekisterinumero:

Valmisteen kauppanimi: Berlition 300

Kansainvälinen tavaramerkki tai ryhmänimi: tioktihappo

Kemiallinen nimi: 5 - [(3RS) -1,2-ditiolan-3-yyli] pentaanihappo

Annosmuoto:

Rakenne:

Kuvaus: Pyöreä kaksoiskupera tabletti, kalvopäällysteinen, vaaleankeltainen, toisella puolella riski.
Poikkileikkausnäkymä: epätasainen, rakeinen pinta, vaaleankeltainen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: A16AX01

Farmakologiset ominaisuudet
farmakodynamiikka
Tioktinen (alfa-lipoiinihappo) on endogeeninen antioksidantti, joka on suoraa (sitoo vapaita radikaaleja) ja epäsuoraa (palauttaa glutationin solunsisäisen tason, lisää superoksididismutaasin aktiivisuutta). Mitokondrioiden monienentsyymikompleksien koentsyyminä se osallistuu pyruviinihapon ja alfa-ketohappojen oksidatiiviseen dekarboksylointiin. Se auttaa vähentämään verensokeripitoisuutta ja lisäämään glykogeenipitoisuutta maksassa, ja vähentää myös insuliiniresistenssiä. Tioktihappo on endogeeninen vitamiinin kaltainen aine ja on biokemiallisen vaikutuksensa vuoksi lähellä B-vitamiineja. Parantaa troofisia hermosoluja, osallistuu lipidien ja hiilihydraattien aineenvaihduntaan, stimuloi kolesteroliaineenvaihduntaa, parantaa maksan toimintaa.
farmakokinetiikkaa
Suun kautta otettuna se imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta (nieleminen vähentää imeytymistä). Aika maksimipitoisuuden saavuttamiseen plasmassa on 25–60 minuuttia. Tioktihapon absoluuttinen biologinen hyötyosuus suun kautta otettuna on 30%. Sillä on ”ensimmäinen kulku” maksan läpi. Metaboliitien muodostuminen tapahtuu sivuketjun hapettumisen ja konjugaation seurauksena.
Jakautumistilavuus on noin 450 ml / kg. Tioktihappo ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta (80–90%). Eliminaation puoliintumisaika on 25 minuuttia. Plasman kokonaispuhdistuma - 10 - 15 ml / min / kg.

Käyttöaiheet
- diabeettinen polyneuropatia;
- alkoholipolyneuropatia.

Vasta
- yliherkkyys tioktihapolle tai lääkkeen muille komponenteille;
- laktaasinpuutos, perinnöllinen laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymisoireyhtymä;
- raskaus, imetys;
- alle 18-vuotiaat lapset (lääkkeen tehoa ja turvallisuutta ei ole osoitettu).

Käytä raskauden ja imetyksen aikana
Lääkkeen Berlition 300 käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista, koska tioktihapolla ei ole riittävästi kliinistä kokemusta raskauden aikana. Lisääntymistoksisuustutkimuksissa ei ole havaittu riskejä hedelmällisyydelle, vaikutukselle sikiön kehitykseen ja lääkkeen sikiötoksisiin ominaisuuksiin.
Lääkkeen Berlition 300 käyttö imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska tioktihapon tunkeutumisesta äidinmaitoon ei ole tietoa.

Annostelu ja hallinnointi
Ota 2 tablettia (600 mg) Berlition 300 -lääkettä kerran päivässä..
Päivittäinen annos - 600 mg.
Tabletit otetaan tyhjään vatsaan, noin 30 minuuttia ennen ateriaa, pureskelematta, riittävä määrä nestettä. Pitkäaikainen lääkkeen käyttö on mahdollista..
Hoitojakson kesto ja sen toistumisen mahdollisuus määritellään lääkärin toimesta.

Sivuvaikutus
Mahdolliset sivuvaikutukset lääkkeen käyttämisessä Berlition 300 luetellaan alla laskevan esiintymistiheyden mukaan: hyvin usein (1 ≥ 1/10), usein (≥ 1/100, 50 mg / kg ruumiinpainoa lapsilla): psykomotorinen levottomuus tai hämärtynyt tietoisuus, yleistynyt kouristukset, happo-emäksen tasapainon vakavat häiriöt maitohappoasidoosin kanssa, hypoglykemia (kooman kehittymiseen asti), akuutti luurankojen nekroosi, hemolyysi, DIC, luuytimen tukahduttaminen, useiden elinten vajaatoiminta.
Hoito: Jos epäillään tioktiinihapon vakavaa intoksikointia, suositellaan kiireellisiä sairaalahoitoja ja toimenpiteiden aloittamista vahingossa tapahtuvan myrkytyksen (oksentamisen, mahahuuhtelu, aktiivihiilen ottaminen jne.) Osalta hyväksyttyjen yleisten periaatteiden mukaisesti. Yleistyneiden kohtausten, maitohappoasidoosin ja muiden hengenvaarallisten päihteiden seurausten hoito tulee suorittaa nykyaikaisen tehohoidon periaatteiden mukaisesti ja sen tulee olla oireenmukaista. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Hemodialyysi, hemoperfuusio tai suodatusmenetelmät, joissa tioktihappo pakotetaan poistamaan, eivät ole tehokkaita.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Lääkkeen Berlition 300 samanaikainen käyttö sisplatiinin kanssa vähentää viimeksi mainitun tehokkuutta.
Lääkkeen Berlition 300 ja raudan, magnesiumin sekä maitotuotteiden samanaikaista käyttöä (niiden kalsiumpitoisuuden takia) ei suositella (koska metallien kanssa muodostuu komplekseja). Annosten välisen välin tulisi olla vähintään 2 tuntia. Berlition 300 -lääke lisää insuliinien ja suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden hypoglykeemistä vaikutusta.
Etanoli vähentää lääkkeen Berlition 300 terapeuttista aktiivisuutta.

erityisohjeet
Potilailla, joilla on diabetes ja jotka käyttävät insuliinia tai suun kautta annettavia hypoglykeemisiä aineita, plasman glukoosipitoisuuden tarkka seuranta on välttämätöntä, etenkin hoidon alkuvaiheessa. Joissakin tapauksissa saattaa olla tarpeen pienentää insuliinin tai suun kautta annettavan hypoglykemia-aineen annosta hypoglykemian kehittymisen välttämiseksi.
Rintojen samanaikainen nauttiminen voi häiritä lääkkeen imeytymistä. Alkoholin saanti vähentää Berlition 300 -hoidon tehokkuutta, joten Berlition 300 -hoidon aikana potilaiden tulisi pidättäytyä alkoholin käytöstä koko hoidon ajan ja mahdollisuuksien mukaan kurssien välillä..

Lääkkeen vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja valvontamekanismeja
Berlition 300: n vaikutusta ajokykyyn ja hallintamekanismeihin ei ole erityisesti tutkittu, joten Berlition 300 -hoidon aikana on noudatettava varovaisuutta ajaessasi ajoneuvoja ja mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Julkaisumuoto
300 mg kalvopäällysteisiä tabletteja.
10 tablettia läpipainopakkauksessa (läpipainopakkaus) [PVC-kalvo / PVDC / alumiinifolio].
3,6 tai 10 läpipainopakkausta käyttöohjeineen sijoitetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet
Varastoi korkeintaan 25 ° C lämpötilassa.
Pidä lääke lasten ulottumattomissa.!

Kestoaika
2 vuotta.
Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Lomaehdot
Reseptin perusteella.

Valmistaja
Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH
Pfaffenrider Strasse 5
82515, Wolfrasfusen
Saksa

Annetaan valvonta
Berlin-Chemie AG
Gliniker Veg 125
12489 Berliini
Saksa

Vaatimusosoite
123317, Moskova, Presnenskajan pengerrys, rakennus 10.

Berlition 600 lääke

Yusupov-sairaalan lääkärit käyttävät Berlition 600: ta osana alkoholin ja diabeteksen polyneuropatian monimutkaista hoitoa. Lääke määrätään potilaiden kattavan tutkimuksen jälkeen johtavien valmistajien uusimpien laitteiden ja nykyaikaisten laboratoriotutkimusmenetelmien avulla. Kaikki potilaiden hoidon edellytykset on luotu:

  • Euroopan mukavuustasot;
  • Korkealaatuinen ruokavalio;
  • Venäjän federaatiossa rekisteröityjen lääkkeiden käyttö.

Lääkkeen Berlition 600 valmistaja on saksalainen farmakologinen kampanja Berlin-Chemie / Menarini. Saatavana injektiona. Yhdessä pakkauksessa on 5 24 ml: n ampullia ja ohjeet lääkkeen berlition 600 käytöstä.

Koostumus ja farmakologinen vaikutus

Lääkkeen berlition 600 tärkein vaikuttava aine on tioktihappo. Injektioliuoksen koostumus sisältää apuaineosat: etyleenidiamiini ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Berlition on lääke, joka sisältää alfa-lipoiinihappoa. Lääkkeen aktiivinen komponentti on kehossa muodostuva vitamiinin kaltainen aine. Tioktinen (alfa-lipoiini) happo toimii koentsyyminä alfa-ketohappojen oksidatiivisessa dekarboksyloinnissa.

Potilailla, joilla on diabetes mellitus, lääke myötävaikuttaa pyruviinihapon pitoisuuden muutokseen veriplasmassa. Berlitionilla on seuraava vaikutus:

  • Estää glukoosin laskeutumisen verisuonten matriisiproteiineihin, glykosoinnin lopputuotteiden muodostumisen (reaktiot glukoosin, fruktoosin ja lipidien, proteiinien ja nukleiinihappojen vapaiden aminoryhmien välillä, ilman entsyymejä);
  • Parantaa endoneuraalista verenkiertoa;
  • Stimuloi glutationin - antioksidantin - muodostumista.

Monimutkaisesta vaikutuksestaan ​​johtuen Berlition 600 parantaa ääreishermoston toimintaa potilailla, joilla on aisti-diabeettinen polyneuropatia. Tioktihappo parantaa maksan toimintaa. Kun tioktihappo otetaan, se imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan. Aktiivisen komponentin huippupitoisuus veriplasmassa havaitaan 30 minuutin kuluttua. Lääkkeen puoliintumisaika on noin 25 minuuttia. Lääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta metabolisten tuotteiden muodossa, pieni osa erittyy muuttumattomana.

Vasta

Lääke berlition 600: n käyttöä ampulleissa koskevien ohjeiden mukaan vasta-aiheet tippaajien asettamiselle lääkkeen kanssa ovat:

  • Lasten ikä (lääkkeen tehoa ja turvallisuutta ei ole vahvistettu);
  • Raskaus (riittävän kokemuksen puutteesta lääkkeen käytöstä);
  • Imetys (riittävän kokemuksen puutteesta lääkkeen käytöstä);
  • Lisääntynyt henkilökohtainen herkkyys pääaineelle ja aineosille.

Pisaran tiputuksen jälkeen lääkkeen berlition 600: lla haittavaikutuksia esiintyy joillakin potilailla:

  • Dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu, närästys;
  • Cramps
  • Hypoglykemia (parantuneen glukoosin imeytymisen takia);
  • Verenvuotoinen ihottuma (purppura);
  • trombosytopenia;
  • tromboflebiitti.

Allergiset reaktiot ihottuman muodossa iholla, kutina, urtikaria ovat mahdollisia. Tässä tapauksessa lääkärit peruuttavat Berlition-injektiot ja suorittavat anti-allergisen hoidon antihistamiineilla ja glukokortikoideilla ohjeiden mukaisesti..

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Etyylialkoholin käyttö on kielletty Berlition 600 -hoidon aikana. Alfa-lipoiinihappo vähentää sisplatiinin tehokkuutta yhdessä käytettäessä. Lääke tehostaa hypoglykeemisten aineiden vaikutusta. Kun määrätään lääkettä diabeetikoille, Yusupov-sairaalan lääkärit seuraavat verensokerin tasoa ja säätävät tarvittaessa diabeteslääkkeiden annosta.

Tioktihappo muodostaa monimutkaisia ​​yhdisteitä magnesiumin, raudan ja kalsiumin kanssa. Näitä elementtejä sisältävien lääkkeiden sekä maitotuotteiden käyttö on sallittua aikaisintaan 6–8 tuntia lääkkeen annon jälkeen laskimoon 600.

Antotapa, lääkityksen annos

Voidaanko berlitionia antaa lihakseen? Lääke on tarkoitettu laskimonsisäiseen infuusioon. Hoidon alussa lääke Berlition 600 määrätään tiputtajien muodossa päivittäisenä 600 mg: n annoksena (yksi ampulli). Ennen käyttöä ampullin sisältö laimennetaan 250 ml: aan 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja annetaan hitaasti 30 minuutin aikana laskimonsisäisesti.

Vaikuttavan aineen valoherkkyyden vuoksi valmistetaan tippaajien liuos välittömästi ennen käyttöä. Lääketieteellinen henkilökunta suojaa valmistettua liuosta altistumiselta valolle alumiinifoliolla. Valolta suojattu liuos voidaan säilyttää noin 6 tuntia..

Berlition 600 -hoidon kesto vaihtelee kahdesta neljään viikkoon. Myöhemmin oraalisen tioktihapon ylläpitohoito suoritetaan päivittäin 300-600 mg: n annoksena. Yusupov-sairaalan lääkärit määrittävät hoitojakson keston ja tarpeen toistaa yksilöllisesti. Berlition 600: n laskimonsisäistä tiputtamista vaativista vakavista tapauksista keskustellaan asiantuntijaneuvoston kokouksessa, johon osallistuvat korkeimman luokan professorit ja lääkärit.

Yliannostusoireet

Yliannostuksen takia berlition voi aiheuttaa päänsärkyä, pahoinvointia ja oksentelua. Kun annosta lisätään edelleen, sekavuus ja psykomotorinen kiihtyminen kehittyvät. Yli 10 g alfa-lipoiinihapon ottaminen voi johtaa vakavaan päihteeseen. Berlition myrkytyksen vakavuus kasvaa, kun lääkettä käytetään yhdessä etanolin kanssa.

Seuraavat oireet havaitaan potilailla vakavan tioktihappomyrkytyksen yhteydessä:

  • Yleistyneiden kohtausten kehittyminen;
  • Maitohappoasidoosi;
  • Alentunut verensokeri
  • Hemolyysis (punasolujen tuhoaminen);
  • Heikentynyt luuytimen toiminta
  • Hajautettu intravaskulaarinen hyytyminen;
  • Useiden elinten vajaatoiminta;
  • Shokki.

Yusupov-sairaalan lääketieteellinen henkilökunta ei salli berlition 600: n sallittujen annosten ylittämistä tippaajina. Saatuaan potilaat, jotka ottivat suuria lääkeannoksia kotona, he sijoitetaan sairaalahoitoon tehohoitoyksikössä.

Spesifistä vastalääkettä ei ole. Jos myrkytetään lääkkeen oraalisilla muodoilla, suoritetaan mahahuuhtelu ja annetaan enterosorbentteja potilaille sisällä. Lääkkeen vakavan yliannostuksen yhteydessä berltioon annetaan intensiivistä terapiaa. Tarvittaessa suoritetaan oireenmukaista hoitoa ja plasmafereesiä..

Koska Berlition 600: n vaikutusta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja kykyyn havaita tai arvioida tilannetta ei ole erityisesti tutkittu, lääkärit suosittelevat Berlition 600 -hoidon aikana potilaille varovaisuutta ajaessasi ajoneuvoja ja mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotorisen nopeutta reaktiot.

Berlition

Berlition on työkalu aineenvaihduntaprosessien säätelemiseen ihmisissä, joilla on ongelmia hiilihydraattien ja lipidien aineenvaihdunnassa.

Vaikutus perustuu α-lipoiinihapon kykyyn lisätä pyruvichapon tasoa veriplasmassa. Tässä tapauksessa glukoosin kertyminen verisuoniin estetään, maksan toiminta paranee, endoneuraalinen verenvirtaus paranee ja antioksidanttikomponentti glutationi muodostuu aktiivisemmin.

Tässä artikkelissa tarkastellaan miksi lääkärit määräävät Berlitionia, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja hinnat tämän lääkkeen apteekeissa. Todelliset katsaukset ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Berlitionia, voidaan lukea kommenteista.

Koostumus ja päästömuoto

Päällystetyt tabletit. Niillä on pyöreä kaksoiskupera muoto ja vaaleankeltainen väri. Tabletit on pakattu 10 kappaleen solupakkauksiin, pahvilaatikkoon, jossa on 10, 6 tai 3 läpipainopakkausta.

1 tabletti sisältää 300 tai 600 mg alfa-lipoiinihappoa (tioktista) happoa ja apuaineita (magnesiumstearaatti, kroskarmelloosinatrium, laktoosimonohydraatti, hydratoitu piidioksidi, povidoni ja mikroselluloosa).

Kliiniset ja farmakologiset ryhmät: antioksidantit, jotka säätelevät hiilihydraattien ja lipidien metaboliaa.

Mikä auttaa Berlitionia?

Lääkettä käytetään seuraavien sairauksien hoidossa:

  1. Eri luonteen hepatiitti (myrkyllinen, virus);
  2. Maksakirroosi;
  3. Hepatoosi (rasvainen maksasairaus);
  4. Krooninen myrkytys millä tahansa yhdisteillä ja aineilla;
  5. Sepelvaltimoiden ateroskleroosi;
  6. Diabeettinen neuropatia, jossa ääreisjärjestelmän hermojen herkkyys ja johtavuus heikentyvät glukoosin aiheuttamien vaurioiden vuoksi;
  7. Alkoholinen neuropatia alkoholin metaboliittien aiheuttamien vaurioiden ja ääreishermoston häiriöiden kanssa.

farmakologinen vaikutus

Berlition on lääke, joka sisältää alfa-lipoiinihappoa. Sillä on koentsyymin rooli alfa-ketohappojen oksidatiivisessa dekarboksyloinnissa. Diabetespotilailla lääke myötävaikuttaa pyruviinihapon pitoisuuden muutokseen veriplasmassa.

  • Berlition estää glukoosin laskeutumisen verisuonen matriisiproteiineihin, glykosoinnin lopputuotteiden muodostumisen, parantaa endoneuraalista verenkiertoa ja stimuloi glutationin - antioksidantin - muodostumista.

Tämän vaikutuksen takia Berlition parantaa ääreishermoston toimintaa potilailla, joilla on aisti-diabeettinen polyneuropatia. Lisäksi tioktihappo parantaa maksan toimintaa potilailla, joilla on maksasairaus..

Käyttöohjeet

Berlition 300: n viralliset käyttöohjeet ovat samat kuin Berlition 600: n käyttöohjeet kaikille tämän lääkkeen annosmuodoille (injektioliuos, kapselit, tabletit).

  • Päällystettyjen tablettien ja kapselien muodossa Berlition otetaan suun kautta. Ja on tärkeätä muistaa, että niiden pureskelu on kielletty. Lääkkeen päivittäinen annos suositellaan otettavaksi kerrallaan, optimaalisesti - tyhjään mahaan, puoli tuntia ennen aamiaista. Hoitojakso kestää yleensä pitkän ajan. Kummassakin tapauksessa hoitava lääkäri laatii sen potilaan yksilöllisten ominaisuuksien ja sairauden vakavuuden perusteella..
  • Infuusioiden valmistukseen tarkoitettu lääke Berlition määrätään alun perin 300-600 mg: n vuorokausiannoksena, jota annetaan laskimonsisäisesti päivittäin tippauksessa vähintään 30 minuutin ajan 2 - 4 viikon ajan. Välittömästi ennen infuusiota valmistetaan lääkeliuos sekoittamalla 1 300 mg (12 ml) tai 600 mg (24 ml) ampullin sisältö 250 ml: aan injektoitavaa natriumkloridia (0,9%)..

Vaikuttavan aineen valoherkkyyden vuoksi infuusioneste on valmistettava välittömästi ennen käyttöä. Valmistettu infuusioliuos soveltuu käytettäväksi 6 tunnin sisällä valmistuksesta, edellyttäen että sitä säilytetään pimeässä paikassa.

Vasta

Et voi käyttää lääkettä sellaisissa tapauksissa:

  1. Samanaikainen käyttö dekstroosiliuoksen kanssa;
  2. Käyttö lapsipotilailla;
  3. Samanaikainen käyttö soittajan liuoksen kanssa;
  4. Mikä tahansa raskauskolmannes;
  5. Potilaiden yliherkkyys Berlitionille tai sen komponenteille;
  6. Imetysjakso;
  7. Yksilöllinen suvaitsemattomuus Berlitionin tai sen komponenttien suhteen.

Sivuvaikutukset

Berlitionin käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

  1. Sydän ja verisuoni: kasvojen ja ylävartalon hyperemia, takykardia, kireyden tunne ja rintakipu;
  2. Ruoansulatuskanava: oksentelu ja pahoinvointi, ummetus tai ripuli, maunmuutokset, dyspeptiset oireet;
  3. Perifeeriset ja keskushermostot: nopean laskimonsisäisen injektion jälkeen saattaa kehittyä kouristuksia, pään raskauden tunne ja diplopia;
  4. Allergiset oireet - ihottuma, urtikaria, kutina, ekseema, anafylaktinen sokki.

Joskus annettaessa suonensisäisesti suuria lääkeannoksia, anafylaktinen sokki voi kehittyä. Päänsärky, huimaus, näkövaikeudet, hengenahdistus, purppura ja trombosytopenia eivät ole poissuljettuja..

analogit

Berlitionin analogit ovat Alpha-Lipon ja Thiogamma -tabletit. Ne sisältävät myös tioktihappoa, joka vaikuttaa ruuansulatukseen ja aineenvaihduntaprosesseihin. Injektioliuoksen muodossa Berlitionin analogit ovat Dialipon, Thioktacid, Lipoic acid, Espa-Lipon ja Thioctodar..

Liuos laimennettiin isotonisessa natriumkloridiliuoksessa ja annettiin laskimonsisäisesti. Sitä käytetään diabeettisen polyneuropatian vaikeisiin muotoihin, aineenvaihduntahäiriöihin, maksasairauksiin ja kroonisiin päihteisiin. Injektiot annetaan kerran päivässä 1-2 viikon ajan..

Keskimääräinen hinta BERLITION 600, keskittyä apteekkeihin (Moskova) 840 ruplaa.

"Berlition 600", ampullit: käyttöohjeet, koostumus, analogit ja arvostelut

Lääke on työkalu, jolla on antioksidanttivaikutus kehossa. Lisäksi lääkitys säätelee hiilihydraattien ja rasvojen metaboliaa..

Lääke valmistetaan konsentraatin muodossa liuoksen valmistamiseksi laskimoon annettavaksi. Berlition 600: lla ei ole 10 ampullia pakkauksessa, lääkettä jaetaan apteekeista vain 5 kappaletta laatikossa.

"Berlition 600" on kelta-vihreä liuos. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on tioktihappo (600 yksikköä yhdessä ampullissa), etyleenidiamiini ja vesi toimivat lisähivenaineina.

Farmakologiset vaikutukset

Lääkkeen pääaktiivisena ainesosana pidetään antioksidanttia, jonka vaikutuksena on sitoutua vapaita radikaaleja, jotka provosoivat pahanlaatuisten kasvainten esiintymisen. Lääkkeen vaikutuksesta veren glukoositaso laskee, samoin kuin hiilihydraattien ja rasvojen aineenvaihdunta vakiintuu, kolesteroli normalisoituu.

Lääkkeellä on selvä antioksidanttivaikutus kehossa, jonka seurauksena verenkierto kapillaarien kautta paranee, maksan toiminta vakautetaan ja maksasolujen suojaavat ominaisuudet paranevat.

Tioktihappo eliminoi alkoholimyrkkyjen vaikutukset ihmisen maksasoluihin ja sisäelimiin kokonaisuutena, ja vähentää myös hypoksian ja iskemian todennäköisyyttä, poistaa kipua, parestesiaa, jalkojen ja käsivarsien tunnottomuutta..

viitteitä

Käyttöohjeiden mukaan Berlition 600 mg ampullit määrätään ihmisille seuraavien sairauksien poistamiseksi:

  1. Hiilihydraatti-rasva-aineenvaihdunta.
  2. Diabeettinen polyneuropatia (sairaus, jota pidetään diabeteksen komplikaationa ja jota esiintyy, kun verensokeritaso on paljon korkeampi kuin normaali).
  3. Alkoholimyrkytys.
  4. Polyneuropatia ja alkoholimyrkytys (perifeeristen hermojen useat vauriot, jotka ilmenevät perifeerisestä lievähalvauksesta, aistihäiriöistä, troofisista ja vegetovaskulaarisista häiriöistä pääasiassa distaalisissa raajoissa).
  5. Vakava maksavaurio.

Vasta

Ohjeiden mukaan Berlition 600 -ampulleja voidaan käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaan. Ennen hoidon aloittamista sinun on perehdyttävä perusteellisesti merkintään, koska lääkkeellä on tiettyjä vasta-aiheita:

  1. Ikä kahdeksantoista.
  2. raskaus.
  3. imetys.
  4. Henkilökohtainen intoleranssi aineille.

Kuinka ottaa huumeita?

"Berlition 600" ampullit on tarkoitettu laskimonsisäisen infuusionesteen valmistukseen. Laimenna lääke on sallittu tiukasti fysiologinen natriumkloridiliuos.

Lääkäri valitsee lääkemääräyksistä ja potilaan yleisestä terveydentilasta henkilökohtaisesti lääkkeen annoksen ja määrittää hoidon keston.

Ohjeiden mukaan aikuisille, joilla on diabeettinen polyneuropatia, määrätään ankarasti yksi ampullia lääkettä päivässä. Vaikeissa maksasairauksissa ihmisille määrätään kaksi ampullia päivässä, toisin sanoen 1200 milligrammaa tioktihappoa.

Lääkehoito kestää enintään yhden kuukauden, minkä jälkeen henkilö siirretään tarvittaessa jatkohoitoon Berlition-tableteilla.

Lääkkeen tiputuksen aikana potilaan tulee olla jatkuvasti lääkärin valvonnassa, koska hoidon aikana voi esiintyä anafylaktista shokkia, yleistä heikkoutta tai muita epämiellyttäviä ilmiöitä..

Diabeettisesta polyneuropatiasta kärsivän hoidon aikana Berlition 600-ampulleilla verensokeri tulee mitata jatkuvasti ja tarvittaessa mukauttaa päivittäistä annosta hypoglykeemisistä lääkkeistä.

Onko Berlition 600 sallittu raskauden aikana?

Tätä lääkettä ei ole tarkoitettu sellaisten naisten hoitoon, jotka ovat asemassa, koska tioktihapon vaikutuksen turvallisuudesta raskauden aikana ja syntymättömän vatsan sisäisestä kehityksestä ei ole tietoa.

Lääkkeen käyttö imetyksen aikana on mahdollista vain tilanteessa, jossa nainen lopettaa hepatiitti B: n, koska ei tiedetä, päätyykö lääkkeen vaikuttava aine maitoon.

Sivuvaikutukset

Berlition 600-ampullien hoidon aikana ihmisillä voi esiintyä tiettyjä negatiivisia reaktioita:

  1. Huono maku suuontelossa.
  2. Ripuli (patologia, jossa henkilöllä on lisääntynyt suoliston liike, kun taas uloste muuttuu nestemäiseksi).
  3. Suolitukos.
  4. Ilmavaivat (liiallinen kaasujen kerääntyminen suolistoon).
  5. Kuumuuden tunne päässä.
  6. Migreeni (neurologinen sairaus, jolle on ominaista episodisten tai säännöllisten ja tuskallisten päänsärkyjen esiintyminen).
  7. Diplopia (yleinen visuaalisen toiminnan rikkomus, jolle on ominaista kahden kuvan muodostaminen yhden sijaan objekteja tutkittaessa).
  8. Kouristusoireyhtymän kehitys.
  9. Kipu sydämessä.
  10. Hengenahdistus (hengitysvajaus, johon liittyy muutos sen taajuudessa ja syvyydessä).
  11. Takykardia (kohonnut syke 100 rytmistä minuutissa).
  12. Hyperhidroosi (yleinen patologinen tila, jolle on tunnusomaista lisääntynyt hikoilu).
  13. Urtikaria (allerginen sairaus, jolle on tunnusomaista rakkuloiden muodostuminen iholle ja limakalvoille).
  14. Angioödeeman kehitys (akuutti tila, jolle on tunnusomaista limakalvon, ihonalaisen kudoksen ja ihon paikallisen turvotuksen nopea kehitys).
  15. Anafylaktinen sokki (akuutti patologinen tila, joka tapahtuu allergeenin ilmetessä, mikä johtaa vakaviin hemodynaamisiin häiriöihin ja hypoksiin).
  16. Hypoglykemian kehitys (patologinen tila, joka liittyy epänormaalin matalaan verensokeriin).
  17. Vaikeuksia hengittää.
  18. Parestesia (yksi herkkyyshäiriötyypeistä, jolle on tunnusomaista spontaanisti ilmaantuvat muurahaisten polttamis-, pistely-, indeksointi-tunteet).

yliannos

Kun henkilölle pistetään suuri annos lääkettä, tapahtuu nopeasti myrkytys, jolle on ominaista haittavaikutusten lisääntyminen. Lisäksi potilailla on ärtyneisyys ja lisääntynyt psykomotorinen levottomuus. Liian suuret annokset liuosta lisäämällä henkilö voi kokea vakavan päihteen, jopa koomaan tai kuolemaan.

Lääkemyrkytysoireiden vakavuus kasvaa, kun injektioliuosta käytetään yhdessä Berlition-tablettien kanssa, samoin kuin lääkkeen käyttäessä samanaikaisesti etanolin kanssa.

Jos esiintyy myrkytyksen merkkejä, potilas hoidetaan välittömästi sairaalassa. Tioktihappomyrkytyshoito koostuu enterosorbenttien käytöstä ja oireenmukaista hoitoa.

vuorovaikutus

Berlition 600-ampullien hoidon aikana on kiellettyä käyttää etanolia sisältäviä valmisteita sekä alkoholijuomia. Tämä voi johtaa vakavaan päihteeseen ja huumeiden myrkytykseen..

Hoidettaessa lääkkeellä havaitaan hypoglykemia-aineiden farmakologisen vaikutuksen lisääntyneen, joten diabeetikoiden on sopeutettava lääkkeiden päivittäistä annosta.

Kun lääke on injektoitu laskimonsisäisesti, henkilön ei tule käyttää maitotuotteita samoin kuin kalsiumia, magnesiumia tai rautaa sisältäviä valmisteita vielä kahdeksan tuntia. Näiden aineiden yhdistelmä tioktihapon kanssa johtaa monimutkaisten yhdisteiden muodostumiseen, jotka voivat häiritä maksan ja munuaisten toimintaa..

ominaisuudet

Koska huimausta voi joskus havaita Berlition 600: ta käyttävällä henkilöllä, hoidon aikana on mahdotonta ajaa autoa tai käyttää monimutkaisia ​​mekanismeja, jotka vaativat lisää huomiota. On tärkeää muistaa.

Analogit ampullista "Berlition 600"

Seuraavien lääkkeiden katsotaan olevan koostumukseltaan ja farmakologisilta vaikutuksiltaan samanlaisia ​​kuin Berlition 600:

Ennen kuin vaihdat alkuperäisen lääkkeen, ota yhteyttä lääkäriin..

Varastointiolosuhteet

Ampullit "Berlition 600" jaetaan apteekeissa lääkärin määräämien ohjeiden mukaan. Lääke on pidettävä alkuperäispakkauksessaan lasten ulottumattomissa, välttämättä suorasta auringonvalosta. Kestoaika - 36 kuukautta, kun sitä säilytetään korkeintaan 15-20 asteen lämpötilassa.

Valmistettu infuusioliuosinfuusio soveltuu korkeintaan kuuteen tuntiin. Lääkkeen keskimääräinen hinta vaihtelee 900: sta 1100 ruplaan.

mielipiteitä

Arviot Berlition 600 -ampeleista erilaisilla foorumeilla, potilailla, jotka ovat saaneet sitä terapiaa, ovat positiivisia 95%: lla tapauksista ja kertovat paitsi hoidon hyvistä tuloksista, myös siitä, ettei tällaisessa terapiassa ole kielteisiä oireita.

Lääke määrätään yleensä diabetekseen ja maksan patologisiin prosesseihin. Vain lääketieteen asiantuntija voi kuitenkin määrätä lääkkeen, jos käyttöaiheita on.

Berlition 300

Verkkoapteekkien hinnat:

Berlition 300 - hapettumisenestoaine, joka säätelee hiilihydraattien ja lipidien aineenvaihduntaa.

Julkaisumuoto ja koostumus

Berlition 300 on saatavana seuraavissa annosmuodoissa:

  • kalvopäällysteiset tabletit: kaksoiskupera, pyöreä, toisella puolella riski, vaaleankeltainen; vaaleankeltainen rakeinen rakenne on näkyvissä osassa (10 kpl läpipainopakkauksissa; pahvipakkauksissa 3, 6 tai 10 rakkuloita);
  • konsentraatti infuusioliuoksen valmistamiseksi 25 mg / ml: läpinäkyvä, vihertävänkeltainen (12 ml tummassa lasiampullissa, jonka katkaisulinja on valkoisen renkaan muodossa; 5, 10 tai 20 ampullia pahvilaatikossa; pahvilaatikossa 1 lokero).

Jokainen pakkaus sisältää myös Berlition 300: n käyttöohjeet.

Koostumus tablettia kohti:

  • vaikuttava aine: tioktinen (alfa-lipoiini) happo - 300 mg;
  • apukomponentit: mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, kroskarmelloosinatrium, povidoni;
  • kalvovaippa: Opadry OY-S-22898 keltainen (natriumlauryylisulfaatti, nestemäinen parafiini, hypromelloosi, auringonlaskun väri keltainen, titaanidioksidi, kinoliin keltainen väriaine).

Koostumus konsentraattiampullaa kohti:

  • vaikuttava aine: tioktiini (alfa-lipoiinihappo) (alfa-lipoiinihapon etyleenidiamiinisuolan muodossa) - 300 mg;
  • apukomponentit: propyleeniglykoli, etyleenidiamiini, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Alfa-lipoiinihappo on endogeeninen suoran ja epäsuoran vaikutuksen antioksidantti, samoin kuin alfa-ketohappojen oksidatiivisen dekarboksylaation koentsyymi. Se auttaa vähentämään verensokeria ja lisäämään glykogeenipitoisuutta maksassa; stimuloi kolesteroliaineenvaihduntaa; osallistuu lipidien ja hiilihydraattien metabolian säätelyyn; alentaa insuliiniresistenssiä.

Alfa-lipoiinihapon antioksidanttivaikutus ilmenee kyvyssä suojata soluja vapaiden radikaalien vahingollisilta vaikutuksilta, vähentää lopullisen proteiiniglykosylaation tuotteiden muodostumista diabetes mellitusta sairastaville potilaille, lisätä antioksidantin glutationin fysiologista sisältöä ja parantaa endoneuraalista verenvirtausta ja mikroverenkiertoa..

Verensokerin laskun takia tioktihappo vaikuttaa pentoosifosfaattipolulle glukoosin hapettumiseksi diabetes mellitusessa, vähentää moniarvoisten alkoholien kertymistä ja vähentää siten hermokudoksen turpoamista..

Alfa-lipoiinihappo osallistuu rasvan aineenvaihduntaan: se lisää fosfolipidien biosynteesiä, mikä johtaa parantumiseen solukalvojen vaurioituneessa rakenteessa. Lisäksi tioktihappo normalisoi impulssien johtamisen hermosoluissa ja energian aineenvaihdunnassa..

Alfa-lipoiinihapon vaikutuksesta alkoholiaineenvaihduntatuotteiden toksinen vaikutus eliminoituu, vapaiden radikaalien liiallinen muodostuminen vähenee, iskemia ja endoneuraalinen hypoksia vähenevät.

Siten Berlition 300: lla on neurotrofinen, antioksidantti ja hypoglykeeminen vaikutus, ja se myös parantaa rasvan aineenvaihduntaa..

Tioktihapon käyttö etyleenidiamiinisuolan muodossa voi vähentää sen mahdollisten sivuvaikutusten vakavuutta.

farmakokinetiikkaa

Oraalisesti annettuna alfa-lipoiinihappo imeytyy nopeasti ruuansulatuksesta. Syöminen hidastaa imeytymistä. Maksimipitoisuuden saavuttamiseksi plasmassa vaaditaan 25–60 minuuttia. Absoluuttinen hyötyosuus on 30%, mikä johtuu maksan ensimmäisen kulkeutumisen vaikutuksesta. Se metaboloituu konjugoitumalla ja hapettumalla sivuketjua. Jakautumistilavuus on noin 450 ml / kg. Metaboliitit erittyvät pääasiassa munuaisten kautta. Puoliintumisaika (T1/2) on yhtä suuri kuin 25 minuuttia. Plasman puhdistuma - 10 - 15 ml / min / kg.

Kun parenteraalisesti annetaan 600 mg alfa-lipoiinihappoa, maksimaalinen plasmakonsentraatio saavutetaan 30 minuutin kuluttua ja on keskimäärin 20 μg / ml..

Käyttöaiheet

Berlition 300: ta käytetään diabeettisen ja alkoholisen polyneuropatian hoitoon.

Vasta

  • laktoosi-intoleranssi, laktaasi-entsyymin puute, glukoosi-galaktoosi-imeytymiskyky (kalvopäällysteisissä tableteissa);
  • raskauden ja imetyksen aika;
  • alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret;
  • lisääntynyt yksilöllinen herkkyys alfa-lipoiinihapolle tai muille Berlition 300-aineosille.

Berlition 300: käyttöohjeet (annostus ja menetelmä)

Berlition 300 -tabletit otetaan suun kautta tyhjään mahaan noin 30 minuuttia ennen ateriaa. Tabletti on nieltävä kokonaisina riittävällä määrällä vettä tai muuta nestettä..

Päivittäinen annos on 600 mg (kaksi tablettia), se otetaan kerran päivässä. Lääkärin määrää hoidon kesto ja toistuvien kurssien mahdollisuus. Oletetaan, että käytät lääkettä pitkään.

Berlition 300 konsentraatin muodossa liuoksen valmistamiseksi on tarkoitettu laskimonsisäiseen antamiseen. Valmiiden infuusionesteiden saamiseksi lääke laimennetaan 0,9-prosenttiseen natriumkloridiliuokseen (1-2 ampullia konsentraattia / 250 ml natriumkloridia). Saatua liuosta annetaan laskimonsisäisesti vähintään 30 minuutin ajan. Koska tioktihappo on herkkä valolle, infuusioliuos on valmistettava välittömästi ennen annostelua ja suojattava myös suoralta valolta, esimerkiksi peitetty alumiinifoliolla. Valmistettua liuosta voidaan säilyttää pimeässä paikassa, mutta enintään 6 tuntia.

Lääkkeen päivittäinen annos on 1-2 ampullia (300-600 mg tioktihappoa). Hoidon kesto on 2 - 4 viikkoa. Sitten potilas siirretään hoitoon Berlition 300 -tabletteilla (päivittäinen annos - 300-600 mg)..

Sivuvaikutukset

  • aineenvaihdunta: erittäin harvoin - verensokerin lasku (jopa hypoglykeemiseen tilaan, joka ilmenee päänsärkystä, huimauksesta, hikoilusta ja näköhäiriöistä);
  • hemostaasijärjestelmä: erittäin harvoin - lisääntynyt verenvuoto verihiutaleiden toiminnan heikentymisen, purppuran vuoksi;
  • hermosto: erittäin harvoin - kaksoisnäkö silmissä, maun rikkominen tai muutos, kouristukset;
  • immuunijärjestelmä: hyvin harvoin - urtikaria, ihottuma, kutina; yksittäistapaukset - anafylaktinen sokki;
  • paikalliset reaktiot (laskimonsisäisesti annettaessa): erittäin harvoin - polttaminen injektiokohdassa infuusiota varten;
  • muut reaktiot: hengitysvaikeudet ja kallonsisäisen paineen nousu (ilmenee, jos Berlition 300-valmistetta annetaan nopeasti laskimonsisäisesti, ja kulkevat spontaanisti).

yliannos

Tioktihapon yliannostuksen oireita ovat oksentelu, pahoinvointi ja päänsärky. Kun lapsia otetaan yli 50 mg / kg tai enemmän kuin 20 tablettia aikuisilla, havaitaan yleistyneitä kouristuksia, hämärtymistä tai psykomotorista levottomuutta, hypoglykemiaa (koomaan asti), hemolyysiä, happo-emästasapainon vakavia häiriöitä, hajautettua suonensisäistä hyytymistä. akuutti luurankolihaksen nekroosi, useiden elinten vajaatoiminta, luuytimen toiminnan tukahduttaminen.

Jos epäillään vakavaa lääkemyrkytystä, suositellaan potilaan kiireellistä sairaalahoitoa ja yleisesti hyväksyttyjen myrkytystoimenpiteiden toteuttamista (mahahuuhtelu ja oksentamisen aiheuttaminen, sorbenttien ottaminen jne.). Maitohappoasidoosin, kouristuskohtausten ja muiden hengenvaarallisten tilojen hoito suoritetaan tehohoidon periaatteiden mukaisesti.

Tioktihapolle ei ole spesifistä vastalääkettä. Hemoperfuusio, hemodialyysi ja pakkosuodatusmenetelmät eivät ole tehokkaita.

erityisohjeet

Diabetespotilailla, jotka käyttävät oraalisia hypoglykemia-aineita tai insuliinia, on tarpeen seurata säännöllisesti verensokeritasoja (etenkin tioktihapolla hoidon alussa) hypoglykemian kehittymisen estämiseksi (suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden tai insuliinin annosta voidaan pienentää)..

Berlition 300 tulee lopettaa välittömästi, jos esiintyy pahoinvointia, pahoinvointia, kutinaa ja muita yliherkkyysreaktioita..

Syöminen vähentää lääkkeen imeytymistä ja alkoholi vähentää hoidon tehokkuutta, joten hoidon aikana ja kurssien välillä on pidättäydyttävä alkoholin käytöstä..

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Tioktihapon vaikutuksesta psykomotorisiin kykyihin ei ole tehty erityisiä tutkimuksia, joten hoitojakson aikana sinun tulee olla varovainen ajaa ajoneuvoja ja harjoittaa muuta mahdollisesti vaarallista toimintaa.

Raskaus ja imetys

Berlition 300 -konsentraatti ja tabletit ovat vasta-aiheisia raskaana oleville naisille, koska kliiniset kokemukset lääkkeestä raskauden aikana ovat rajalliset.

Alfa-lipoiinihapon tunkeutumisesta äidinmaitoon ei ole tietoa, joten Berlition 300 -valmistetta ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana.

Huumeiden vuorovaikutus

Berlition 300: n samanaikaista antamista magnesium- ja rautavalmisteiden sekä maitotuotteiden (koska ne sisältävät kalsiumia) kanssa ei suositella. Tioktihapon käytön ja lueteltuja metalleja sisältävien valmisteiden ja tuotteiden käytön on oltava vähintään 2 tuntia.

Berlition 300 vähentää sisplatiinin tehokkuutta ja tehostaa suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin vaikutuksia. Lääkkeen terapeuttinen aktiivisuus vähenee alkoholin kanssa.

Alfa-lipoiinihappo on vuorovaikutuksessa sokerimolekyylien kanssa muodostaen huonosti liukenevia komplekseja, joten Ringeriä, glukoosia, fruktoosia, dekstroosia ja SH-ryhmien tai disulfidisiltojen kanssa reagoivia liuoksia ei voida käyttää infuusionesteen valmistamiseksi..

analogit

Berlition 300: n analogit ovat alfa-lipoiinihappo, lipotioksiini, lipoiinihappo, lipamidi, oktolipen, Thiogamma, Thiolipon, Thioctic Acid, Thioctacid 600 T, Thioctic Acid-Vial, Thioctacid BV, Tiolept, Neyrolipon, Polition, Berlion..

Varastointiehdot

Varastoi korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta..

Infuusiokonsentraattia, liuosta varten, ei saa jäädyttää ja altistaa suoralle valolle.

Kestoaika: kalvopäällysteiset tabletit - 2 vuotta; infuusiokonsentraatti liuosta varten - 3 vuotta.

Valmistettua liuosta voidaan säilyttää enintään 6 tuntia pimeässä paikassa.

Apteekkien lomaehdot

Resepti saatavana.

Arviot tuotteesta Berlition 300

Lääkettä on käytetty menestyksekkäästi maksasairauden ja diabeteksen potilaiden hoitoon, joten Berlition 300 -katsaukset ovat enimmäkseen positiivisia. Se vähentää hyvin verensokeria, eliminoi lihasheikkouden ja pysäyttää herkkyyden laskun. Haittavaikutuksia kehittyy harvoin.

Haittapuolia potilaiden mukaan sisältävät lääkkeen korkeat kustannukset ja toistettujen kurssien tiheys. Jotkut huomauttavat, että lääke on tehokas vain yhdessä muiden aineiden kanssa.

Hinta Berlition 300 -apteekista

Päällystettyjen tablettien muodossa olevaa lääkettä (30 kpl. Per pakkaus) voi ostaa 730-790 ruplasta. Berlition 300-infuusiokonsentraatin, infuusionesteen valmistamiseksi, hinta, 25 mg / ml (5 ampullia pakkauksessa) on 500–580 ruplaa.

300 mg: n tabletit ja injektiot Berlition 600-ampulleissa: käyttöohjeet, hinnat ja arvostelut

Lääke, joka säätelee aineenvaihduntaa ihmiskehossa, on Berlition. Käyttöohjeet osoittavat, että 300 mg: n tabletit tai kapselit, injektioneste ampullina, auttavat maksan toimintahäiriöissä. Lääkäreiden mukaan tämä lääke auttaa hepatiitin, maksakirroosin, alkoholipitoisuuden ja diabeettisen polyneuropatian hoidossa.

Julkaisumuoto ja koostumus

Berlition on saatavana seuraavissa annosmuodoissa:

  1. Kalvopäällysteiset tabletit: pyöreä, kaksoiskupera, toisella puolella - riski, väri vaaleankeltainen, poikkileikkauksessa näkyy rakeinen epätasainen pinta (10 kpl. Rakkuloissa, 3,6,10 rakkuloita pahvilaatikossa).
  2. Infuusiokonsentraatti, liuosta varten: vihertävänkeltainen, läpinäkyvä (Berlition 300: 12 ml tumman lasin ampulleissa, 5, 10 tai 20 ampullia pahvilaatikoissa, 1 lokero pahvipakkauksessa.
  3. Injektiot Berlition 600: 24 ml tummaa lasiampullia, 5 ampullia muovikuormalavoissa, 1 kuormalaukku pahvipakkauksessa).

Tärkein vaikuttava aine on tioktihappo:

  • 1 konsentraatin ampullissa - 300 mg tai 600 mg;
  • Yhdessä tabletissa - 300 mg.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa Berlitionia? Tabletit ja injektiot määrätään:

  • fibroosi ja maksakirroosi;
  • rasvainen maksasairaus;
  • alkoholipolyneuropatia;
  • diabeettinen polyneuropatia;
  • krooninen hepatiitti;
  • metallien myrkyllinen vaikutus.

Käyttöohjeet

Berlition otetaan yleensä kerran päivässä, aamulla, puoli tuntia ennen aamiaista. Tabletteja ei tule pureskella eikä murskata. Päivittäinen annos aikuisille on 600 mg (2 tablettia).

Konsentraatin muodossa oleva lääke, joka on laimennettu 0,9-prosenttisella natriumkloridiliuoksella, annetaan tipoittain 250 ml: ssa puolen tunnin ajan. Päivittäinen annos aikuisille potilaille on 300–600 mg. Berlitionin annostelu laskimonsisäisesti on yleensä 2–4 viikkoa, jonka jälkeen potilas siirretään lääkkeeseen suun kautta.

Maksasairauksien yhteydessä lääkkeen päivittäinen annos aikuisille on 600–1200 mg.

Diabeettisessa polyneuropatiassa määrätään alfa-lipoiinihappoa annos 600 mg päivässä.

farmakologinen vaikutus

Potilailla, joilla on diabetes mellitus, lääke parantaa orgaanisen ketohapon (pyruviinihapon) pitoisuuksia plasmassa. Berlition auttaa estämään sokerin laskeutumista verisuoniin, stimuloi endoneuraalista verenkiertoa ja parantaa myös antioksidanttikomponentin, kuten glutationin, muodostumista.

Tämän vaikutuksen seurauksena lääke parantaa ääreishermoston toimintaa potilailla, joilla on aisti-diabeettinen polyneuropatia. Lisäksi alfa-lipoiinihappo auttaa parantamaan maksan toimintaa. Oraalisen annon jälkeen lääkkeen vaikuttava aine imeytyy melko hyvin ruoansulatuskanavasta.

Kun Berlition otetaan suun kautta, absoluuttinen hyötyosuus on 20%, ja suurin plasmakonsentraatio havaitaan 30 minuutin kuluttua. Lääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta metaboliittien muodossa, ja sen merkityksetön osa jättää muuttumattomana. Puoliintumisaika on noin 25 minuuttia.

Vasta

Berlition 300 -tabletit, koska laktoosia on tässä annosmuodossa, ovat vasta-aiheisia potilaille, joilla on perinnöllinen sokeri-intoleranssi.

Berlition on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille potilaille, potilaille, joilla on henkilökohtainen yliherkkyys vaikuttavalle aineelle (tioktihappo) tai jollekin lääkkeen lääkemuodon hoidossa käytetyille apuaineille, samoin kuin imettäville ja raskaana oleville naisille.

Sivuvaikutukset

Berlitionin käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

  • Allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, urtikaria, ihottuma.
  • Ruoansulatuskanavasta: dyspeptiset häiriöt, pahoinvointi, oksentelu, maunmuutos, ulostehäiriöt.
  • Keskushermoston puolelta: pään raskauden tunne, diplopia, kouristukset (nopean suonensisäisen annon jälkeen).
  • CCC: takykardia (nopean suonensisäisen annon jälkeen), kasvojen ja ylävartalon hyperemia, kipu ja kireyden tunne rinnassa.
  • Harvinaisissa tapauksissa anafylaktinen sokki voi esiintyä..

Hypoglykemian oireita, päänsärkyä, voimakasta hikoilua, huimausta ja näköhäiriöitä voi myös esiintyä. Joskus havaitaan hengenahdistusta, purppuraa ja trombosytopeniaa. Polyneuropatiaa sairastavien potilaiden hoidon alussa paresteesi, jolla on hiipivien hanhenpumpun tunne, voi voimistua.

Lapset raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen Berlition käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista, koska lääkkeen turvallisuudesta ja tehokkuudesta tämän potilasryhmän hoidosta puuttuvien kliinisten tietojen puuttuessa ei ole riittäviä kliinisiä tietoja. Vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

erityisohjeet

Hoidon aikana sinun tulee luopua alkoholijuomien käytöstä, koska etanoli vähentää tioktihapon tehokkuutta. Diabetespotilaiden on seurattava jatkuvasti verensokeritasoaan..

Syö maitotuotteita ja ota magnesium- ja rautavalmisteita hoidon aikana tulisi olla iltapäivällä. Kun lääke yhdistetään oraalisten hypoglykeemisten aineiden ja insuliinin kanssa, viimeksi mainitun vaikutus paranee.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikaisella käytöllä:

  • hypoglykeemisten lääkkeiden vaikutus kasvaa;
  • sisplastiinin terapeuttinen vaikutus heikkenee;
  • Metallien, mukaan lukien magnesiumin, raudan ja kalsiumin kanssa alfa-lipoiinihappo sitoutuu monimutkaisiin yhdisteisiin, joten näitä alkuaineita sisältävien valmisteiden sekä maitotuotteiden käyttö on sallittua vain 6-8 tuntia lääkityksen ottamisen jälkeen..

Analogit lääkkeestä Berlition

Rakenne määrittää analogit:

  1. Lipothioxone.
  2. Tioktihappo.
  3. Tioktacidi 600.
  4. Lipoiinihappo.
  5. Neuroliponi.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamide.
  8. Oktolipen.
  9. Thiolipone.
  10. alfalipoiinihappo.
  11. Tiogamma.
  12. Espa lipon.

Hepatoprotektoreiden ryhmään kuuluvat analogit:

  1. Antraliv.
  2. silymarin.
  3. Ursorom Rompharm.
  4. Ursodex.
  5. Välttämättömät fosfolipidit.
  6. Heptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bongjigar.
  10. Tioktihappo.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornicketil.
  19. Progepar.
  20. Maito ohdake.
  21. Liv., 52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Gepa Merz.
  25. Urdox.
  26. Rezalyut Pro.
  27. Holudexan.
  28. Thiolipone.
  29. MetrOP.
  30. Eslidine.
  31. Ursofalk.
  32. Thiotriazoline.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Välttämätön N.
  37. Phosphoncial.
  38. Silibinin.
  39. Sirepar.
  40. Cavehol.
  41. Ursodeoksikolihappo.
  42. Ursoliv.
  43. Brentsiale forte.
  44. Livodex.
  45. Ursodez.
  46. metioniini.
  47. Legalon.
  48. Karsil.
  49. Vitanorm.

Lomaehdot ja hinta

Berlitionin (300 mg: n tabletit nro 30) keskimääräiset kustannukset Moskovassa ovat 810 ruplaa. Ampullit 600 mg 24 kpl maksoi 918 ruplaa. Resepti saatavana.

Tabletit varastoidaan kuivissa huoneissa lämpötilassa 15-25 ° C. Kestoaika - 2 vuotta. Kapselit säilytetään kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ylitä 30 ° C. Berlition-kapselien säilyvyysaika on 300 - 3 vuotta ja kapselien 600 - 2,5 vuotta..