Bagomet

Bagomet - hypoglykeemisen vaikutuksen omaava lääke, joka kuuluu biguanidien ryhmään.

Julkaisumuoto ja koostumus

Bagomet on saatavana kalvopäällysteisinä tabletteina, jotka sisältävät 500 mg vaikuttavaa ainetta metformiinihydrokloridia, ja depottabletteina, kalvopäällysteisiä, 850 ja 1000 mg aktiivista komponenttia..

Tabletit, jotka sisältävät metformiinihydrokloridia 500 ja 1000 mg kaksoiskupera ja pyöreä. Kalvokalvo on valkoinen. 850 mg kapselin muotoinen ja kaksoiskupera sininen päällystetty tabletti.

Tabletteja on saatavana 10 kpl läpipainopakkauksissa. Yhdessä pahvipakkauksessa on 3 tai 6 läpipainopakkausta.

Apuaineet 500 mg: n Bagomet-tablettien koostumuksessa ovat:

• Kroskarmelloosinatrium;
• Laktoosimonohydraatti;
• Maissitärkkelys;
• povidoni;
• Steariinihappo.

850 ja 1000 mg: n depottableteissa apukomponentit ovat:

• Hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa 2208);
• Laktoosimonohydraatti;
• Magnesiumstearaatti;
• povidoni.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Bagometia käytetään sekä monoterapiana että osana yhdistelmähoitoa insuliinin tai muiden hypoglykeemisten lääkkeiden kanssa tyypin 2 diabeteksen hoidossa. Lääkkeen käyttö on tarkoitettu ensisijaisesti sairauksiin, joihin liittyy liikalihavuus..

Vasta

Ohjeiden mukaan Bagomet-valmistetta ei määrätä raskauden ja imetyksen aikana, alle 10-vuotiaille lapsille (500 mg: n tabletit) ja alle 18-vuotiaille (850- ja 1000 mg -tabletit)..

Seuraavat sairaudet ja olosuhteet ovat vasta-aiheita Bagometin käytölle:

• Akuutit tilat, jotka voivat johtaa munuaisten toiminnan heikkenemiseen, mukaan lukien kuivuminen, vakavat tartuntataudit, munuaistartunnat, sepsis, keuhkoputkistosairaudet;
• Munuaisten vajaatoiminta;
• Maksan vajaatoiminta;
• Kooma, diabeettinen prekooma;
• Vammat ja kirurgiset toimenpiteet, jotka vaativat insuliinihoitoa;
• Maitohappoasidoosi (mukaan lukien historia);
• Akuutti alkoholimyrkytys ja krooninen alkoholismi;
• Akuutin ja kroonisen sairauden ilmenemismuodot, jotka voivat johtaa kudoksen hypoksian kehittymiseen (hengitys- ja sydämen vajaatoiminta, akuutti sydäninfarkti jne.);
• Hypokalorisen ruokavalion noudattaminen (enintään 1000 kaloria / päivä);
• Yliherkkyys Bagometin aktiiviselle aineelle tai jollekin apuaineelle.

Annostelu ja hallinnointi

Lääke on tarkoitettu suun kautta antamiseen.

Lääkärin on määrättävä Bagomet-annos yksilöllisesti potilaan iästä ja verensokeripitoisuudesta riippuen. Tavanomaiset annokset tableteille, joissa on 500 mg aktiivista aineosaa, ovat seuraavat:

• Yli 10-vuotiaille lapsille ja murrosikäisille - suositeltu annos on 1 tabletti illalla aterian aikana, jota tulee säätää 10–15 päivän kuluttua verensokeriarvojen perusteella. Ylläpitoannos - 1 tabletti 2–3 kertaa päivässä. Suurin päivittäinen annos on 4 tablettia kolme kertaa;
• Aikuispotilaille - aloitusannos - 1 tabletti 2–3 kertaa päivässä. Annosta nostetaan 10–15 päivän kuluttua, jos maha-suolikanavasta ei ole sivuvaikutuksia. Ylläpitoannos päivässä on 3–4 Bagomet-tablettia ja suurin päivittäinen annos on 6 tablettia, jaettuna kolmeen annokseen;
• Yhdistelmähoidolla insuliinilla suositeltava annos on 1 tabletti 2–3 kertaa päivässä. Insuliiniannos asetetaan verensokerin indikaattoreiden mukaan.

850 mg: n vaikuttavaa ainetta sisältävien tablettien annokset ovat seuraavat:

• Aikuisten potilaiden aloitusannos on 1 tabletti päivässä aterian aikana tai heti sen jälkeen. Annosta nostetaan 10–15 päivän kuluttua, jos maha-suolikanavasta ei ole sivuvaikutuksia. Ylläpitoannos päivässä on 2 Bagomet-tablettia 2 kertaa, ja suurin päivittäinen annos - 3 tablettia;
• Yhdistelmähoidolla insuliinilla suositeltava annos on 1 tabletti. Insuliiniannos asetetaan verensokerin indikaattoreiden mukaan.

Bagomet-tabletteja, joissa on 1000 mg aktiivista aineosaa, määrätään seuraavina annoksina:

• Aikuisten potilaiden aloitusannos on 1 tabletti päivässä aterian aikana tai heti sen jälkeen. Annosta nostetaan 10–15 päivän kuluttua, jos maha-suolikanavasta ei ole sivuvaikutuksia. Ylläpitoannos päivässä on 1-2 Bagomet-tablettia, jaettuna kahteen annokseen. Lääkkeen suurin päivittäinen annos on 2 tablettia;
• Yhdistelmähoidolla insuliinilla suositeltava annos on 1 tabletti. Insuliiniannos asetetaan verensokerin indikaattoreiden mukaan.

Sivuvaikutukset

Bagometin käyttö hoidon alussa voi johtaa joihinkin maha-suolikanavan häiriöihin:

• Metallinen maku suussa;
• Pahoinvointi ja oksentelu;
• Ruokahalun puute;
• Vatsakipu;
• Ripuli;
• Ilmavaivat.

Keskushermosto voi reagoida Bagometin käyttöön lisääntyneellä väsymyksellä ja heikkoudella, huimauksella ja päänsärkyllä. Joissakin tapauksissa allergiset reaktiot, kuten ihon kutina, punoitus ja ihottuma, ovat mahdollisia. Lääkettä käytettäessä voi kehittyä maitohappoasidoosi, joka vaatii lääkityksen lopettamisen.

erityisohjeet

Hoidon aikana on valvottava verensokeripitoisuuden hallintaa aterian jälkeen ja tyhjään vatsaan.

Ennen Bagomet-hoidon aloittamista ja sen aikana on seurattava kreatiniinipitoisuutta veren seerumissa.

Reseptilääke on saatavana apteekeista..

analogit

Bagometin analogit ovat tabletit tabletit Novoformin, Langerin, Metformin, Dianormet ja Metadiene..

Varastointiehdot

Ohjeiden mukaan Bagometia tulisi varastoida pimeässä paikassa, johon lapset eivät pääse käsiksi, lämpötilaan saakka 25 ° C asti.

Kestoaika on 2 vuotta..

Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Bagomet

Lääkkeen analogit

Latinalainen nimi

Vaikuttava aine

Farmakologinen ryhmä

Nosologinen luokittelu (ICD-10)

Rakenne

Annosmuodon kuvaus

500 mg tabletit: pyöreä, kaksoiskupera, päällystetty valkoisella kalvopäällysteellä, jossa toisella puolella on kaksi ristiin sijoitettua riskiä ja toisella puolella yrityksen logo.

850 mg tabletit: kapselimainen kaksoiskupera, päällystetty sinisellä kalvopäällysteellä, lovi toisella puolella ja yrityksen logo toisella.

1000 mg: n tabletit: pyöreä, kaksoiskupera, päällystetty valkoisella kalvopäällysteellä, lovi toisella puolella ja yrityksen logo toisella. Kink-näkymä: karkea valkoinen pinta.

farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Bagomet ® vähentää verensokeripitoisuutta diabetes mellitusta sairastavilla potilailla estämällä maksan glukoneogeneesiä, vähentämällä glukoosin imeytymistä ruuansulatuksesta ja lisäämällä sen käyttöä kudoksiin.

Ei aiheuta hypoglykeemisiä reaktioita. Ei stimuloi insuliinin eritystä eikä aiheuta hypoglykemiaa..

Vähentää kehon painoa potilailla, joilla on lisääntynyt paino ja joilla on diabetes, vähentämällä hyperinsulinemiaa. Sillä on lipolyyttinen vaikutus. Bagomet ® vähentää kolesterolipitoisuutta veriplasmassa, LDL: ssä ja triglyserideissä.

farmakokinetiikkaa

Suun kautta annettuna se imeytyy nopeasti ja melko kokonaan ruuansulatuksesta. Absoluuttinen hyötyosuus tyhjään mahaan otettuna on 50–60%. C _max lääkitys plasmassa on 4 μg / ml. T _max - 1-3 tuntia. Kun lääke annetaan samanaikaisesti ruoan kanssa, metformiinin imeytyminen vähenee ja hidastuu. Metformiini jakautuu nopeasti kudokseen, ei käytännössä sitoudu plasmaproteiineihin ja pystyy kertymään punasoluihin. V _d Se on 63–276 litraa (500 mg tablettia), 296–1012 litraa (850 mg tablettia) ja 1951,7 litraa (1000 mg tablettia). Se metaboloituu hyvin pienessä määrin. Se erittyy munuaisten kautta, pääosin muuttumattomana. Metformiinin puhdistuma terveillä koehenkilöillä on 400 ml / min. T _1/2 - noin 6 tuntia. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, lääkkeen kumulaatio on mahdollista.

Huumeiden käyttöaiheet

Tyypin 2 diabetes mellitus, etenkin yhdessä liikalihavuuden (mukaan lukien sulfonyyliureoiden tehottomuus), monoterapian kanssa tai osana yhdistelmähoitoa muiden suun kautta annettavien hypoglykeemisten aineiden tai insuliinin kanssa.

Vasta

yliherkkyys metformiinille tai jollekin apuaineelle;

diabeettinen ketoasidoosi, diabeettinen prekoma, kooma;

munuaisten vajaatoiminta tai heikentynyt munuaisten toiminta (kreatiniini Cl alle 60 ml / min);

akuutit tilat, joilla on riski munuaisten toimintahäiriöihin:

- kuivuminen (ripulia, oksentelua), kuume, vakavat tartuntataudit;

- hypoksiatilat (sokki, sepsis, munuaistulehdukset, keuhkoputken sairaudet);

kliinisesti ilmeiset akuutin ja kroonisen sairauden oireet, jotka voivat johtaa kudoksen hypoksian kehittymiseen (mukaan lukien sydän- tai hengitysvaje, akuutti sydäninfarkti);

laaja leikkaus ja trauma, kun insuliinihoito on aiheellista;

maksan vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta;

krooninen alkoholismi, akuutti alkoholimyrkytys;

vähäkalorisen ruokavalion noudattaminen (alle 1000 kaloria / päivä);

imetyksen ajanjakso;

maitohappoasidoosi (mukaan lukien historia);

käytettävä vähintään 48 tuntia ennen ja 48 tunnin sisällä radioisotooppi- tai röntgenkokeiden suorittamisesta lisäämällä jodia sisältävää varjoainetta;

alle 10-vuotiaat lapset (500 mg tabletit) ja alle 18-vuotiaat (850 ja 1000 mg tabletit).

Varovaisesti: yli 60-vuotias, tekemällä raskasta fyysistä työtä (lisääntynyt maitohappoasidoosiriski).

Sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanavan häiriöt: pahoinvointi, oksentelu, metallinen maku suussa, ruokahaluttomuus, ilmavaivat, ripuli, vatsakipu. Nämä oireet esiintyvät joskus hoidon alussa ja yleensä häviävät yksin. Tyypillisesti nämä sivuvaikutukset minimoidaan ottamalla lääke pääruoan aikana tai sen jälkeen..

Keskushermoston puolelta: päänsärky, huimaus, väsymys, heikkous.

Allergiset reaktiot: punoitus, kutina, ihottuma.

Metabolian puolelta: maitohappoasidoosi (vaatii lääkityksen lopettamista).

Muu: pitkäaikaisessa käytössä hypovitaminoosi B kehittyy. ₁₂.

vuorovaikutus

Samanaikaisessa käytössä kortikosteroidien, hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden, epinefriinin, glukagonin, sympatomimeettien, fenytoiinin, kilpirauhashormonien, fenotiatsiinijohdannaisten, tiatsididiureettien, nikotiinihappojohdannaisten, BCC: n ja isoniatsidin kanssa, metformiinin hypoglykeeminen vaikutus voi vähentyä..

Samanaikaisesti käytettäessä sulfonyyliureajohdannaisten, akarboosin, insuliinin, NSAID-lääkkeiden, MAO-estäjien, oksitetrasykliinin, ACE-estäjien, klofibraattijohdannaisten, syklofosfamidin, β-salpaajien kanssa on mahdollista lisätä metformiinin hypoglykeemistä vaikutusta..

Alkoholin saanti lisää maitohappoasidoosin riskiä akuutin alkoholimyrkytyksen aikana, etenkin paastoamisen tai vähäkalorisen ruokavalion noudattamisen sekä maksan vajaatoiminnan yhteydessä. Huumeiden käytön aikana tulisi välttää alkoholia ja alkoholia sisältäviä lääkkeitä..

Metformiini voi vähentää syanokobalamiinin (B - vitamiini) imeytymistä ₁₂ ).

Simetidiini hidastaa metformiinin eliminaatiota, mikä lisää maitohappoasidoosin riskiä.

Nifedipiini hidastaa metformiinin eliminaatiota.

Metformiini voi heikentää antikoagulanttien (kumariinijohdannaisten) vaikutusta.

Annostelu ja hallinnointi

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen yksilöllisesti verensokeripitoisuuden mukaan.

500 mg tabletit

Aikuiset: aloitusannos on 1000-1500 mg / päivä (2–3 tablettia). Ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten vähentämiseksi annos tulee jakaa 2-3 annokseen. 10–15 päivän kuluttua, jos maha-suolikanavasta ei ole haitallisia vaikutuksia, annosta voidaan asteittain lisätä edelleen asteittain riippuen verensokeripitoisuudesta.

Ylläpitoannos on 1500–2000 mg (3-4 tablettia). Enimmäisvuorokausiannos on 3000 mg (6 tablettia), jaettuna kolmeen annokseen.

Annoksen hidas nostaminen voi auttaa parantamaan ruuansulatuskanavan sietokykyä.

Nuoret ja yli 10-vuotiaat lapset: Bagomet-valmisteen suositusannos on 500 mg / vrk (1 tabletti) illalla aterian yhteydessä. 10–15 päivän kuluttua annos tulee säätää verensokerin mittaustulosten perusteella. Ylläpitoannos on 1000-1500 mg / vrk (2-3 tablettia) 2-3 annoksena. Enimmäisvuorokausiannos on 2000 mg (4 tablettia) kolmessa annoksessa.

Osana yhdistelmähoitoa insuliinin kanssa: Bagomet-valmisteen tavallinen suositeltu annos on 500 mg (1 tabletti) 2–3 kertaa päivässä. Insuliiniannos valitaan verensokerin perusteella.

850 mg tabletit

Aikuiset: Aloitusannos on 850 mg / päivä (1 tabletti) aterian yhteydessä tai heti aterian jälkeen, runsaalla nesteellä. 10–15 päivän kuluttua, jos maha-suolikanavasta ei ole haitallisia vaikutuksia, annosta voidaan asteittain lisätä edelleen asteittain riippuen verensokeripitoisuudesta. Ylläpitoannos lääkettä on yleensä 1700 mg / päivä (2 tablettia). Ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten vähentämiseksi annos on jaettava kahteen annokseen. Enimmäisannos on 2550 mg / päivä (3 tablettia).

Annoksen hidas nostaminen voi auttaa parantamaan ruuansulatuskanavan sietokykyä.

Osana yhdistelmähoitoa insuliinin kanssa: Bagomet-valmisteen tavallinen suositeltu annos on 850 mg / päivä (1 taulukko). Insuliiniannos valitaan verensokerin perusteella.

1000 mg tablettia

Aikuiset: aloitusannos on 1000 mg / päivä (1 välilehti) aterioiden yhteydessä tai heti aterioiden jälkeen, runsaalla nesteellä. 10–15 päivän kuluttua, jos maha-suolikanavasta ei ole haitallisia vaikutuksia, annosta voidaan asteittain lisätä edelleen asteittain riippuen verensokeripitoisuudesta. Huumeen ylläpitoannos on yleensä 1000–2000 mg / päivä (1–2 tablettia). Enimmäisannos on 2000 mg / päivä (2 tablettia). Ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten vähentämiseksi annos on jaettava kahteen annokseen.

Annoksen hidas nostaminen voi auttaa parantamaan ruuansulatuskanavan sietokykyä.

Osana yhdistelmähoitoa insuliinin kanssa: Bagomet-valmisteen tavallinen suositeltu annos on 1000 mg / päivä (1 taulukko). Insuliiniannos valitaan verensokerin perusteella.

yliannos

Yliannostuksen yhteydessä voi kehittyä maitohappoasidoosi. Maitohappoasidoosin varhaisimmat oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, ripuli, kuume, vatsakipu, lihaskipu, ja siellä voi olla nopeaa hengitystä, huimausta, heikentynyt tietoisuus ja kooma..

Hoito: jos maitohappoasidoosin oireita ilmenee, metformiinihoito on lopetettava välittömästi, potilas on kiireellisesti hoidettava sairaalassa. Tehokkain toimenpide laktaatin ja metformiinin poistamiseksi kehosta on hemodialyysi. Suoritetaan myös oireenmukaista hoitoa..

Jos otat vahingossa suuren määrän lääkettä, vatsa on pestävä. Verensokeria, ureaa, kreatiniinia, laktaattia ja elektrolyyttejä on seurattava.

erityisohjeet

Bagomet ® -hoidon aikana on tarpeen seurata säännöllisesti verensokeripitoisuutta tyhjään mahaan ja syömisen jälkeen.

Potilasta tulee varoittaa tarpeesta lopettaa lääkkeen käyttö ja kääntyä lääkärin puoleen, jos oksentelua, vatsakipua, lihaskipua, yleistä heikkoutta ja vaikeaa pahoinvointia ilmenee. Nämä oireet voivat olla merkki alkavasta maitohappoasidoosista..

Bagomet ® tulee peruuttaa 48 tuntia ennen ja 48 tunnin kuluessa röntgentutkimuksesta (mukaan lukien urografia, laskimonsisäinen angiografia) radioaktiivisilla aineilla.

Bagomet ® -hoito tulee lopettaa 48 tuntia ennen ja 48 tunnin kuluessa leikkauksesta yleisanestesiassa, selkäydinnesteessä tai epiduraalisessa anestesiassa..

Koska metformiini erittyy munuaisten kautta, ennen hoidon aloittamista ja säännöllisesti sen jälkeen, seerumin kreatiniinipitoisuus on määritettävä: potilailla, joilla munuaisten toiminta on säilynyt 1 kerran vuodessa; potilailla, joilla seerumin kreatiniinipitoisuus on vähentynyt, ja iäkkäillä potilailla - 2–4 kertaa vuodessa.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava, jos munuaisten toiminta on heikentynyt, esimerkiksi verenpainelääkkeiden, diureettien ja tulehduskipulääkkeiden hoidon alkuvaiheessa..

Kerro potilaalle tarpeesta käydä lääkärillä, jos oireita ovat keuhkoputkiinfektio tai sukupuolielinten tarttuva tauti.

Bagomet ® -lääkkeen käytön taustalla tulisi pidättäytyä alkoholin käytöstä maitohappoasidoosin kehittymisen mahdollisuuden vuoksi.

Hypovitaminoosi B ₁₂ kun otat lääkettä Bagomet ® imeytymisen vuoksi. Sillä on palautuva luonne - B-vitamiinin pitoisuus ₁₂ Se toipuu nopeasti, kun Bagomet ® -hoidon käyttö lopetetaan. Alentunut B-vitamiini ₁₂ on otettava huomioon potilailla, joilla on megaloblastinen anemia.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa tai tehdä työtä, joka vaatii nopeampaa fyysisten ja henkisten reaktioiden nopeutta. Ei ole näyttöä siitä, että Bagomet ®: n suositellut annokset vaikuttaisivat negatiivisesti ajokykyyn tai koneiden työskentelemiseen. Samanaikaisesti potilaiden, jotka huomaavat haittavaikutuksista lääkkeen ottamisessa, etenkin kun käytetään Bagomet ® -lääkettä muiden hypoglykeemisten aineiden kanssa (mukaan lukien sulfonyyliureat, insuliini), tulee olla varovainen harjoittaessaan mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeus.

Julkaisumuoto

Kalvopäällysteiset tabletit, 500 mg. 10 tablettia läpipainopakkauksessa. 1, 3, 6 tai 12 läpipainopakkausta pahvilaatikossa.

Pitkävaikutteiset, kalvopäällysteiset tabletit, 850 mg. 10 tablettia läpipainopakkauksessa. 1, 3, 6 tai 12 läpipainopakkausta pahvilaatikossa.

Pitkävaikutteiset kalvopäällysteiset tabletit, 1000 mg. 10 tablettia läpipainopakkauksessa. 1, 3, 6 tai 12 läpipainopakkausta pahvilaatikossa.

Valmistaja

“Kimika Montpellier S.A.”

Virrei Liniers 673-C1220AAS, Buenos Aires, Argentiina.

Kuluttajien vaatimukset tulee lähettää osakeyhtiön ”BBC FARMA BV” Moskovan edustustoon (Alankomaat):

119435, Moskova, st. Malaya Pirogovskaya, 16,. 61.

Puhelin / faksi: (495) 648-39-47.

Apteekkien lomaehdot

Lääkkeen säilytysolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Bagomet

Latinalainen nimi: Bagomet

ATX-koodi: A10BA02

Vaikuttava aine: Metformiini (Metformiini)

Valmistaja: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentiina)

Kuvaus vanhentunut: 11.29.17

Bagomet - hypoglykeeminen lääke, joka kuuluu biguanidiryhmään.

Vaikuttava aine

Julkaisumuoto ja koostumus

Saatavana pyöreinä, kaksoiskuperina, valkoisina tabletteina, jotka on päällystetty 500 mg: n kalvopäällysteellä; kapselin muotoinen, kaksoiskupera, sininen tabletti, jonka vaikutus on pidentynyt 850 mg; kapselin muotoinen, kaksoiskupera, valkoinen, pidentyneen vaikutuksen tabletti, 1000 mg.

Tabletteja myydään 10 kappaleen läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksissa (1, 3, 6 ja 12 läpipainopakkausta)..

Käyttöaiheet

Tyypin 2 diabetes mellitus, jonka dieettihoito on tehotonta (lihavilla potilailla, joilla ei ole taipumusta ketoasidoosiin).

Vasta

Vasta-aiheinen seuraavissa tilanteissa:

• Akuutti aivoverisuonitapaturma, kuivuminen, hengitys- ja sydämen vajaatoiminta, krooninen alkoholismi, akuutti sydäninfarkti ja muut sairaudet, jotka voivat aiheuttaa maitohappoasidoosia.
• Maitohappoasidoosi (mukaan lukien historia).
• Vakavat vammat ja kirurgiset toimenpiteet, joissa insuliinihoito on tarkoitettu.
• Akuutti alkoholimyrkytys.
• Maksan vajaatoiminta.
• Vakava munuaisten vajaatoiminta.
• Diabeettinen prekoma ja kooma.
• Diabeettinen ketoasidoosi.
• Hypoksia (bronhopulmonaariset sairaudet, munuaistartunnat, sokki, sepsis).
• Matalakalorisen ruokavalion (alle 1000 kaloria päivässä) noudattaminen.
• Röntgen- tai radioisotooppitutkimukset, joissa käytetään jodia sisältäviä varjoaineita.
• Lasten ikä enintään 10 vuotta (500 mg: n tableteille).
• Alle 18-vuotiaat lapset (850 ja 1 000 mg: n tabletit).
• Raskaus ja imetys.
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Niitä määrätään erityisen varovaisesti potilaille, jotka tekevät kovaa fyysistä työtä, ja vanhuksille, mikä liittyy heihin hapanmaitoasidoosin todennäköisyyteen..

Käyttöohjeet Bagomet (menetelmä ja annostus)

Bagomet-tabletit otetaan suun kautta. Lääkäri asettaa annoksen yksilöllisesti verensokeripitoisuuden mukaan.

500 mg tabletit

Aikuiset alkavat annoksella 1000-1500 mg / päivä (2-3 tablettia). Ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten vähentämiseksi annos jaetaan 2-3 annokseen. 10–15 päivän kuluttua, jos ruuansulatuksesta ei ole haitallisia vaikutuksia, annosta voidaan asteittain lisätä, riippuen verensokeripitoisuudesta.

Ylläpitoannos on 1500–2000 mg (3–4 tablettia). Enimmäismäärä - 3000 mg (6 tablettia), jaettuna kolmeen annokseen.

Nuorille ja yli 10-vuotiaille lapsille suositeltu lääkeannos on 500 mg / vrk (1 tabletti) illalla aterian yhteydessä. 10–15 päivän kuluttua annos on säädettävä verensokerin mittaustulosten perusteella. Ylläpitoannos on 1000-1500 mg / vrk (2-3 tablettia) 2-3 annoksena. Enimmäisvuorokausiannos on 2000 mg (4 tablettia) kolmessa annoksessa.

Osana yhdistelmähoitoa insuliinin kanssa, yleensä suositeltava Bagomet-annos on 500 mg (1 tabletti) 2 - 3 kertaa päivässä. Insuliiniannos valitaan verensokerin perusteella.

850 mg tabletit

Aikuiset alkavat annoksella 850 mg / päivä (1 tabletti) aterian yhteydessä tai heti aterian jälkeen, runsaalla nesteellä. 10–15 päivän kuluttua, jos ruuansulatuksesta ei aiheudu haitallisia vaikutuksia, annosta voidaan lisätä edelleen, riippuen veren glukoosipitoisuudesta. Ylläpitoannos lääkettä on yleensä 1700 mg / päivä (2 tablettia). Ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten vähentämiseksi annos jaetaan kahteen annokseen. Enimmäisannos on 2550 mg / päivä (3 tablettia).

Osana yhdistelmähoitoa insuliinin kanssa, yleensä suositeltava Bagomet-annos on 850 mg / päivä (1 taulukko). Insuliiniannos valitaan verensokerin perusteella.

1000 mg tablettia

Aikuiset alkavat annoksella 1000 mg / päivä (1 tabletti) aterian yhteydessä tai heti aterian jälkeen, runsaalla nesteellä. 10–15 päivän kuluttua, jos ruuansulatuksesta ei aiheudu haitallisia vaikutuksia, annosta voidaan lisätä edelleen, riippuen veren glukoosipitoisuudesta. Lääkkeen ylläpitoannos on 1000–2000 mg / päivä (1–2 tablettia). Enimmäisannos on 2000 mg / päivä (2 tablettia). Ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten vähentämiseksi annos jaetaan kahteen annokseen.

Osana yhdistelmähoitoa insuliinin kanssa suositeltava annos on yleensä 1000 mg / päivä (1 taulukko). Insuliiniannos valitaan verensokerin perusteella.

Annoksen hidas nostaminen voi auttaa parantamaan ruuansulatuskanavan sietokykyä.

Sivuvaikutukset

Bagomet-lääkkeen käyttö voi johtaa seuraaviin haittavaikutuksiin:

• Ruoansulatuskanava: metallimaku, pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat, ruokahaluttomuus, vatsakipu, ripuli.
• Keskushermosto: huimaus, päänsärky, yleinen heikkous, väsymys.
• Metabolia: maitohappoasidoosi, B12-hyvvitaminoosi (pitkäaikaishoidolla).
• Endokriiniset järjestelmät: hypoglykemia.
• Hematopoieettinen järjestelmä: megaloblastinen anemia.
• Allergiset reaktiot: ihottumat, kutina, punoitus.

yliannos

Yliannostuksen yhteydessä maitohappoasidoosi voi kehittyä vakavilla seurauksilla. Hapanmaitoasidoosin varhaiset oireet ovat: ripuli, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, kehon lämpötilan aleneminen, lihaskipu. Jatkossa voi havaita huimausta, tajunnan häiriöitä, nopeaa hengitystä sekä kooman kehittymistä.

Jos maitohappoasidoosin oireita ilmenee, hoito tulee lopettaa välittömästi ja potilas kiireellisesti sairaalaan. Diagnoosin vahvistamiseksi sairaalassa on tarpeen määrittää laktaatin pitoisuus. Maitohappoasidoosissa hemodialyysi on tehokkain toimenpide. Suoritetaan myös oireenmukaista hoitoa..

analogit

Analogit ATX-koodin mukaan: Glycon, Gliformin, Diasfor, Metadiene, Metformin.

Älä tee päätöstä korvata lääke itse, ota yhteyttä lääkäriin.

farmakologinen vaikutus

Bagomet estää glukoneogeneesiä maksassa, vähentää glukoosin imeytymistä suolistosta, parantaa glukoosin perifeeristä käyttöä ja lisää kudosten herkkyyttä insuliinille. Ei vaikuta haiman beeta-solujen insuliinin eritykseen. Vähentää triglyseridien ja matalatiheyksisten lipoproteiinien määrää veressä. Lääke stabiloi tai vähentää kehon painoa ja sillä on fibrinolyyttinen vaikutus tukahduttamalla kudostyyppisen plasminogeenin aktivaattorin estäjää.

erityisohjeet

Hoidon aikana sinun on seurattava systemaattisesti verensokeria syömisen jälkeen ja tyhjään vatsaan.

Lääke tulee lopettaa 2 päivää ennen ja 2 päivän ajan radiologisia ja radioisotooppitutkimuksia käyttäen radioaktiivisia aineita.

Bagomet on peruutettava 2 päivää ennen ja 2 päivän kuluessa leikkauksesta nukutuksella sekä epiduraalisella tai selkäydinnestoksella..

Raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Lapsuudessa

Vasta-aiheinen alle 10-vuotiaille lapsille,

10-18-vuotiaat lapset eivät voi ottaa tabletteja Bagomet 850 mg ja 1000 mg.

Vanhassa iässä

Iäkkäillä potilailla vuorokausiannos ei saa ylittää 850 mg.

Lääkkeen käyttöä ei suositella yli 60-vuotiaille, jotka tekevät raskaita fyysisiä töitä.

Munuaisten vajaatoiminta

Vasta-aiheinen vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa.

Munuaisten vajaatoiminnassa lääkkeen kumulaatio on mahdollista.

Maksan vajaatoiminta

Vasta-aiheinen maksan vajaatoiminnassa.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikaisesti käytettäessä sulfonyyliureajohdannaisten, akarboosin, insuliinin, tulehduskipulääkkeiden, MAO-estäjien, oksitetrasykliinin, ACE-estäjien, klofibraattijohdannaisten, syklofosfamidin, β-salpaajien kanssa voidaan parantaa Bagometin hypoglykeemistä vaikutusta.

Kun samanaikaisesti käytetään kortikosteroidien, hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden, epinefriinin, glukagonin, sympatomimeettien, fenytoiinin, kilpirauhashormonien, fenotiatsiinijohdannaisten, tiatsididiureettien, nikotiinihappojohdannaisten, BCC: n ja isoniatsidin kanssa, Bagometh-valmisteen hypoglykeeminen vaikutus voi vähentyä..

Bagomet voi vähentää syanokobalamiinin (B12-vitamiini) imeytymistä ja heikentää antikoagulanttien vaikutusta.

Alkoholin saanti lisää maitohappoasidoosin riskiä akuutin alkoholimyrkytyksen aikana, etenkin paastoamisen tai vähäkalorisen ruokavalion noudattamisen sekä maksan vajaatoiminnan yhteydessä. Huumeiden käytön aikana tulisi välttää alkoholia ja alkoholia sisältäviä lääkkeitä..

Apteekkien lomaehdot

Resepti saatavana.

Varastointiehdot

Säilytä kuivassa, suojassa valolta ja paikassa, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa jopa 25 ° C.

Kestoaika on 2 vuotta. Ei voida käyttää pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Hinta apteekeissa

Bagomet-hinta yhdestä paketista alkaa 68 ruplasta.

Tämän sivun kuvaus on yksinkertaistettu versio huumehuomautuksen virallisesta versiosta. Tiedot toimitetaan vain informatiivisiin tarkoituksiin, eivätkä ne ole opas itsehoitoon. Ennen lääkkeen käyttöä on tarpeen kuulla asiantuntijaa ja lukea valmistajan hyväksymät ohjeet.

Bagomet

Käyttöohjeet:

Bagomet on hypoglykeeminen lääke.

Julkaisumuoto ja koostumus

Bagomet-tabletteja valmistetaan, jotka sisältävät vaikuttavaa ainetta - metformiinihydrokloridia - määränä 500 mg.

Apuaineet: povidoni, kroskarmelloosinatrium, laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, steariinihappo.

10 tabletin läpipainopakkauksissa.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Bagomet on tarkoitettu tyypin 2 diabetekseen ilman taipumusta ketoasidoosiin, etenkin potilailla, joilla on liikalihavuus ja tehoton ruokavaliohoito.

Vasta

Ohjeiden mukaan Bagomet on vasta-aiheinen:

• Vakava munuaisten vajaatoiminta;
• Diabeettinen ketoasidoosi;
• Diabeettinen prekoma, kooma;
• Raskaus ja imetys;
• Hengitys- ja sydämen vajaatoiminta, akuutti sydäninfarkti, kuivuminen, aivo-verisuonitapaturmat, krooninen alkoholismi ja muut maitohappoasidoosin kehittymiseen johtavat sairaudet;
• Yliherkkyys aktiivisille tai apuaineille;
• Maitohappoasidoosin historia;
• Akuutti alkoholimyrkytys;
• Maksan vajaatoiminta;
• Vammat ja kirurgiset toimenpiteet, joihin liittyy insuliinihoito;
• Vähäkalorisen ruokavalion jälkeen (alle 1000 kaloria päivässä);
• Levitys 2 päivän tai 2 päivän kuluessa röntgen- tai radioisotooppitutkimuksista lisäämällä jodia sisältävää varjoainetta.

Bagometin käyttöä ei suositella yli 60-vuotiaille eikä kovaa fyysistä työtä tekeville, koska heillä on suuri riski maitohappoasidoosin kehittymiseen..

Annostelu ja hallinnointi

Bagomet tarkoitettu suun kautta.

Lääkkeen annos asetetaan yksilöllisesti verensokeripitoisuuden mukaan.

Bagometin aloitusannos on 1-2 tablettia, ja asteittainen lisäys tapahtuu edelleen 10–15 päivän kuluttua (glykeemian tasosta riippuen).

Bagometin ylläpitoannos on 3-4 tablettia päivässä, suurin päivittäinen saanti on 6 tablettia.

Iäkkäille potilaille lääkkeen päivittäinen annos on 2 tablettia.

Tabletit otetaan kokonaisina ruuan kanssa tai heti sen jälkeen, pestään lasillisella vettä.

Vakavissa aineenvaihduntahäiriöissä Bagometin annosta suositellaan pienentämään maitohappoasidoosin kehittymisen välttämiseksi..

Sivuvaikutukset

Bagometin käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• Aineenvaihdunta: maitohappoasidoosi (tämä sivuvaikutus edellyttää Bagometin poistamista), B12-vitamiinin puute imeytymisen vuoksi;
• Ruoansulatuskanava: pahoinvointi ja oksentelu, ruokahaluttomuus, vatsakipu, ilmavaivat, metallinen maku suussa, ripuli;
• Hematopoieettinen järjestelmä: megaloblastinen anemia;
• Endokriininen järjestelmä: hypoglykemia (käytettäessä suurina annoksina);
• Allergiat: ihottuma.

Yliannostuksen yhteydessä Bagomet voi aiheuttaa maitohappoasidoosin kehittymisen, joka johtaa kuolemaan. Syynä tähän on lääkkeen kumulaatio munuaisten vajaatoiminnan vuoksi..

Maitohappoasidoosin oireita ovat:

• Pahoinvointi;
• oksentelu
• Vatsakipu;
• Laskee kehon lämpötilaa;
• Ripuli;
• Nopea hengitys;
• Tietoisuuden heikentyminen;
• Kooma.

Jos yllä olevat oireet ilmenevät, lääke tulee lopettaa välittömästi, soita ambulanssiin. Sairaalassa potilaalle määritetään laktaattitasot ja hemodialyysi sekä oireenmukainen hoito.

erityisohjeet

Kun Bagometia yhdistetään akarboosiin, sulfonyyliureajohdannaisiin, ei-steroidisiin tulehduskipulääkkeisiin, monoaminioksidaasin estäjiin, klofibraattijohdannaisiin, angiotensiiniä konvertoiviin entsyymi-inhibiittoreihin, beeta-salpaajiin, syklofosfamidiin, sen hypoglykeeminen vaikutus voi vahvistua..

Kun Bagometia käytetään samanaikaisesti oraalisten ehkäisyvalmisteiden, glukokortikosteroidien, sympatomimeettien, epinefriinin, kilpirauhashormonivalmisteiden, glukagonin, fenotiatsiinijohdannaisten, nikotiinihappojohdannaisten kanssa, sen hypoglykeeminen vaikutus voi heikentyä..

Simetidiini yhdessä Bagometin kanssa lisää maitohappoasidoosin riskiä.

Bagometin käyttöä alkoholipitoisten juomien kanssa ei suositella, koska tämä lisää ketoasidoosiriskiä.

Bagomet-hoidon aikana potilaiden on seurattava munuaisten toimintaa. Kahdesti vuodessa, samoin kuin lihaskipu, on suositeltavaa määrittää laktaatin plasmapitoisuus.

Bagometia voidaan käyttää yhdessä sulfonyyliureoiden kanssa, mutta vain verensokerin tarkkailun yhteydessä.

analogit

Bagometin analogit ovat seuraavat lääkkeet:

• Glucophage;
• Siofor;
• Metfogamma;
• Glyminfor;
• Vero- Metformiini;
• Glyformin;
• Dianormet;
• Metospanin;
• formin;
• Novoformin;
• Formin Pliva;
• Langerine;
• Methadiene;
• Diaformiini OD;
• Nova Met;
• Sofamet.

Varastointiehdot

Ohjeiden mukaan Bagomet kuuluu luettelon B valmisteisiin. Pidä lääke pimeässä, kuivassa paikassa, johon lapset eivät pääse. Kestoaika - 2 vuotta..

Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Bagomet: käyttöohjeet

Rakenne

1 tabletti sisältää:
vaikuttava aine - metformiinihydrokloridi - 500 mg;
Apuaineet: kroskarmelloosinatrium, povidoni, steariinihappo, maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti, puhdistettu vesi.
Kuoren koostumus:
Opadri white YS-30-18056 (valmis seos kuorelle, koostuu laktoosista, hypromelloosista, titaanidioksidista ja triasetiinista suhteessa 40: 40: 10: 10), Opadri pure YS 1-7006 (valmis seos kuorelle, koostuu hypromelloosista ja polyetyleeniglykoli suhteessa 90:10), puhdistettu vesi, natriumsakkariini.

Kuvaus

Pyöreät, kaksoiskuperia, valkoisen väriset tabletit, joiden toisella puolella on kaksi ristikkäistä riskiä ja toisella logo, päällystetty. Kink-näkymä: karkea valkoinen pinta.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Hypoglykeeminen aine biguanidiryhmän oraalista antamista varten.

Farmakologiset ominaisuudet

. Bagomet estää glukoneogeneesiä maksassa, vähentää glukoosin imeytymistä suolistosta, parantaa glukoosin perifeeristä hyväksikäyttöä ja lisää myös kudosten herkkyyttä insuliinille. Se ei kuitenkaan vaikuta haiman beeta-solujen insuliinin eritykseen. Vähentää triglyseridien ja matalatiheyksisten lipoproteiinien määrää veressä. Vakauttaa tai vähentää kehon painoa. Sillä on fibrinolyyttinen vaikutus johtuen kudostyyppisen plasminogeeniaktivaattorin estäjän tukahduttamisesta.

. Oraalisen annon jälkeen bagomet imeytyy maha-suolikanavasta. Hyötyosuus normaalin annoksen ottamisen jälkeen on 50–60%. Suurin pitoisuus veriplasmassa saavutetaan 2 tunnin kuluttua nielemisestä. Se ei käytännössä sitoudu plasmaproteiineihin. Se kertyy sylkirauhasiin, maksaan ja munuaisiin. Se erittyy muuttumattomana munuaisten kautta. Puoliintumisaika on noin 6,5 tuntia.
Munuaisten vajaatoiminnassa lääkkeen kumulaatio on mahdollista.

Käyttöaiheet

Tyypin 2 diabetes mellitus ilman taipumusta ketoasidoosiin
(etenkin liikalihavuuspotilailla), joiden ruokavaliohoito on tehotonta.

Vasta

• diabeettinen ketoasidoosi, diabeettinen prekoma, kooma;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta;
• sydämen ja hengityksen vajaatoiminta, sydäninfarktin akuutti vaihe, akuutti aivo-verisuoni-onnettomuus, kuivuminen, krooninen alkoholismi ja muut tilat, jotka voivat vaikuttaa maitohappoasidoosin kehittymiseen;
• raskaus ja imetyksen aika;
• yliherkkyys lääkkeelle.
• vakava leikkaus ja vamma, kun insuliinihoito on osoitettu;
• maksan vajaatoiminta, akuutti alkoholimyrkytys;
• maitohappoasidoosi (mukaan lukien historia);
• käytä vähintään 2 päivää ennen ja 2 päivän kuluessa radioisotooppi- tai röntgentutkimusten suorittamisesta lisäämällä jodia sisältävää varjoainetta;
• vähäkalorisen ruokavalion noudattaminen (alle 1000 kaloria / päivä).

Lääkkeen käyttöä ei suositella yli 60-vuotiaille ihmisille, jotka tekevät raskaita fyysisiä töitä, mikä lisää heidän maitohappoasidoosin kehittymisen riskiä..

Annostelu ja hallinnointi

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen yksilöllisesti verensokeripitoisuuden mukaan.
Alkuannos on 500 - 1 000 mg / päivä. 10–15 vuorokauden kuluttua on mahdollista jatkaa annoksen asteittaista korottamista glykemian tasosta riippuen. Huumeen ylläpitoannos on yleensä 1500–2000 mg / päivä. Enimmäisannos on 3000 mg / päivä. Ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten vähentämiseksi päivittäinen annos tulisi jakaa 2–3 annokseen.
Iäkkäillä potilailla suositeltu vuorokausiannos ei saa ylittää 1000 mg.
Bagomet-tabletit tulee ottaa kokonaisena aterian aikana tai heti sen jälkeen, pestä pienellä määrällä nestettä (lasillinen vettä).
Maitohappoasidoosiriskin lisääntymisen vuoksi Bagometin annosta tulisi pienentää vakavissa aineenvaihduntahäiriöissä.

Sivuvaikutus

Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, oksentelu, ”metallinen” maku suussa, ruokahaluttomuus, ripuli, ilmavaivat, vatsakipu.
Metabolian puolelta: harvinaisissa tapauksissa - maitohappoasidoosi (vaatii hoidon lopettamista); pitkäaikaishoidolla - B12-hypovitaminoosi (imeytymishäiriö).
Hemopoieettisista elimistä: joissain tapauksissa - megaloblastinen anemia.
Endokriinisestä järjestelmästä: hypoglykemia (käytettäessä sopimattomissa annoksissa).
Allergiset reaktiot: ihottuma.

yliannos

Bagometin yliannostuksen avulla on mahdollista kehittää maitohappoasidoosi, joka johtaa kuolemaan. Maitohappoasidoosin kehittymisen syy voi olla myös lääkkeen kumulaatio munuaisten vajaatoiminnan vuoksi. Maitohappoasidoosin varhaisimmat oireet ovat pahoinvointi, oksentelu, ripuli, kehon lämpötilan aleneminen, vatsakipu, lihaskipu, tulevaisuudessa saattaa olla lisääntynyttä hengitystä, huimausta, tajunnan heikkenemistä ja kooman kehittymistä. Hoito: Jos maitohappoasidoosin oireita ilmenee, Bagomet-hoito tulee lopettaa välittömästi, potilas on kiireellisesti sijoitettava sairaalaan ja vahvistanut diagnoosin laktaatin pitoisuuden määrittämisen jälkeen. Tehokkain toimenpide laktaatin ja bagometin poistamiseksi kehosta on hemodialyysi..
Suoritetaan myös oireenmukaista hoitoa..
Yhdistettäessä Bagometia sulfonyyliureavalmisteilla voi hypoglykemia kehittyä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Samanaikaisesti käytettäessä sulfonyyliureajohdannaisten, akarboosin, insuliinin, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, monoaminioksidaasin estäjien, oksitetrasykliini-inhibiittoreiden, angiotensiiniä konvertoivien entsyymien estäjien, klofibraattijohdannaisten, syklofosfamidin ja β-adrenergisten salpaajien kanssa, monistuminen on mahdollista. Samanaikaisesti käytettäessä glukokortikosteroidien, suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, epinefriinin, sympatomimeettien, glukagonin, kilpirauhashormonivalmisteiden, tiatsidien ja “silmukka” diureettien, fenotiatsiinijohdannaisten, nikotiinihappojohdannaisten kanssa voidaan Bagometin hypoglykeeminen vaikutus heikentyä. Simetidiini hidastaa Bagometin eliminaatiota, mikä lisää maitohappoasidoosin riskiä.
Bagomet voi heikentää antikoagulanttien (kumariinijohdannaisten) vaikutusta.
Samanaikaisen alkoholin käytön yhteydessä voi kehittyä maitohappoasidoosi.

erityisohjeet

Hoidon aikana munuaisten toimintaa on seurattava. Ainakin 2 kertaa vuodessa, samoin kuin lihaskipu, tulee määrittää plasman laktaattipitoisuus. Bagometia voidaan käyttää yhdessä sulfonyyliureajohdannaisten kanssa. Tässä tapauksessa verensokeripitoisuuden tarkka seuranta on välttämätöntä..

Julkaisumuoto

Päällystetyt tabletit, 500 mg.
10 tablettia PVC-alumiinin läpipainopakkauksessa. 1, 3, 6 tai 12 läpipainopakkausta yhdessä käyttöohjeiden kanssa on pahvilaatikossa.
"Irtotavarana": 100, 120 ja 1000 tablettia muovisäiliössä.

Kestoaika

2 vuotta. Lääkettä ei voida käyttää pakkauksessa mainitun ajanjakson päätyttyä.

Varastointiolosuhteet

Luettelo B. Kuivassa, pimeässä ja lasten ulottumattomissa, lämpötilassa 25 ° C.

LÄÄKETIETO-LOMAOLOSUHTEET

Kimika Montpellier S.A., Argentiina
Virrei Liniers 673-C1220AAC,
Buenos Aires, Argentiina

Yrityksen "Laboratory Bago S.A." edustaminen (Argentiina)

Moskova 119571, st. 26 Baku Komissaarit, d. 9, toimisto 22-23.